生体の科学40巻4号

1989年08月発行

特集 研究室で役に立つ新しい試薬 セカンドメッセンジャー関連試薬 GTP結合蛋白関連試薬

コレラ毒素

著者： 三木直正¹

所属機関： ¹金沢大学がん研究所薬理部

ページ範囲：P.465 - P.465

　■特性および構造
　コレラ毒素はコレラ菌（vibrio cholerae）のが産生する，分子量約85,000の純蛋白質である^1）。α，βサブユニットからなり，図1のような構造をしている。FieldやGreenoughら（1969）によりコレラ毒素の作用がcyclicAMPを介して作用すること，Finkelstein（1970）によりコレラ毒素が純粋な蛋白質として精製されたこと，毒素によるアデニレートサイクラーゼ（AC）の活性化にNADが必要である^2）などの実験より，コレラ毒の作用がADP-ribosylatlonによることが証明された。これは，ジフテリア毒素の作用機作と類似している。疎水性のA1サブユニットに酵素活性が存在し，Bサブユニットは親水性で，5個ある。Bサブュニットが細胞表面のGM₁ガングリオシドに結合すると，A1サブユニットが細胞膜に侵入し，GTP結合蛋白質をADP-ribosyl化する。したがって，コレラ毒と細胞をインキュベートしても，すぐにはACは活性化されず，数十分かかる。