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特集 蛋白質の細胞内転送とその異常
LDL受容体の転送と病態:家族性高コレステロール血症
著者: 三宅康子1
所属機関: 1国立循環器病センター研究所病因部
ページ範囲:P.129 - P.134
文献購入ページに移動I.LDLレセプターの動態と機能
LDL(low density lipoprotein)は血中の主要なコレステロール・キャリアー蛋白質であるが,血中より細胞へのLDLの取り込みは,細胞表面膜上に存在するLDLレセプターを介して行なわれる。LDLレセプターを媒体として細胞内にLDLが取り込まれる過程はreceptor-mediated endocytosisと呼ばれている1,2)(図1)。
LDLレセプターはLDL粒子中のアポ蛋白質B-100を認識して結合する。LDLレセプター複合体は,細胞表面上のクラスリンで裏打ちされたくぼみ(coated pit)に濃縮され,エンドサイトーシスにより小胞(coated vesicle)中に取り込まれて細胞内に入る。取り込まれた小胞の膜にはH+-ATPアーゼが存在し,この働きにより小胞内は徐々に酸性となる。続いてクラスリンが小胞から離脱し,小胞同士が融合してエンドソーム(endosome)と呼ばれるやや大きな小胞となる。この酸性小胞内でLDLとレセプターは解離して,LDLはリソゾームへ,そしてLDLレセプターはエンドソームから切り離されて細胞表面に現われる(recycling)。LDLレセプターは10~20分で細胞表面に戻り再利用されることになる。LDLレセプターの半減期が約24時間であるから,1分子のレセプターは約100回ほどLDLを細胞内に取り込むのに働いていることになる。
LDL(low density lipoprotein)は血中の主要なコレステロール・キャリアー蛋白質であるが,血中より細胞へのLDLの取り込みは,細胞表面膜上に存在するLDLレセプターを介して行なわれる。LDLレセプターを媒体として細胞内にLDLが取り込まれる過程はreceptor-mediated endocytosisと呼ばれている1,2)(図1)。
LDLレセプターはLDL粒子中のアポ蛋白質B-100を認識して結合する。LDLレセプター複合体は,細胞表面上のクラスリンで裏打ちされたくぼみ(coated pit)に濃縮され,エンドサイトーシスにより小胞(coated vesicle)中に取り込まれて細胞内に入る。取り込まれた小胞の膜にはH+-ATPアーゼが存在し,この働きにより小胞内は徐々に酸性となる。続いてクラスリンが小胞から離脱し,小胞同士が融合してエンドソーム(endosome)と呼ばれるやや大きな小胞となる。この酸性小胞内でLDLとレセプターは解離して,LDLはリソゾームへ,そしてLDLレセプターはエンドソームから切り離されて細胞表面に現われる(recycling)。LDLレセプターは10~20分で細胞表面に戻り再利用されることになる。LDLレセプターの半減期が約24時間であるから,1分子のレセプターは約100回ほどLDLを細胞内に取り込むのに働いていることになる。
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