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75巻5号（2024年10月発行）
増大特集 学術研究支援の最先端
75巻4号（2024年8月発行）
特集 シングルセルオミクス
75巻3号（2024年6月発行）
特集 高速分子動画：動的構造からタンパク質分子制御へ
75巻2号（2024年4月発行）
特集 生命現象を駆動する生体内金属動態の理解と展開
75巻1号（2024年2月発行）
特集 脳と個性
雑誌目次
雑誌文献
生体の科学39巻3号
1988年06月発行
雑誌目次
特集 肺の微細構造と機能
肺の生後発育と微細構造
著者： 北村均 , 蟹沢成好
ページ範囲：P.162 - P.166
哺乳動物の肺は，胎生期にその原基が前腸から発芽し，著しい細胞増殖と分岐を繰り返すとともに劇的な形態変化を経て，生下時にはすでに気道およびガス交換装置の基本的な構築が形成されていることは周知のとおりである1,2）。しかし，生下時に肺がどの程度成熟しているかは動物種によって異なり，多くの動物で未だ不明の点も多い。
Koelliker（1881）3）は哺乳動物の肺は生下時にはすでに成熟していると述べ，この考えは今世紀の半ば近くまで支持されてきた。一方，Broman（1923）4）やHeiss（1923）5）らは哺乳動物の肺は生後にも発育することを報告し，以来多くの研究者による種々の動物での研究の結果，今日，哺乳動物では生後にも新しい肺胞が形成されることは研究者の一致した意見となっている1）。
Koelliker（1881）3）は哺乳動物の肺は生下時にはすでに成熟していると述べ，この考えは今世紀の半ば近くまで支持されてきた。一方，Broman（1923）4）やHeiss（1923）5）らは哺乳動物の肺は生後にも発育することを報告し，以来多くの研究者による種々の動物での研究の結果，今日，哺乳動物では生後にも新しい肺胞が形成されることは研究者の一致した意見となっている1）。
肺上皮細胞の微細構造と病理
著者： 安田寛基
ページ範囲：P.167 - P.177
肺は呼吸を営むので，当然のことながら大気と対応する肺胞上皮細胞との接触面は他の臓器と異なって気相と固相との界面を形成する。この境界面を保つために肺胞活性物質が肺胞壁表面に存在する。他方，肺は循環の面でも際立った特徴があり，独自の低圧系に支えられて呼吸を有利に導くためのきわめて菲薄な上皮細胞と毛細血管関係，いわゆる血液空気関門（Blood-air barrier）を形成している。電子顕微鏡形態学では，一般に微細構造をよりよく保存するために，可及的速やかな生体組織の採取，固定，包埋が要請されるので，動物実験材料かあるいはいわゆる生検材料による観察が主体であるが，たとえば肺の生検材料は，腎の糸球体などのような明瞭な機能単位がないので，生検の目的は肺癌などの診断が主である。このため，非腫瘍性疾患の超微形態などは見過されがちであった。私どもの教室では，この点に留意し，従来より死後時間の短い病理解剖例の肺疾患について電顕的観察を行ってきた。検索を進めながら気が付いたことは，肺組織は死後変性が少なく，したがって比較的保存の良好な電顕標本が得られることであった。今回の検索はこれらの非腫瘍性疾患の中の興味ある疾患を選んだ。
肺表面被覆層の超微形態
著者： 上田眞太郎
ページ範囲：P.178 - P.190
肺表面被覆層という言葉の「肺表面」とは肺の胸膜表面を連想しがちであるが，実は肺内の含気部表面──「気管に始まり気管支・枝を経て肺胞に至る，肺内の全含気性領域を被覆する粘膜上皮細胞の表面」を指している。本題に入る前に，まず気道・肺胞上皮系とその表面被覆層について概要を述べる。
気道・肺胞系の上皮細胞群は以下のごとく局所特異性を示している。（1）大気道域（気管〜気管支）では線毛細胞，杯細胞（粘液分泌細胞），中間細胞，基底細胞，神経内分泌細胞および気管支腺細胞群からなる。線毛細胞と杯細胞は，健常時には2〜3：1の比率1）で観察されるが，刺激下の状況ではほぼ同比率に近い分布2）を示す。
気道・肺胞系の上皮細胞群は以下のごとく局所特異性を示している。（1）大気道域（気管〜気管支）では線毛細胞，杯細胞（粘液分泌細胞），中間細胞，基底細胞，神経内分泌細胞および気管支腺細胞群からなる。線毛細胞と杯細胞は，健常時には2〜3：1の比率1）で観察されるが，刺激下の状況ではほぼ同比率に近い分布2）を示す。
肺サーファクタントの免疫生化学
著者： 秋野豊明 , 伝法公麿
ページ範囲：P.191 - P.199
肺サーファクタントは肺胞Ⅱ型細胞で合成され，肺胞腔へ分泌されて肺胞被覆層を形成する。この物質は肺胞の気相—液相界面の表面張力を著しく低下せしめることにより，肺胞虚脱を防止し，呼吸を維持する機能をもつ1）。肺胞表面におけるサーファクタントの欠乏は，肺胞虚脱をもたらし，肺胞は拡張，収縮を反復する能力を失って重篤な呼吸障害を引き起こす。新生児呼吸窮迫症候群（RDS）はこのような状態，つまり肺サーファクタントの欠乏により呼吸維持が困難になった状態2），である。現在RDSをはじめ種々の呼吸器疾患における肺サーファクタントの動態解析の重要性が注目されている。
肺サーファクタントの大部分はジパルミトイル・ホスファチジルコリン，ホスファチジルグリセロールという特異リン脂質であり3），従来はこれらのリン脂質を指標としてサーファクタントの動態が検索されたためその解析には限界があった．しかしサーファクタントには少量ながら特異蛋白質が存在することが明らかとなり4），この蛋白質を指標とすることによってサーファクタントを形態学的かつ生化学的に追跡できるようになってサーファクタントの研究は大きく飛躍した。本稿では，この蛋白質（「肺サーファクタント・アポ蛋白」）について，とくにアポ蛋白抗体を用いたサーファクタントの免疫学的検索を中心に概説する。
肺サーファクタントの大部分はジパルミトイル・ホスファチジルコリン，ホスファチジルグリセロールという特異リン脂質であり3），従来はこれらのリン脂質を指標としてサーファクタントの動態が検索されたためその解析には限界があった．しかしサーファクタントには少量ながら特異蛋白質が存在することが明らかとなり4），この蛋白質を指標とすることによってサーファクタントを形態学的かつ生化学的に追跡できるようになってサーファクタントの研究は大きく飛躍した。本稿では，この蛋白質（「肺サーファクタント・アポ蛋白」）について，とくにアポ蛋白抗体を用いたサーファクタントの免疫学的検索を中心に概説する。
