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75巻5号（2024年10月発行）
増大特集 学術研究支援の最先端
75巻4号（2024年8月発行）
特集 シングルセルオミクス
75巻3号（2024年6月発行）
特集 高速分子動画：動的構造からタンパク質分子制御へ
75巻2号（2024年4月発行）
特集 生命現象を駆動する生体内金属動態の理解と展開
75巻1号（2024年2月発行）
特集 脳と個性
雑誌目次
雑誌文献
生体の科学44巻4号
1993年08月発行
雑誌目次
特集 細胞接着
細胞接着蛋白群の多様性
著者： 植村慶一
ページ範囲：P.282 - P.284
細胞―細胞間および細胞外基質―細胞間の接着は多細胞組織の形成，維持に基本的に重要である。最近の各種細胞接着蛋白群と細胞外基質群の構造と機能に関する研究の目覚しい進展は〔細胞接着〕に新しい光を与え，その実体を次第に明らかにしつつある。〔細胞接着〕は細胞生物学，形態学，生理学，生化学，分子生物学から神経科学，免疫学，血液学，さらに癌の転移をめぐって臨床医学全体にまたがる最近の大きなトピックスの一つとなってきている。本稿では細胞接着研究の最近の進歩，とくに細胞接着蛋白群の構造の多様性とその機能について考察を試みた。
高シアル酸化したNCAM（NCAM-H）の神経系の発生および成体でのニューロン新生における役割
著者： 新井康允 , 石龍徳
ページ範囲：P.285 - P.290
神経細胞接着因子（NCAM）は免疫グロブリンスーパーファミリー分子の一員で，カルシウム非依存性の接着活性を有する分子である。
cDNAの構造解析の結果によると，カルボキシル末端部分で，少なくとも3種類のmRNAの選択的スプライシングがおこっていることがわかっている。NCAMの180kdと140kdのものは膜貫通型で，120kdのものはカルボキシル末端が細胞膜上のイノシトール燐脂質に結合していて，膜貫部分はないらしい1）。
cDNAの構造解析の結果によると，カルボキシル末端部分で，少なくとも3種類のmRNAの選択的スプライシングがおこっていることがわかっている。NCAMの180kdと140kdのものは膜貫通型で，120kdのものはカルボキシル末端が細胞膜上のイノシトール燐脂質に結合していて，膜貫部分はないらしい1）。
神経芽細胞移動に関与する細胞接着蛋白
著者： 植村慶一 , 阿相皓晃
ページ範囲：P.291 - P.298
高次神経機能の発現には，精密な神経回路のネットワークを持つ形態形成が必要である。神経系の形態形成は①神経芽細胞，グリア芽細胞の増殖，分化，②神経芽細胞の移動，③神経細胞の発育，④シナプス形成，⑤ミエリン形成の過程に分けられる（図1）。これらの時間的，空間的な各段階には種々の遺伝的因子群と環境因子群が複雑に影響を与えている。最近の神経発生生物学の目覚しい進展によって，これらの因子群の構造と機能が次第に明らかにされつつある。本稿では神経系の形態形成の諸過程のうち，神経芽細胞の移動に関与する接着性膜蛋白について解説を試みた。
Neural Cell Adhesion Molecule（NCAM）と接触阻害
著者： 青木淳賢 , 梅田真郷 , 井上圭三
ページ範囲：P.299 - P.305
正常な細胞は増殖が進み飽和密度に達し，細胞が互いに接触するようになると増殖が阻止される。この細胞増殖の接触阻止には細胞表面の膜タンパク質が関与している。われわれはマウス線維芽細胞を用い，この現象に細胞表面の接着タンパク質，Neural Cell Adhesion Moleculc（NCAM）が関与していることを見い出した。現在までの接触阻止の研究と，われわれの知見を含め紹介したい。
心臓の発生とN-カドヘリン発現
著者： 高松哲郎 , 白石公 , 藤田哲也
ページ範囲：P.306 - P.312
カドヘリンはカルシウムに依存して機能する細胞接着因子であり，組織の発生，分化にも深く関与する1）。とりわけ強い収縮を繰り返す心筋細胞では，隣合う心筋細胞の筋原線維を強固に接着することが不可欠である。成熟した心筋細胞のintercalated diskにはN-カドヘリンが豊富に存在し2），筋原線維に生じた収縮力を細胞膜をこえて隣合う細胞に伝え，心臓全体の収縮力を生み出すのに役立っている。ここでは，N-カドヘリンが心臓の初期形態形成，とくに筋原線維の形成やこれと並行しておきる心ループ形成にどのように関与しているのか論じてみたい。
