生体の科学40巻4号

1989年08月発行

特集 研究室で役に立つ新しい試薬 蛋白質，その他修飾試薬 光反応試薬

粗製筋および脳膜分画におけるPN 200-110（Ca拮抗薬）結合部位の同定

著者： 市田成志¹

所属機関： ¹近畿大学薬学部生物化学研究室

ページ範囲：P.300 - P.301

　■構造・特性
　1）（＋）PN 200-110（PN）は1,4-dihydropyridinc（DHP）誘導体の一つであり，その構造式を図1に示す。2）分子式はC₁₉H₂₁N₃O₅，分子量は371.4，黄色で結晶性粉末である。融点は166〜170℃，溶解性は25℃の時，水の場合0.01以下，エタノールは6.7，ポリエチレングリコールは0.9である。3）光に不安定である（nifedipineの場合，350〜500nmの波長により分解されやすいことが報告^1）されており，PNの場合も同じと考えられる）。4）PNは電位依存性Caチャネル，とくにL-型のCaチャネルを選択的に抑制する。その作用はDHP誘導体中でもかなり強力で，また選択性も高い。