肺内ガス交換—測定法を中心として
著者： 土居勝彦 , 加川朋子 , 渋谷泉 , 新関久一 , 内田勝雄
ページ範囲：P.200 - P.203
肺胞気と血液の間でのガス交換は呼吸におけるもっとも重要な機能の一つである。一般に，呼吸不全の患者では，拡散障害に加えて，換気—血流比（VA／Q）の不均等も存在し，肺胞気—動脈血間Po2較差〔（A-a）Do2〕の増大がみられる。拡散障害の直接的な原因としては，肺胞膜透過性の減少と赤血球が肺毛細血管を通過する時間（接触時間：tc）の短縮があげられる。
本稿では，肺でのガス交換の問題を，肺拡散能力〔DL（CO）〕，接触時間の観点から概観する。主として，測定法の開発を中心に解説しながら，ガス交換の本質にふれる。VA／Q測定法の開発1）も行ったが，ここでは割愛する。
本稿では，肺でのガス交換の問題を，肺拡散能力〔DL（CO）〕，接触時間の観点から概観する。主として，測定法の開発を中心に解説しながら，ガス交換の本質にふれる。VA／Q測定法の開発1）も行ったが，ここでは割愛する。
呼吸と酸塩基平衡
著者： 名津井悌次郎
ページ範囲：P.204 - P.209
呼吸の目的は，血液循環と協調して外界から組織へO2を供給し組織で産生されたCO2を外界へ排出することにある。生体には，代謝量の変化に応じて肺胞換気量を変化させるという調節機構が備わっており，これによって血液のPCO2とPO2は正常範囲内に維持されている。他方，血液の水素イオン濃度（［H＋］）あるいはpHもきわめて小さい値に保たれている。血液のpHはPCO2に直接的に依存しているので，血液のPCO2を一定に保つ呼吸の調節機構は，ひいては血液pHの恒常性維持の機構にもつながる。
以下，呼吸と血液pHの間の関連について，その概要を述べる。
以下，呼吸と血液pHの間の関連について，その概要を述べる。
運動と心肺機能—最近の発展
著者： 上田五雨
ページ範囲：P.210 - P.213
運動に対して肺胞換気量を増すためには呼吸は深くならなければならぬ。たとえば換気量250ml/分で32回/分の呼吸では，肺胞換気量VAは3,200mlである。500mlで16回の時はVAは5,600ml，1,000mlで8回の時は6,800mlとなる。したがって8,000mlの換気中のVAの率は40％，70％，85％と次第に効率がよくなる1）。運動には外呼吸の様式も影響を与える。
運動中の循環器系の応答は運動筋への血流の増加である。これは心拍出量の増加およびその再配分の両者によって起こる．運動中の骨格筋への分画血流量は著しく増加しているが，脳血流量はほぼ一定に保たれる。生物は加齢とともに太い血管に変化が生じ，血管のインピーグンスは増加し，心臓への負担が増大する。また，圧受容体の感受性も低下し，身体運動に対する心拍数，血圧などの変化は鈍化する2）。
運動中の循環器系の応答は運動筋への血流の増加である。これは心拍出量の増加およびその再配分の両者によって起こる．運動中の骨格筋への分画血流量は著しく増加しているが，脳血流量はほぼ一定に保たれる。生物は加齢とともに太い血管に変化が生じ，血管のインピーグンスは増加し，心臓への負担が増大する。また，圧受容体の感受性も低下し，身体運動に対する心拍数，血圧などの変化は鈍化する2）。
呼吸調節の中枢機序—最近の知見
著者： 福原武彦
ページ範囲：P.214 - P.219
I．呼吸調節の中枢機序と呼吸中枢
呼吸運動を維持する呼吸筋群を支配する運動ニューロン群の活動を統合的に制御，調節する中枢神経系内の特殊な神経機構である呼吸中枢は橋および延髄内の特定の領域に局在する4-8）。呼吸中枢は脳幹よりも吻側の脳9），脳幹および脊髄に局在する呼吸機能に直接，または間接に関連をもつ領域4,5,8），および呼吸反射の末梢における反射帯に存在する多種多様な機械的4,7,8,10-12）ならびに化学的受容装置4,8,13）から呼吸中枢への求心性影響，呼吸運動の化学的調節の調節過程の呼吸中枢神経機構への影響を受けつつ適応的活動を行っている。したがって呼吸調節の中枢機序は呼吸調節系の中核的神経機構としての呼吸中枢を中心に，さらに中枢神経系の神経軸総体の関与のもとに呼吸調節系の動的な活動を維持する統合的な中枢性生体調節過程である。
呼吸運動を維持する呼吸筋群を支配する運動ニューロン群の活動を統合的に制御，調節する中枢神経系内の特殊な神経機構である呼吸中枢は橋および延髄内の特定の領域に局在する4-8）。呼吸中枢は脳幹よりも吻側の脳9），脳幹および脊髄に局在する呼吸機能に直接，または間接に関連をもつ領域4,5,8），および呼吸反射の末梢における反射帯に存在する多種多様な機械的4,7,8,10-12）ならびに化学的受容装置4,8,13）から呼吸中枢への求心性影響，呼吸運動の化学的調節の調節過程の呼吸中枢神経機構への影響を受けつつ適応的活動を行っている。したがって呼吸調節の中枢機序は呼吸調節系の中核的神経機構としての呼吸中枢を中心に，さらに中枢神経系の神経軸総体の関与のもとに呼吸調節系の動的な活動を維持する統合的な中枢性生体調節過程である。
呼吸上位中枢のトポグラフィー—横隔神経核への投射を中心とした考察
著者： 三浦光彦
ページ範囲：P.220 - P.224
従来，呼吸中枢の所在に関する研究には中枢神経系組織の部分的な破壊ないし切断効果から判定する方法，中枢神経系組織内のニューロン活動と呼吸運動との相関に基づいて判定する方法，中枢神経系組織の電気的ないし化学的刺激効果から判定する方法などが使用され，近年に至って呼吸中枢あるいは呼吸関連中枢の所在に関する概要が明らかになりつつある1）。この間，神経科学の分野に登場した新しい研究方法の応用がめざましいが，われわれの教室でもこれらのうちHRP法および微小電気刺激法を採用し，繁用実験動物であるネコおよびラットの呼吸中枢および循環中枢のマップ作りを目標に実験を進めている。ここでは呼吸中枢に関する結果の一部を解説したい2,3）。