ところで，ヒトを含む脊椎動物の発生において形態学的な左右差は，もっとも早く心臓の原器（心臓管）に現れる。まっすぐであった心臓管（図1A）が，何らかの機序によって右に膨らみ心ループを形成する（図1B ＆ C）。これによって右房・左房の位置が決まり，たとえばヒトでは右房側の肺は3葉に，左房側の肺は2葉に，肝臓が右，脾臓が左といった具合である。つまり，解剖学的な右房がどちらにくるかによってからだの右側は決定され，もし左にくればミラーイメージの個体となる。このことは，これまで幾分哲学的なニュアンスで語られてきたからだの左右の問題を，分子や細胞レベルで検討する足がかりを与えてくれる。
ところで，ヒトを含む脊椎動物の発生において形態学的な左右差は，もっとも早く心臓の原器（心臓管）に現れる。まっすぐであった心臓管（図1A）が，何らかの機序によって右に膨らみ心ループを形成する（図1B ＆ C）。これによって右房・左房の位置が決まり，たとえばヒトでは右房側の肺は3葉に，左房側の肺は2葉に，肝臓が右，脾臓が左といった具合である。つまり，解剖学的な右房がどちらにくるかによってからだの右側は決定され，もし左にくればミラーイメージの個体となる。このことは，これまで幾分哲学的なニュアンスで語られてきたからだの左右の問題を，分子や細胞レベルで検討する足がかりを与えてくれる。
造血幹細胞と接着分子
著者： 三浦恭定
ページ範囲：P.313 - P.320
血球の産生はそれらの共通の祖先である造血幹細胞の分化，増殖の調節によって行われる。これには造血因子による調節と，造血幹細胞をとりまく造血微小環境のはたらきが重要である。このうち造血幹細胞は近年その純化が進み，多くのことが解明されてきた。また，造血因子の遺伝子クローニングが行われ，その受容体の構造と機能も分子レベルでの研究が進んでいる。しかし，造血微小環境については，それらの構造が複雑で，解析が困難であるために，研究の進歩が遅かった。最近になって幹細胞の純化や造血因子受容体の研究の進歩にともなってようやく分子レベルでの研究が進みはじめた。
造血微小環境のはたらきのうちで重要なものは幹細胞との直接の接触である。その場合には互いの細胞表面の接着分子が大切なはたらきをしているにちがいない。
造血微小環境のはたらきのうちで重要なものは幹細胞との直接の接触である。その場合には互いの細胞表面の接着分子が大切なはたらきをしているにちがいない。
胃癌の転移と免疫グロブリン・スーパーファミリー分子
著者： 小山捷平
ページ範囲：P.321 - P.328
胃癌は胃粘膜上皮から発生する。すなわち胃固有腺である幽門腺，胃底腺では腺頸部の腸上皮化生腺では腺底部のおのおのの細胞分裂帯より発生する1）。それにひきつづく癌細胞の生体生着様式は不明のことが多いが，癌化した細胞は増殖し腺頸部，腺底部を破壊し粘膜固有層に拡大浸潤していく。その際，癌細胞は分裂増殖している正常の粘膜上皮細胞の流れとともに生体から排除・脱落することなく浸潤・増殖していく。さらに周囲の細胞外基質蛋白（ラミニン，フィブロネクチン，コラーゲン）に接着し，それを足場に一部は粘膜筋板を突き破り粘膜下層，筋層，漿膜層へと浸潤・増殖をしていく。この間一部は脈管にも浸潤する。脈管に浸潤した癌細胞は血管内皮および基底膜に接着し，その後は原発巣のときと同じメカニズムで転移先の臓器に浸潤・増殖する。したがって，癌細胞と癌細胞の接着，癌細胞と非癌細胞（線維芽細胞，血管内皮細胞，血小板，リンパ球など）との接着は癌細胞の浸潤・増殖，転移においてきわめて重要であり，それに関与する接着因子の発現や機能の変化は癌の浸潤・転移能獲得に大きく関与していることが考えられる。
これまで，癌転移過程に関与する接着分子としてカドヘリン・ファミリー分子，免疫グロブリン（Ig）・スーパーファミリー分子，インテグリン・ファミリー分子，セレクチン・ファミリー分子，CD44ファミリー分子などがあげられる。
