生体の科学40巻4号

1989年08月発行

特集 研究室で役に立つ新しい試薬 活性制御試薬 カルモデュリン拮抗薬

カルモデュリン拮抗薬（総論）

著者： 石川智彦¹ 日高弘義¹

所属機関： ¹名古屋大学医学部薬理学教室

ページ範囲：P.370 - P.373

　カルモデュリンは初め，環状ヌクレオチドホスホジエステラーゼ（PDE）の活性化因子として発見された蛋白質であるが，その後，細胞内Ca^2＋受容蛋白質としてほとんどすべての真核細胞に広く存在していることが明らかにされ，生体における主要な細胞内Ca^2＋情報伝達系を構成していると考えられるようになった^1）。
　現在，生理活性物質の多くはCa^2＋を介して細胞機能調節を行っていることが明らかにされており，細胞膜Ca^2＋チャネルからのCa^2＋流入や細胞内貯蔵Ca^2＋の遊離による細胞内Ca^2＋濃度の増加という形で細胞外からの情報が細胞内に伝達される。このCa^2＋の標的分子としてもっとも有力なものが細胞内Ca^2＋受容蛋白質で，これまでにトロポニンC，カルモデュリン，パルブアルブミン，S100蛋白，カルパイン（CANP），カルシニューニンなど多くの種類が知られている。これらの中で，カルモデュリンはもっとも普遍的に存在し，表1に示すような数多くのカルモデュリン依存性酵素やカルモデュリン結合蛋白質が精製されていることから，もっとも重要であると考えられている。