呼吸運動の出力中枢としてもっとも重要なのは横隔神経核に所在する吸気運動ニューロン群である．そこに如何なる上位中枢神経系組織から呼吸リズム情報が送られてくるのか，この問題をHRP実験で解いてみた。図1Aは実験に使用した同心二重管電極の模型図であるが，この電極は外芯（o．e．）と内芯（i．e．）とから成り，電極尖端は組織を痛めないように竹槍状に研磨されている。図1Bに示した実験の概要のように，まず横隔神経を分離しその吸気に同期した発射活動の健在を確認し（R1），次に横隔神経を刺激し，（S1）頸髄前角領域で内芯を介して逆行性誘発電場電位を加算平均法で記録した（R2）。
呼吸運動の出力中枢としてもっとも重要なのは横隔神経核に所在する吸気運動ニューロン群である．そこに如何なる上位中枢神経系組織から呼吸リズム情報が送られてくるのか，この問題をHRP実験で解いてみた。図1Aは実験に使用した同心二重管電極の模型図であるが，この電極は外芯（o．e．）と内芯（i．e．）とから成り，電極尖端は組織を痛めないように竹槍状に研磨されている。図1Bに示した実験の概要のように，まず横隔神経を分離しその吸気に同期した発射活動の健在を確認し（R1），次に横隔神経を刺激し，（S1）頸髄前角領域で内芯を介して逆行性誘発電場電位を加算平均法で記録した（R2）。
気管支平滑筋の薬理—最近の知見
著者： 伊東祐之
ページ範囲：P.225 - P.230
最近の薬理学的，生理学的，生化学的研究方法の進歩により，（1）気道平滑筋の収縮—弛緩のメカニズム，（2）気道平滑筋の自律神経支配とその調節機構，（3）気道平滑筋に収縮や弛緩をもたらす種々ケミカルメディエーターの薬理については膨大な知見が集積されている。本稿では紙数の制約もあり，（1）および（2）について，われわれの研究室で得られた結果を中心に述べることとし，（3）については成書1-4）に委ねることとする。
肺の内分泌・代謝機能
著者： 北村諭
ページ範囲：P.231 - P.234
肺はガス交換を行う臓器であり，呼吸運動により肺から酸素を取り込み，炭酸ガスを放出する。1分間に平均16回呼吸するとして計算すると1日で約23,000回も呼吸することになる。このようにして外界から空気を取り込むため，種々の外来異物や病原微生物を吸入する結果となり，消化管とならんで種々の異物反応や感染症をきたしやすい。したがって，通常，肺には強力な生体防御機構が備わっており，これらの外来異物や病原微生物を排除する。肺にはこれらの働き以外にも，生理活性物質の作用を変化させる機能があるとする画期的な研究成果は，Starlingら1）によりすでに1920年代に発表された。当時彼らは瀉血された血液中にはある種の毒性物質があり，それが肺血管系を通すことにより解毒されると考えた。その後25年を経てGaddumら2）がこれを追試し，その解毒作用は血液中に含有されているセロトニンの不活性化であることを証明した。
肝臓が種々の薬物を分解して解毒作用を発揮するように，肺はセロトニン，ブラディキニン，プロスタグランジンE2（PGE2），PGF2α，ロイコトリエンC4（LTC4），LTD4などの血管作動性物質を代謝する。したがって，近年，肺はガス交換臓器であると同時に一種の代謝臓器であると考えられるようになった3）。一方，肺はPGE2，PGF2α，PGI2などを産生し肺循環系へ放出するところから，内分泌機能も併有するものと考えられる。
肝臓が種々の薬物を分解して解毒作用を発揮するように，肺はセロトニン，ブラディキニン，プロスタグランジンE2（PGE2），PGF2α，ロイコトリエンC4（LTC4），LTD4などの血管作動性物質を代謝する。したがって，近年，肺はガス交換臓器であると同時に一種の代謝臓器であると考えられるようになった3）。一方，肺はPGE2，PGF2α，PGI2などを産生し肺循環系へ放出するところから，内分泌機能も併有するものと考えられる。
老化と肺機能
著者： 福地義之助
ページ範囲：P.235 - P.239
老化に伴う肺機能変化は，肺の感染防禦機能と肺の主要機能である換気機能の2面に大別して考えると理解しやすい。老年者でのもっとも重要な呼吸器病は肺炎をはじめとする肺感染症であり，これは加齢による肺防禦系の機能低下に起因するところが少なくない。老年者の日常運動能を規定する因子として大きな意味をもつ換気機能も老化の影響が著明になっているところである。これらをまとめると図1のようになる。
連載講座 脳の可塑性の物質的基礎
軸索成長のメカニズム—軸索の成長に伴って増加する分子，GAP-43/B-50,PP-46,F1
著者： 村上富士夫
ページ範囲：P.240 - P.246
軸索の成長は神経系の発生，再生，発芽などにともなって起こる重要な現象である。軸索の成長は発生過程や神経細胞に与えられた損傷の後などに起こるが，その制御の分子機構は明らかにされていない。
軸索の成長の制御の機構として，①軸索末端（成長円錐部）における骨格蛋白などの修飾による局所的な構造変化による可能性と，②通常ではほとんど産生されない蛋白が遺伝子の制御によって多量に産生されるようになり，軸索輸送によって軸索末端まで運ばれて膜に組み込まれる可能性とが考えられる。②の可能性を支持するものとしてSkeneとWillardらによって発見されたGAP（growth associated protein）があるが，最近この蛋白と神経系における他の重要な現象の一つである長期増強，そして最近神経系における役割という点で重要性が高まっているC-キナーゼとを結びつけるような現象が見つかってきた。本稿ではこれらの問題に関する最近の知見について述べたい。
軸索の成長の制御の機構として，①軸索末端（成長円錐部）における骨格蛋白などの修飾による局所的な構造変化による可能性と，②通常ではほとんど産生されない蛋白が遺伝子の制御によって多量に産生されるようになり，軸索輸送によって軸索末端まで運ばれて膜に組み込まれる可能性とが考えられる。②の可能性を支持するものとしてSkeneとWillardらによって発見されたGAP（growth associated protein）があるが，最近この蛋白と神経系における他の重要な現象の一つである長期増強，そして最近神経系における役割という点で重要性が高まっているC-キナーゼとを結びつけるような現象が見つかってきた。本稿ではこれらの問題に関する最近の知見について述べたい。