これまで，癌転移過程に関与する接着分子としてカドヘリン・ファミリー分子，免疫グロブリン（Ig）・スーパーファミリー分子，インテグリン・ファミリー分子，セレクチン・ファミリー分子，CD44ファミリー分子などがあげられる。
白血球による血管内皮細胞障害と接着因子
著者： 藤田浩 , 室田誠逸
ページ範囲：P.329 - P.334
血管内皮細胞は，血管腔を裏打ちする単層の細胞であるために種々の酸化的ストレスを他の細胞に先立って受けている。そのために血管内皮細胞は，その酸化的ストレスに対する防御機構が備えられているが，そのストレスがその許容能力をこえたときに血管内皮細胞障害がおきる。血管内皮細胞が障害されると，種々の臓器障害や病態が生ずることが知られている1,2）。その原因を探ってみると白血球にいきあたる。本稿では接着因子，活性酸素を中心に，白血球による血管内皮細胞障害の機序について最近の知見を紹介しながら解説したい。
デスモソーム（細胞―細胞間接着装置）の構造と機能
著者： 志田寿人
ページ範囲：P.335 - P.342
I．今なぜデスモソームか
形態形成という発生過程の中核に位置する生物現象において，細胞間接着が重要な役割を果たしているのではないかという古典的，かつ現代的な発生生物学上の作業仮説のそもそもの定式化は，今から40年近くさかのぼった，TownesとHoltfreterによる解離胚細胞群の実験的自己組織化誘起実験1）と，その結果に対するSteinbergの差次接着説（differential adhesion hypothesis）2）にまでたどることができる。アルカリ処理によって解離された胚葉位置を異にする細胞の集団が，invitroであたかも自己の位置をあらかじめ知っているかのごとくその本来あるべき相対的位置に自己組織化していくとの実験結果は，差次接着説によって，ちょうど一次構造の決定したポリペプチド鎖の高次構造形成と比較できるような，エネルギー最適化問題に還元されたといえよう。しかし，その後の30年間にわたる細胞間接着の研究の歩みは，理論構築の是非をめぐる議論の深化という方向をとることにはならなかった。これはSteinbergの提起した差次接着説が，具体的事実との乖離を生じたということではなく，細胞の接着現象と直接的に関連する実体の解明がなされていないという，分子論的展開にとって致命的な欠落部分に多くの研究者が気付いたからにほかならない。
形態形成という発生過程の中核に位置する生物現象において，細胞間接着が重要な役割を果たしているのではないかという古典的，かつ現代的な発生生物学上の作業仮説のそもそもの定式化は，今から40年近くさかのぼった，TownesとHoltfreterによる解離胚細胞群の実験的自己組織化誘起実験1）と，その結果に対するSteinbergの差次接着説（differential adhesion hypothesis）2）にまでたどることができる。アルカリ処理によって解離された胚葉位置を異にする細胞の集団が，invitroであたかも自己の位置をあらかじめ知っているかのごとくその本来あるべき相対的位置に自己組織化していくとの実験結果は，差次接着説によって，ちょうど一次構造の決定したポリペプチド鎖の高次構造形成と比較できるような，エネルギー最適化問題に還元されたといえよう。しかし，その後の30年間にわたる細胞間接着の研究の歩みは，理論構築の是非をめぐる議論の深化という方向をとることにはならなかった。これはSteinbergの提起した差次接着説が，具体的事実との乖離を生じたということではなく，細胞の接着現象と直接的に関連する実体の解明がなされていないという，分子論的展開にとって致命的な欠落部分に多くの研究者が気付いたからにほかならない。
ヘミデスモソーム（細胞－基質間接着装置）の構造と機能
著者： 尾張部克志 , 植松淳
ページ範囲：P.343 - P.348
中間径線維の結合する接着装置は細胞間ではデスモソーム，細胞－基質間ではヘミデスモソームとよばれている。両者は形態学的にはよく似ているが，構成分子はまったく異なっていることが明らかになり，それぞれ独自の解析が必要となってきた。ヘミデスモソームの研究は従来の類天疱瘡抗原の解析に加え，単離ヘミデスモソーム画分を用いた研究や接着分子の研究から急速に進みつつある。本稿ではこれまでに明らかにされたヘミデスモソームの構成成分を中心に，この分野の研究の現状について述べてみたい。
