文献詳細
特集 細胞測定法マニュアル
細胞光学特性測定法
文献概要
現代の顕微光学の進歩は著しく,屈折率の差がほとんどないために観察し難かった生体細胞内構造を,僅少な屈折率差を増幅してコントラストに変え,あるいは僅少な干渉によって膜や線維性構造に立体感を与える陰影を作り,視覚化することを可能にした(位相差法;ノマルスキー微分干渉位相差法)。
さらに,偏光を効果的に利用することで,これまで見ることができなかった細胞内超微細構造や分子配向の動態を,複屈折性または光干渉を強調してコントラストに変えることによって可視化し,定量する方法が確立された。これまでの形態学の泣き所であった時間軸の導入は大きい。これで細胞に直接問いかけ,反応を追跡することが可能となり,細胞学は細胞生物学へと大きく変貌することになる。
さらに,偏光を効果的に利用することで,これまで見ることができなかった細胞内超微細構造や分子配向の動態を,複屈折性または光干渉を強調してコントラストに変えることによって可視化し,定量する方法が確立された。これまでの形態学の泣き所であった時間軸の導入は大きい。これで細胞に直接問いかけ,反応を追跡することが可能となり,細胞学は細胞生物学へと大きく変貌することになる。
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