実験講座
肺胞の組織細胞化学的検索法
著者： 森井外吉 , 鶴原敬三 , 小谷演俊
ページ範囲：P.247 - P.252
I．試料の採取，固定そして切片作製
肺胞は，気腔を取り囲む薄い壁の終末嚢で，その壁内を流れる細血管内血液と気腔に出入する空気との間でガス交換を可能にする界面を提供している。肺胞の病態生理を検討する際，この界面を構成する局所（細血管内皮，肺胞間質，肺胞上皮，肺胞食細胞，肺胞被覆層など）を生体内にあるがままの状態で採取保存して形態学的観察の対象にすることが重要である。とくに，局在物質をin situに化学的同定をする組織細胞化学的検索法では，気腔という—外力によって変形しやすい，また主に蛋白凝固に依存している組織固定という考えにもなじまない—ところを含む肺胞組織の生体内からの採取は十分に慎重に試み，その固定・切片作製過程にも物理ないし化学的変質にいろいろと配慮しなければならない。要するに，開胸すれば肺は陽圧により退縮し，そのために気腔は変形し肺胞内細血管はつぶれる。また，未固定の場合はもちろん，固定されていても肺胞腔内に介在する物質は物理的に流出しやすい。それらをできるだけ防ぐために，次の手技が工夫されている。なお，新鮮な肺胞内介在物を採取し，ただちに細胞化学的観察を試みることもある。
肺胞は，気腔を取り囲む薄い壁の終末嚢で，その壁内を流れる細血管内血液と気腔に出入する空気との間でガス交換を可能にする界面を提供している。肺胞の病態生理を検討する際，この界面を構成する局所（細血管内皮，肺胞間質，肺胞上皮，肺胞食細胞，肺胞被覆層など）を生体内にあるがままの状態で採取保存して形態学的観察の対象にすることが重要である。とくに，局在物質をin situに化学的同定をする組織細胞化学的検索法では，気腔という—外力によって変形しやすい，また主に蛋白凝固に依存している組織固定という考えにもなじまない—ところを含む肺胞組織の生体内からの採取は十分に慎重に試み，その固定・切片作製過程にも物理ないし化学的変質にいろいろと配慮しなければならない。要するに，開胸すれば肺は陽圧により退縮し，そのために気腔は変形し肺胞内細血管はつぶれる。また，未固定の場合はもちろん，固定されていても肺胞腔内に介在する物質は物理的に流出しやすい。それらをできるだけ防ぐために，次の手技が工夫されている。なお，新鮮な肺胞内介在物を採取し，ただちに細胞化学的観察を試みることもある。
話題
国際薬理学会印象記（EDRFの最近の知見を中心に）
著者： 水流弘通
ページ範囲：P.253 - P.255
第10回国際薬理学会は，昨年（1987年）8月23日から28日までの6日間，オーストラリアのシドニーで開催された．会長は，交感神経節後線維の伝達機構においてユニークな"Burn and Randの仮説1）"を提唱したメルボルン大学のRand教授であった。
オーストラリアの季節は，夏の終わりの日本とは反対の晩冬であったが，大して寒くはなかった。会期中に学会事務局が発行した新聞によると，50カ国から3,000名余の参加があったという。そして，わが国からの参加者数500人はアメリカ合衆国に次ぐ第2位で，主催国オーストラリアよりも多かった。にもかかわらず，招待講演が三重大学の日高弘義教授（現在，名古屋大学）ただ一人であったのは寂しい限りだった。また，最新のトピックを取り上げたシンポジウムは40にものぼり，さらに，本会の前後に30ほどのサテライト・シンポジウムがオーストラリアおよびニュージーランドの各地で開催された。
オーストラリアの季節は，夏の終わりの日本とは反対の晩冬であったが，大して寒くはなかった。会期中に学会事務局が発行した新聞によると，50カ国から3,000名余の参加があったという。そして，わが国からの参加者数500人はアメリカ合衆国に次ぐ第2位で，主催国オーストラリアよりも多かった。にもかかわらず，招待講演が三重大学の日高弘義教授（現在，名古屋大学）ただ一人であったのは寂しい限りだった。また，最新のトピックを取り上げたシンポジウムは40にものぼり，さらに，本会の前後に30ほどのサテライト・シンポジウムがオーストラリアおよびニュージーランドの各地で開催された。
基本情報
バックナンバー
74巻6号（2023年12月発行）
特集 新組織学シリーズⅣ：骨・軟骨
74巻5号（2023年10月発行）
増大特集 代謝
74巻4号（2023年8月発行）
特集 がん遺伝子の発見は現代医療を進歩させたか
74巻3号（2023年6月発行）
特集 クロマチンによる転写制御機構の最前線
74巻2号（2023年4月発行）
特集 未病の科学
74巻1号（2023年2月発行）
特集 シナプス
73巻6号（2022年12月発行）
特集 新組織学シリーズⅢ：血管とリンパ管
73巻5号（2022年10月発行）
増大特集 革新脳と関連プロジェクトから見えてきた新しい脳科学
73巻4号（2022年8月発行）
特集 形態形成の統合的理解
73巻3号（2022年6月発行）
特集 リソソーム研究の新展開
73巻2号（2022年4月発行）
特集 DNA修復による生体恒常性の維持
73巻1号（2022年2月発行）
特集 意識
72巻6号（2021年12月発行）
特集 新組織学シリーズⅡ：骨格筋—今後の研究の発展に向けて
72巻5号（2021年10月発行）
増大特集 脳とからだ
72巻4号（2021年8月発行）
特集 グローバル時代の新興再興感染症への科学的アプローチ
72巻3号（2021年6月発行）
特集 生物物理学の進歩—生命現象の定量的理解へ向けて
72巻2号（2021年4月発行）
特集 組織幹細胞の共通性と特殊性
72巻1号（2021年2月発行）
特集 小脳研究の未来
71巻6号（2020年12月発行）
特集 新組織学シリーズⅠ：最新の皮膚科学
71巻5号（2020年10月発行）
増大特集 難病研究の進歩
71巻4号（2020年8月発行）
特集 細胞機能の構造生物学
71巻3号（2020年6月発行）
特集 スポーツ科学—2020オリンピック・パラリンピックによせて
71巻2号（2020年4月発行）