細胞－基質間接着の構造
著者： 藤原敬己 , 神宮司洋一 , 増田道隆
ページ範囲：P.349 - P.356
本特集の構成からわかるように，細胞接着は細胞と細胞の間にできるもの（細胞間接着）と，細胞と基質の間にできるもの（細胞基質間接着）の2種類に大別できる。腸などに見られる単層円柱上皮を例にとると，前者のタイプは細胞側面にできる上皮細胞間の接着で，後者は細胞底面にできる細胞と基底膜間の接着である。本稿のテーマは細胞基質間接着の構造についてであるが，この種の接着でその構造がはっきりしているものには，ヘミデスモソームとfocal adhesion（接着斑）がある。前者については，この特集の別稿を読んでいただくこととし，ここでは後者について解説する。
本稿ではまず培養細胞にできる接着斑の超微形態や分子モデルについて述べ，次に内皮組織を形成している（すなわち生体内にあり培養条件下にあるのではない）内皮細胞の接着斑についてのわれわれの研究を紹介する。このような培養細胞と生体内の細胞のデータの比較から，われわれは両者における細胞基質間接着のメカニズムは，基本的には同じであると考えている。できるだけ簡潔にするため，例外や特殊条件下でのみおこることなどは除いたが，接着斑の本質的なことは，ごく最近の情報も含めて，おさえているつもりである。
本稿ではまず培養細胞にできる接着斑の超微形態や分子モデルについて述べ，次に内皮組織を形成している（すなわち生体内にあり培養条件下にあるのではない）内皮細胞の接着斑についてのわれわれの研究を紹介する。このような培養細胞と生体内の細胞のデータの比較から，われわれは両者における細胞基質間接着のメカニズムは，基本的には同じであると考えている。できるだけ簡潔にするため，例外や特殊条件下でのみおこることなどは除いたが，接着斑の本質的なことは，ごく最近の情報も含めて，おさえているつもりである。
マクロファージの接着構造
著者： 尾野道男
ページ範囲：P.357 - P.364
マクロファージは炎症や細菌侵入などに対して，いち早く，その場へ移動し，貪食により異物の処理および排除を行っている生体防御機構の第一線で働く細胞である。侵入した細菌などは貪食によって処理された後に，マクロファージによるリンパ球への抗原提示が行われ，異物処理過程を抗体の手を借りた特異免疫機構へと受け渡しする重要な役割をもつ。マクロファージの細菌などの異物処理，老化・壊死細胞の処理，自己腫瘍細胞の処理，リンパ球への抗原提示，遊走などの機能には，細胞表面の接着分子を介した非特異的または特異的な接着が主要な役割を演じており，細胞質内には，その接着を支える裏打ち構造が形成される。
連載講座 新しい観点からみた器官
味覚器－味覚における甘味受容機構研究の新しい展開
著者： 二ノ宮裕三 , 井元敏明 , 日地康武
ページ範囲：P.365 - P.373
日本で出版されている医学生向けに書かれた生理学の教科書のどれをみても，感覚を扱った章の中で味覚についての記述は視覚や聴覚に比べてきわめて少ない。これは医学部における生理学がヒトを念頭においたものである以上，ヒトにおける味覚というものの重要度が，この程度であることを意味しているのであろう。たしかに，ヒトが感覚器をとおして受け取る外界からの情報量が視覚や聴覚によるものが圧倒的に多いことは，感覚器からの求心性情報を伝える神経線維の本数を単純に比較するだけでも推測できる。たとえば，視神経は数百万本の線維から成っているのに対して，舌前半部の味覚情報を伝える線維の数は，たかだか数千本にすぎない。
ところが，広く生物界をみてみれば明らかなように，味覚や嗅覚などのいわゆる化学感覚は，個体の維持ばかりでなく種の保存にとっても大きな役割を果たしている。味覚についていえば，摂取すべき食物の選択，不必要または害となる物質からの忌避行動を引きおこす直接の情報をもたらす一方，その情報は自律神経系を介して，消化液やホルモンの分泌を調節している。このような認識からすれば，味覚の研究はもっと進んでもよさそうに思われるが，他の感覚に比べると，その華々しさにおいて，また分子レベルでの理解において随分と遅れているようにみえる。