特集 ビッグデータ時代のゲノム医学
71巻1号（2020年2月発行）
特集 睡眠の制御と機能
70巻6号（2019年12月発行）
特集 科学と芸術の接点
70巻5号（2019年10月発行）
増大特集 現代医学・生物学の先駆者たち
70巻4号（2019年8月発行）
特集 メカノバイオロジー
70巻3号（2019年6月発行）
特集 免疫チェックポイント分子による生体機能制御
70巻2号（2019年4月発行）
特集 免疫系を介したシステム連関：恒常性の維持と破綻
70巻1号（2019年2月発行）
特集 脳神経回路のダイナミクスから探る脳の発達・疾患・老化
69巻6号（2018年12月発行）
特集 細胞高次機能をつかさどるオルガネラコミュニケーション
69巻5号（2018年10月発行）
増大特集 タンパク質・核酸の分子修飾
69巻4号（2018年8月発行）
特集 いかに創薬を進めるか
69巻3号（2018年6月発行）
特集 生体膜のバイオロジー
69巻2号（2018年4月発行）
特集 宇宙の極限環境から生命体の可塑性をさぐる
69巻1号（2018年2月発行）
特集 社会性と脳
68巻6号（2017年12月発行）
特集 心臓の発生・再生・創生
68巻5号（2017年10月発行）
増大特集 細胞多様性解明に資する光技術─見て，動かす
68巻4号（2017年8月発行）
特集 血管制御系と疾患
68巻3号（2017年6月発行）
特集 核内イベントの時空間制御
68巻2号（2017年4月発行）
特集 細菌叢解析の光と影
68巻1号（2017年2月発行）
特集 大脳皮質—成り立ちから機能へ
67巻6号（2016年12月発行）
特集 時間生物学の新展開
67巻5号（2016年10月発行）
増大特集 病態バイオマーカーの“いま”
67巻4号（2016年8月発行）
特集 認知症・神経変性疾患の克服への挑戦
67巻3号（2016年6月発行）
特集 脂質ワールド
67巻2号（2016年4月発行）
特集 細胞の社会学─細胞間で繰り広げられる協調と競争
67巻1号（2016年2月発行）
特集 記憶ふたたび
66巻6号（2015年12月発行）
特集 グリア研究の最先端
66巻5号（2015年10月発行）
増大特集 細胞シグナル操作法
66巻4号（2015年8月発行）
特集 新興・再興感染症と感染症対策
66巻3号（2015年6月発行）
特集 進化と発生からみた生命科学
66巻2号（2015年4月発行）
特集 使える最新ケミカルバイオロジー
66巻1号（2015年2月発行）
特集 脳と心の謎はどこまで解けたか
65巻6号（2014年12月発行）
特集 エピジェネティクスの今
65巻5号（2014年10月発行）
増大特集 生命動態システム科学
65巻4号（2014年8月発行）
特集 古典的代謝経路の新しい側面
65巻3号（2014年6月発行）
特集 器官の発生と再生の基礎
65巻2号（2014年4月発行）
特集 細胞の少数性と多様性に挑む―シングルセルアナリシス
65巻1号（2014年2月発行）
特集 精神疾患の病理機構
64巻6号（2013年12月発行）
特集 顕微鏡で物を見ることの新しい動き
64巻5号（2013年10月発行）
増大特集 細胞表面受容体
64巻4号（2013年8月発行）
特集 予測と意思決定の神経科学
64巻3号（2013年6月発行）
特集 細胞接着の制御
64巻2号（2013年4月発行）
特集 特殊な幹細胞としての骨格筋サテライト細胞
64巻1号（2013年2月発行）
特集 神経回路の計測と操作
63巻6号（2012年12月発行）
特集 リンパ管
63巻5号（2012年10月発行）
特集 細胞の分子構造と機能―核以外の細胞小器官
63巻4号（2012年8月発行）
特集 質感脳情報学への展望
63巻3号（2012年6月発行）
特集 細胞極性の制御
63巻2号（2012年4月発行）
特集 RNA干渉の実現化に向けて
63巻1号（2012年2月発行）
特集 小脳研究の課題（2）
62巻6号（2011年12月発行）
特集 コピー数変異
62巻5号（2011年10月発行）
特集 細胞核―構造と機能
62巻4号（2011年8月発行）
特集 小脳研究の課題
62巻3号（2011年6月発行）
特集 インフラマソーム
62巻2号（2011年4月発行）
特集 筋ジストロフィーの分子病態から治療へ
62巻1号（2011年2月発行）
特集 摂食制御の分子過程
61巻6号（2010年12月発行）
特集 細胞死か腫瘍化かの選択
61巻5号（2010年10月発行）
特集 シナプスをめぐるシグナリング
61巻4号（2010年8月発行）
特集 miRNA研究の最近の進歩
61巻3号（2010年6月発行）
特集 SNARE複合体-膜融合の機構
61巻2号（2010年4月発行）
特集 糖鎖のかかわる病気：発症機構，診断，治療に向けて
61巻1号（2010年2月発行）
特集 脳科学のモデル実験動物
60巻6号（2009年12月発行）
特集 ユビキチン化による生体機能の調節
60巻5号（2009年10月発行）
特集 伝達物質と受容体
60巻4号（2009年8月発行）
特集 睡眠と脳回路の可塑性
60巻3号（2009年6月発行）
特集 脳と糖脂質
60巻2号（2009年4月発行）
特集 感染症の現代的課題
60巻1号（2009年2月発行）
特集 遺伝子-脳回路-行動
59巻6号（2008年12月発行）
特集 mTORをめぐるシグナルタンパク
59巻5号（2008年10月発行）
特集 現代医学・生物学の仮説・学説2008
59巻4号（2008年8月発行）
特集 免疫学の最近の動向
59巻3号（2008年6月発行）
特集 アディポゲネシス
59巻2号（2008年4月発行）
特集 細胞外基質－研究の新たな展開
59巻1号（2008年2月発行）
特集 コンピュータと脳
58巻6号（2007年12月発行）
特集 グリケーション（糖化）
58巻5号（2007年10月発行）
特集 タンパク質間相互作用
58巻4号（2007年8月発行）
特集 嗅覚受容の分子メカニズム
58巻3号（2007年6月発行）
特集 骨の形成と破壊
58巻2号（2007年4月発行）
特集 シナプス後部構造の形成・機構と制御
58巻1号（2007年2月発行）
特集 意識―脳科学からのアプローチ
57巻6号（2006年12月発行）
特集 血管壁
57巻5号（2006年10月発行）
特集 生物進化の分子マップ
57巻4号（2006年8月発行）
特集 脳科学が求める先端技術
57巻3号（2006年6月発行）
特集 ミエリン化の機構とその異常
57巻2号（2006年4月発行）
特集 膜リサイクリング
57巻1号（2006年2月発行）
特集 こころと脳：とらえがたいものを科学する
56巻6号（2005年12月発行）
特集 構造生物学の現在と今後の展開
56巻5号（2005年10月発行）
特集 タンパク・遺伝子からみた分子病―新しく解明されたメカニズム
56巻4号（2005年8月発行）
特集 脳の遺伝子―どこでどのように働いているのか
56巻3号（2005年6月発行）
特集 Naチャネル
56巻2号（2005年4月発行）
特集 味覚のメカニズムに迫る
56巻1号（2005年2月発行）
特集 情動―喜びと恐れの脳の仕組み
55巻6号（2004年12月発行）
特集 脳の深部を探る
55巻5号（2004年10月発行）
特集 生命科学のNew Key Word
55巻4号（2004年8月発行）
特集 心筋研究の最前線
55巻3号（2004年6月発行）
特集 分子進化学の現在
55巻2号（2004年4月発行）
特集 アダプタータンパク
55巻1号（2004年2月発行）
特集 ニューロンと脳
54巻6号（2003年12月発行）
特集 オートファジー
54巻5号（2003年10月発行）
特集 創薬ゲノミクス・創薬プロテオミクス・創薬インフォマティクス
54巻4号（2003年8月発行）
特集 ラフトと細胞機能
54巻3号（2003年6月発行）
特集 クロマチン
54巻2号（2003年4月発行）
特集 樹状突起
54巻1号（2003年2月発行）
53巻6号（2002年12月発行）
特集 ゲノム全解読とポストゲノムの問題点
53巻5号（2002年10月発行）
特集 加齢の克服―21世紀の課題
53巻4号（2002年8月発行）
特集 一価イオンチャネル
53巻3号（2002年6月発行）
特集 細胞質分裂
53巻2号（2002年4月発行）
特集 RNA
53巻1号（2002年2月発行）
連続座談会 脳とこころ―21世紀の課題
52巻6号（2001年12月発行）
特集 血液脳関門研究の最近の進歩
52巻5号（2001年10月発行）
特集 モチーフ・ドメインリスト
52巻4号（2001年8月発行）
特集 骨格筋研究の新展開
52巻3号（2001年6月発行）
特集 脳の発達に関与する分子機構
52巻2号（2001年4月発行）
特集 情報伝達物質としてのATP
52巻1号（2001年2月発行）
連続座談会 脳を育む
51巻6号（2000年12月発行）
特集 機械的刺激受容の分子機構と細胞応答
51巻5号（2000年10月発行）
特集 ノックアウトマウスリスト
51巻4号（2000年8月発行）
特集 臓器（組織）とアポトーシス
51巻3号（2000年6月発行）
特集 自然免疫における異物認識と排除の分子機構
51巻2号（2000年4月発行）
特集 細胞極性の形成機序
51巻1号（2000年2月発行）
特集 脳を守る21世紀生命科学の展望
50巻6号（1999年12月発行）
特集 細胞内輸送
50巻5号（1999年10月発行）
特集 病気の分子細胞生物学
50巻4号（1999年8月発行）
特集 トランスポーターの構造と機能協関
50巻3号（1999年6月発行）
特集 時間生物学の新たな展開
50巻2号（1999年4月発行）
特集 リソソーム：最近の研究
50巻1号（1999年2月発行）
連続座談会 脳を守る
49巻6号（1998年12月発行）
特集 発生・分化とホメオボックス遺伝子
49巻5号（1998年10月発行）
特集 神経系に作用する薬物マニュアル1998
49巻4号（1998年8月発行）
特集 プロテインキナーゼCの多様な機能
49巻3号（1998年6月発行）
特集 幹細胞研究の新展開
49巻2号（1998年4月発行）
特集 血管―新しい観点から
49巻1号（1998年2月発行）
特集 言語の脳科学
48巻6号（1997年12月発行）
特集 軸索誘導
48巻5号（1997年10月発行）
特集 受容体1997
48巻4号（1997年8月発行）
特集 マトリックス生物学の最前線
48巻3号（1997年6月発行）
特集 開口分泌のメカニズムにおける新しい展開
48巻2号（1997年4月発行）
特集 最近のMAPキナーゼ系
48巻1号（1997年2月発行）
特集 21世紀の脳科学
47巻6号（1996年12月発行）
特集 老化
47巻5号（1996年10月発行）
特集 器官―その新しい視点
47巻4号（1996年8月発行）
特集 エンドサイトーシス
47巻3号（1996年6月発行）
特集 細胞分化
47巻2号（1996年4月発行）
特集 カルシウム動態と細胞機能
47巻1号（1996年2月発行）
特集 神経科学の最前線
46巻6号（1995年12月発行）
特集 病態を変えたよく効く医薬
46巻5号（1995年10月発行）
特集 遺伝子・タンパク質のファミリー・スーパーファミリー
46巻4号（1995年8月発行）
特集 ストレス蛋白質
46巻3号（1995年6月発行）
特集 ライソゾーム
46巻2号（1995年4月発行）
特集 プロテインホスファターゼ―最近の進歩
46巻1号（1995年2月発行）
特集 神経科学の謎
45巻6号（1994年12月発行）
特集 ミトコンドリア
45巻5号（1994年10月発行）
特集 動物の行動機能テスト―個体レベルと分子レベルを結ぶ
45巻4号（1994年8月発行）
特集 造血の機構
45巻3号（1994年6月発行）
特集 染色体
45巻2号（1994年4月発行）
特集 脳と分子生物学
45巻1号（1994年2月発行）
特集 グルコーストランスポーター
44巻6号（1993年12月発行）
特集 滑面小胞体をめぐる諸問題
44巻5号（1993年10月発行）
特集 現代医学・生物学の仮説・学説
44巻4号（1993年8月発行）
特集 細胞接着
44巻3号（1993年6月発行）
特集 カルシウムイオンを介した調節機構の新しい問題点
44巻2号（1993年4月発行）