ところが，広く生物界をみてみれば明らかなように，味覚や嗅覚などのいわゆる化学感覚は，個体の維持ばかりでなく種の保存にとっても大きな役割を果たしている。味覚についていえば，摂取すべき食物の選択，不必要または害となる物質からの忌避行動を引きおこす直接の情報をもたらす一方，その情報は自律神経系を介して，消化液やホルモンの分泌を調節している。このような認識からすれば，味覚の研究はもっと進んでもよさそうに思われるが，他の感覚に比べると，その華々しさにおいて，また分子レベルでの理解において随分と遅れているようにみえる。
解説
白血球接着分子CD11/CD18の糖鎖とその機能
著者： 浅田眞弘 , 古川清
ページ範囲：P.374 - P.381
細胞と細胞の接着には，さまざまな分子が関与する。その中でも，白血球と血管内皮細胞の接着は，炎症反応や創傷治癒が正常におこるうえで重要な反応である。非常に速い血流にのった白血球が炎症部位を認識し，そこで血管内皮細胞に接着するためには，血流に抵抗できる強固な接着をつかさどる分子が必要である。免疫系細胞がもつ細胞接着分子には特異的なリガンドが存在し，これらの特異的な結合によって生体のみごとな免疫系ネットワークが形成されている。これまでに細胞表面の接着分子としてはカドヘリンファミリー，免疫グロブリン（Ig）スーパーファミリー，インテグリンファミリーが知られているが，これらに次いで，近年糖鎖を認識する接着分子群であるセレクチンファミリーが脚光を浴びてきた（表1）。
われわれは，インテグリンファミリーに属する白血球接着分子CD11/CD18のアスパラギン結合型糖鎖の全構造を決定したところ，この分子はセレクチンのリガンドとなる糖鎖にとむ分子であることが明らかとなった。その結果，これまでに知られていないインテグリンとセレクチンとの間での分子間相互作用が示唆され，実際これらの分子間の結合を介して白血球と血管内皮細胞の接着がおこり得ることが示された。そこで以下，糖鎖に注目して接着分子について述べてみたい。
われわれは，インテグリンファミリーに属する白血球接着分子CD11/CD18のアスパラギン結合型糖鎖の全構造を決定したところ，この分子はセレクチンのリガンドとなる糖鎖にとむ分子であることが明らかとなった。その結果，これまでに知られていないインテグリンとセレクチンとの間での分子間相互作用が示唆され，実際これらの分子間の結合を介して白血球と血管内皮細胞の接着がおこり得ることが示された。そこで以下，糖鎖に注目して接着分子について述べてみたい。
リソソーム蛋白質の細胞内移行経路―エンドソームの関与
著者： 田中嘉孝 , 姫野勝
ページ範囲：P.382 - P.388
リソソームは酸性の細胞内小器官で，その中に含まれる一群の加水分解酵素により細胞外および細胞内物質の分解をその主要な機能としている。リソソーム蛋白質は，分泌蛋白質および細胞膜蛋白質と同様に粗面小胞体で合成され，trans-Golginetwork（TGN）と呼ばれるゴルジ複合体のトランス側の領域までは同じ経路をたどるが，ここで選別を受けた後別々の小胞に仕分けられ，それぞれリソソームあるいは細胞膜へと輸送される1）。リソソーム酵素の場合，生合成過程でその糖鎖上のマンノースのC6位がリン酸化されたマンノース-6-リン酸とその受容体（MPR）に依存する機構により選別輸送されると考えられている。そのため，リソソーム酵素の局在化経路に関する研究は，主にMPRの細胞内分布・動態の解析を中心に進展してきた。
一方，リソソームを構成する膜蛋白質は，リソソーム酵素とは異なる機構でリソソームに局在化する。リソソーム膜蛋白質が同定されまだ10年も経過していないにもかかわらず，その構造・移行経路・局在化機構に関する研究はめざましい進展を遂げている。本稿では，リソソーム膜蛋白質の細胞内移行経路に話を限定して最近の知見を紹介したい。