特集 蛋白質の細胞内転送とその異常
44巻1号（1993年2月発行）
座談会 脳と遺伝子
43巻6号（1992年12月発行）
特集 成長因子受容体／最近の進歩
43巻5号（1992年10月発行）
特集 〈研究室で役に立つ細胞株〉
43巻4号（1992年8月発行）
特集 細胞機能とリン酸化
43巻3号（1992年6月発行）
特集 血管新生
43巻2号（1992年4月発行）
特集 大脳皮質発達の化学的側面
43巻1号（1992年2月発行）
特集 意識と脳
42巻6号（1991年12月発行）
特集 細胞活動の日周リズム
42巻5号（1991年10月発行）
特集 神経系に作用する薬物マニュアル
42巻4号（1991年8月発行）
特集 開口分泌の細胞内過程
42巻3号（1991年6月発行）
特集 ペルオキシソーム／最近の進歩
42巻2号（1991年4月発行）
特集 脳の移植と再生
42巻1号（1991年2月発行）
特集 脳と免疫
41巻6号（1990年12月発行）
特集 注目の実験モデル動物
41巻5号（1990年10月発行）
特集 LTPとLTD：その分子機構
41巻4号（1990年8月発行）
特集 New proteins
41巻3号（1990年6月発行）
特集 シナプスの形成と動態
41巻2号（1990年4月発行）
特集 細胞接着
41巻1号（1990年2月発行）
特集 発がんのメカニズム／最近の知見
40巻6号（1989年12月発行）
特集 ギャップ結合
40巻5号（1989年10月発行）
特集 核内蛋白質
40巻4号（1989年8月発行）
特集 研究室で役に立つ新しい試薬
40巻3号（1989年6月発行）
特集 細胞骨格異常
40巻2号（1989年4月発行）
特集 大脳／神経科学からのアプローチ
40巻1号（1989年2月発行）
特集 分子進化
39巻6号（1988年12月発行）
特集 細胞内における蛋白質局在化機構
39巻5号（1988年10月発行）
特集 細胞測定法マニュアル
39巻4号（1988年8月発行）
特集 細胞外マトリックス
39巻3号（1988年6月発行）
特集 肺の微細構造と機能
39巻2号（1988年4月発行）
特集 生体運動の分子機構／研究の発展
39巻1号（1988年2月発行）
特集 遺伝子疾患解析の発展
38巻6号（1987年12月発行）
-チャンネルの最近の動向
38巻5号（1987年10月発行）
特集 細胞生物学における免疫実験マニュアル
38巻4号（1987年8月発行）
特集 視覚初期過程の分子機構
38巻3号（1987年6月発行）
特集 人間の脳
38巻2号（1987年4月発行）
特集 体液カルシウムのホメオスタシス
38巻1号（1987年2月発行）
特集 医学におけるブレイクスルー／基礎研究からの挑戦
37巻6号（1986年12月発行）
特集 神経活性物質受容体と情報伝達
37巻5号（1986年10月発行）
特集 中間径フィラメント
37巻4号（1986年8月発行）
特集 細胞生物学実験マニュアル
37巻3号（1986年6月発行）
特集 脳の化学的トポグラフィー
37巻2号（1986年4月発行）
特集 血小板凝集
37巻1号（1986年2月発行）
特集 脳のモデル
36巻6号（1985年12月発行）
特集 脂肪組織
36巻5号（1985年10月発行）
特集 細胞分裂をめぐって
36巻4号（1985年8月発行）
特集 神経科学実験マニュアル
36巻3号（1985年6月発行）
特集 血管内皮細胞と微小循環
36巻2号（1985年4月発行）
特集 肝細胞と胆汁酸分泌
36巻1号（1985年2月発行）
特集 Transmembrane Control
35巻6号（1984年12月発行）
特集 細胞毒マニュアル—実験に用いられる細胞毒の知識
35巻5号（1984年10月発行）
特集 中枢神経系の再構築
35巻4号（1984年8月発行）
特集 ゲノムの構造
35巻3号（1984年6月発行）
特集 神経科学の仮説
35巻2号（1984年4月発行）
特集 哺乳類の初期発生
35巻1号（1984年2月発行）
特集 細胞生物学の現状と展望
34巻6号（1983年12月発行）
特集 蛋白質の代謝回転
34巻5号（1983年10月発行）
特集 受容・応答の膜分子論
34巻4号（1983年8月発行）
特集 コンピュータによる生物現象の再構成
34巻3号（1983年6月発行）
特集 細胞の極性
34巻2号（1983年4月発行）
特集 モノアミン系
34巻1号（1983年2月発行）
特集 腸管の吸収機構
33巻6号（1982年12月発行）
特集 低栄養と生体機能
33巻5号（1982年10月発行）
特集 成長因子
33巻4号（1982年8月発行）
特集 リン酸化
33巻3号（1982年6月発行）
特集 神経発生の基礎
33巻2号（1982年4月発行）
特集 細胞の寿命と老化
33巻1号（1982年2月発行）
特集 細胞核
32巻6号（1981年12月発行）
特集 筋小胞体研究の進歩
32巻5号（1981年10月発行）
特集 ペプチド作働性シナプス
32巻4号（1981年8月発行）
特集 膜の転送
32巻3号（1981年6月発行）
特集 リポプロテイン
32巻2号（1981年4月発行）
特集 チャネルの概念と実体
32巻1号（1981年2月発行）
特集 細胞骨格
31巻6号（1980年12月発行）
特集 大脳の機能局在
31巻5号（1980年10月発行）
特集 カルシウムイオン受容タンパク
31巻4号（1980年8月発行）
特集 化学浸透共役仮説
31巻3号（1980年6月発行）
特集 赤血球膜の分子構築
31巻2号（1980年4月発行）
特集 免疫系の情報識別
31巻1号（1980年2月発行）
特集 ゴルジ装置
30巻6号（1979年12月発行）
特集 細胞間コミニケーション
30巻5号（1979年10月発行）
特集 In vitro運動系
30巻4号（1979年8月発行）
輸送系の調節
30巻3号（1979年6月発行）
特集 網膜の構造と機能
30巻2号（1979年4月発行）
特集 神経伝達物質の同定
30巻1号（1979年2月発行）
特集 生物物理学の進歩—第6回国際生物物理学会議より
29巻6号（1978年12月発行）
特集 最近の神経科学から
29巻5号（1978年10月発行）
特集 下垂体：前葉
29巻4号（1978年8月発行）
特集 中枢のペプチド
29巻3号（1978年6月発行）
特集 心臓のリズム発生
29巻2号（1978年4月発行）
特集 腎機能
29巻1号（1978年2月発行）
特集 膜脂質の再検討
28巻6号（1977年12月発行）
特集 青斑核
28巻5号（1977年10月発行）
特集 小胞体
28巻4号（1977年8月発行）
特集 微小管の構造と機能
28巻3号（1977年6月発行）
特集 神経回路網と脳機能
28巻2号（1977年4月発行）
特集 生体の修復
28巻1号（1977年2月発行）
特集 生体の科学の現状と動向
27巻6号（1976年12月発行）
特集 松果体
27巻5号（1976年10月発行）
特集 遺伝マウス・ラット
27巻4号（1976年8月発行）
特集 形質発現における制御
27巻3号（1976年6月発行）
特集 生体と化学的環境
27巻2号（1976年4月発行）
特集 分泌腺
27巻1号（1976年2月発行）
特集 光受容
26巻6号（1975年12月発行）
特集 自律神経と平滑筋の再検討
26巻5号（1975年10月発行）
特集 脳のプログラミング
26巻4号（1975年8月発行）
特集 受精機構をめぐつて
26巻3号（1975年6月発行）
特集 細胞表面と免疫
26巻2号（1975年4月発行）
特集 感覚有毛細胞
26巻1号（1975年2月発行）
特集 体内のセンサー
25巻5号（1974年12月発行）
特集 生体膜—その基本的課題
25巻4号（1974年8月発行）
特集 伝達物質と受容物質
25巻3号（1974年6月発行）
特集 脳の高次機能へのアプローチ
25巻2号（1974年4月発行）
特集 筋細胞の分化
25巻1号（1974年2月発行）
特集 生体の科学 展望と夢
24巻6号（1973年12月発行）
24巻5号（1973年10月発行）
24巻4号（1973年8月発行）
24巻3号（1973年6月発行）
24巻2号（1973年4月発行）
24巻1号（1973年2月発行）
23巻6号（1972年12月発行）
23巻5号（1972年10月発行）
23巻4号（1972年8月発行）
23巻3号（1972年6月発行）
23巻2号（1972年4月発行）
23巻1号（1972年2月発行）
22巻6号（1971年12月発行）
22巻5号（1971年10月発行）
22巻4号（1971年8月発行）
22巻3号（1971年6月発行）
22巻2号（1971年4月発行）
22巻1号（1971年2月発行）
21巻7号（1970年12月発行）
21巻6号（1970年10月発行）
21巻4号（1970年8月発行）
特集 代謝と機能
21巻5号（1970年8月発行）
21巻3号（1970年6月発行）
21巻2号（1970年4月発行）
21巻1号（1970年2月発行）
20巻6号（1969年12月発行）
20巻5号（1969年10月発行）
20巻4号（1969年8月発行）
20巻3号（1969年6月発行）
20巻2号（1969年4月発行）
20巻1号（1969年2月発行）
19巻6号（1968年12月発行）
19巻5号（1968年10月発行）
19巻4号（1968年8月発行）
19巻3号（1968年6月発行）
19巻2号（1968年4月発行）
19巻1号（1968年2月発行）
18巻6号（1967年12月発行）
18巻5号（1967年10月発行）
18巻4号（1967年8月発行）
18巻3号（1967年6月発行）
18巻2号（1967年4月発行）
18巻1号（1967年2月発行）
17巻6号（1966年12月発行）
17巻5号（1966年10月発行）
17巻4号（1966年8月発行）
17巻3号（1966年6月発行）
17巻2号（1966年4月発行）
17巻1号（1966年2月発行）
16巻6号（1965年12月発行）
16巻5号（1965年10月発行）
16巻4号（1965年8月発行）
16巻3号（1965年6月発行）
16巻2号（1965年4月発行）
16巻1号（1965年2月発行）
15巻6号（1964年12月発行）
特集 生体膜その3
15巻5号（1964年10月発行）
特集 生体膜その2
15巻4号（1964年8月発行）
特集 生体膜その1
15巻3号（1964年6月発行）
特集 第13回日本生理科学連合シンポジウム
15巻2号（1964年4月発行）
15巻1号（1964年2月発行）
14巻6号（1963年12月発行）
特集 興奮收縮伝関
14巻5号（1963年10月発行）
14巻4号（1963年8月発行）
14巻3号（1963年6月発行）
14巻1号（1963年2月発行）
特集 第9回中枢神経系の生理学シンポジウム
14巻2号（1963年2月発行）
13巻6号（1962年12月発行）
13巻5号（1962年10月発行）
特集 生物々理—生理学生物々理若手グループ第1回ミーティングから
13巻4号（1962年8月発行）
13巻3号（1962年6月発行）
13巻2号（1962年4月発行）
Symposium on Permeability of Biological Membranes
13巻1号（1962年2月発行）
12巻6号（1961年12月発行）
12巻5号（1961年10月発行）
12巻4号（1961年8月発行）
12巻3号（1961年6月発行）
12巻2号（1961年4月発行）
12巻1号（1961年2月発行）
11巻6号（1960年12月発行）
Symposium On Active Transport
11巻5号（1960年10月発行）
11巻4号（1960年8月発行）
11巻3号（1960年6月発行）
11巻2号（1960年4月発行）
11巻1号（1960年2月発行）
10巻6号（1959年12月発行）
10巻5号（1959年10月発行）
10巻4号（1959年8月発行）
10巻3号（1959年6月発行）
10巻2号（1959年4月発行）
10巻1号（1959年2月発行）
8巻6号（1957年12月発行）
8巻5号（1957年10月発行）
特集 酵素と生物
8巻4号（1957年8月発行）
8巻3号（1957年6月発行）
8巻2号（1957年4月発行）
8巻1号（1957年2月発行）