一方，リソソームを構成する膜蛋白質は，リソソーム酵素とは異なる機構でリソソームに局在化する。リソソーム膜蛋白質が同定されまだ10年も経過していないにもかかわらず，その構造・移行経路・局在化機構に関する研究はめざましい進展を遂げている。本稿では，リソソーム膜蛋白質の細胞内移行経路に話を限定して最近の知見を紹介したい。
実験講座
核骨格の調製法
著者： 筒井研
ページ範囲：P.389 - P.395
核骨格とは分裂間期細胞核に認められる骨格様構造で，主としてタンパク質からなる（調製法によってはかなりの量のRNAを含む）。核骨格はDNAをつなぎ止める足場となっているほか，DNAの複製，転写，組換え，RNAプロセシングなど広範な核機能との関連が指摘されており，いろいろな分野の研究者から注目されている（核骨格についての詳細は最近の総説1,2）を参照されたい）。
しかし，核骨格は生理的構造ではなく人工産物ではないかという議論がつねに絶えないことも事実である。その理由のひとつとして，材料に用いる組織や細胞，核の分離法，核成分を抽出する過程で用いる界面活性剤やヌクレアーゼなどが研究者ごとに違うため，得られる標品の組成や生理活性が一定していないことが挙げられる。用いられる名称もnuclear matrix，nuclear scaffold，nuclear cage，nucleoskeleton，nuclear ghostなどさまざまで，厳密にいえばどれひとつとして内容的に同じものはないし，コンセンサスが得られた統一的名称も決まっていない。
しかし，核骨格は生理的構造ではなく人工産物ではないかという議論がつねに絶えないことも事実である。その理由のひとつとして，材料に用いる組織や細胞，核の分離法，核成分を抽出する過程で用いる界面活性剤やヌクレアーゼなどが研究者ごとに違うため，得られる標品の組成や生理活性が一定していないことが挙げられる。用いられる名称もnuclear matrix，nuclear scaffold，nuclear cage，nucleoskeleton，nuclear ghostなどさまざまで，厳密にいえばどれひとつとして内容的に同じものはないし，コンセンサスが得られた統一的名称も決まっていない。
話題
『ニューヨーク科学アカデミー』東京会議報告
著者： 吉岡亨
ページ範囲：P.396 - P.398
1．『ニューヨーク科学アカデミー』
『ニューヨーク科学アカデミー』という名を筆者が初めて知ったのは「Annals」（紀要）という出版物を通してであった。今回，東田陽博（金沢大），御子柴克彦（東大）両教授とともに東京会議をオーガナイズする光栄に浴したが，これまで『ニューヨーク科学アカデミー』の何たるかはよく知らなかったために当初はおおいに戸惑ったものである。
種々の資料によれば，『ニューヨーク科学アカデミー』は1817年に創立され，以後全米のみならず，国際的な規模で科学，技術の普及のための事業を手がけてきたようである。そのもっともおもな行事は最新のトピックスや発見に的を絞って会議を開催し，その成果を「Annals」として世界中に配布することである。それゆえ世界中のほとんどの図書館にはこの「Annals」は常備され，年度ごとの科学の進歩の歴史が辿れるようになっている。
『ニューヨーク科学アカデミー』という名を筆者が初めて知ったのは「Annals」（紀要）という出版物を通してであった。今回，東田陽博（金沢大），御子柴克彦（東大）両教授とともに東京会議をオーガナイズする光栄に浴したが，これまで『ニューヨーク科学アカデミー』の何たるかはよく知らなかったために当初はおおいに戸惑ったものである。
種々の資料によれば，『ニューヨーク科学アカデミー』は1817年に創立され，以後全米のみならず，国際的な規模で科学，技術の普及のための事業を手がけてきたようである。そのもっともおもな行事は最新のトピックスや発見に的を絞って会議を開催し，その成果を「Annals」として世界中に配布することである。それゆえ世界中のほとんどの図書館にはこの「Annals」は常備され，年度ごとの科学の進歩の歴史が辿れるようになっている。
基本情報
バックナンバー
74巻6号（2023年12月発行）
特集 新組織学シリーズⅣ：骨・軟骨
74巻5号（2023年10月発行）
増大特集 代謝
74巻4号（2023年8月発行）
特集 がん遺伝子の発見は現代医療を進歩させたか
74巻3号（2023年6月発行）
特集 クロマチンによる転写制御機構の最前線
74巻2号（2023年4月発行）
特集 未病の科学
74巻1号（2023年2月発行）
特集 シナプス
73巻6号（2022年12月発行）
特集 新組織学シリーズⅢ：血管とリンパ管
73巻5号（2022年10月発行）
増大特集 革新脳と関連プロジェクトから見えてきた新しい脳科学
73巻4号（2022年8月発行）
特集 形態形成の統合的理解
73巻3号（2022年6月発行）
特集 リソソーム研究の新展開
73巻2号（2022年4月発行）
特集 DNA修復による生体恒常性の維持
73巻1号（2022年2月発行）
特集 意識
72巻6号（2021年12月発行）
特集 新組織学シリーズⅡ：骨格筋—今後の研究の発展に向けて
72巻5号（2021年10月発行）
増大特集 脳とからだ
72巻4号（2021年8月発行）
特集 グローバル時代の新興再興感染症への科学的アプローチ
72巻3号（2021年6月発行）
特集 生物物理学の進歩—生命現象の定量的理解へ向けて
72巻2号（2021年4月発行）
特集 組織幹細胞の共通性と特殊性
72巻1号（2021年2月発行）
特集 小脳研究の未来
71巻6号（2020年12月発行）
特集 新組織学シリーズⅠ：最新の皮膚科学
71巻5号（2020年10月発行）
増大特集 難病研究の進歩
71巻4号（2020年8月発行）
特集 細胞機能の構造生物学
71巻3号（2020年6月発行）
特集 スポーツ科学—2020オリンピック・パラリンピックによせて
71巻2号（2020年4月発行）
特集 ビッグデータ時代のゲノム医学
71巻1号（2020年2月発行）
特集 睡眠の制御と機能
70巻6号（2019年12月発行）
特集 科学と芸術の接点
70巻5号（2019年10月発行）
増大特集 現代医学・生物学の先駆者たち
70巻4号（2019年8月発行）
特集 メカノバイオロジー
70巻3号（2019年6月発行）
特集 免疫チェックポイント分子による生体機能制御
70巻2号（2019年4月発行）
特集 免疫系を介したシステム連関：恒常性の維持と破綻
70巻1号（2019年2月発行）
特集 脳神経回路のダイナミクスから探る脳の発達・疾患・老化
69巻6号（2018年12月発行）
特集 細胞高次機能をつかさどるオルガネラコミュニケーション
69巻5号（2018年10月発行）
増大特集 タンパク質・核酸の分子修飾
69巻4号（2018年8月発行）
特集 いかに創薬を進めるか
69巻3号（2018年6月発行）
特集 生体膜のバイオロジー
69巻2号（2018年4月発行）
特集 宇宙の極限環境から生命体の可塑性をさぐる
69巻1号（2018年2月発行）
特集 社会性と脳
68巻6号（2017年12月発行）
特集 心臓の発生・再生・創生
68巻5号（2017年10月発行）
増大特集 細胞多様性解明に資する光技術─見て，動かす
68巻4号（2017年8月発行）
特集 血管制御系と疾患
68巻3号（2017年6月発行）
特集 核内イベントの時空間制御
68巻2号（2017年4月発行）
特集 細菌叢解析の光と影
68巻1号（2017年2月発行）
特集 大脳皮質—成り立ちから機能へ
67巻6号（2016年12月発行）
特集 時間生物学の新展開
67巻5号（2016年10月発行）
増大特集 病態バイオマーカーの“いま”
67巻4号（2016年8月発行）
特集 認知症・神経変性疾患の克服への挑戦
67巻3号（2016年6月発行）
特集 脂質ワールド
67巻2号（2016年4月発行）
特集 細胞の社会学─細胞間で繰り広げられる協調と競争
67巻1号（2016年2月発行）
特集 記憶ふたたび
66巻6号（2015年12月発行）
特集 グリア研究の最先端
66巻5号（2015年10月発行）
増大特集 細胞シグナル操作法
66巻4号（2015年8月発行）
特集 新興・再興感染症と感染症対策
66巻3号（2015年6月発行）
特集 進化と発生からみた生命科学
66巻2号（2015年4月発行）
特集 使える最新ケミカルバイオロジー
66巻1号（2015年2月発行）
特集 脳と心の謎はどこまで解けたか
65巻6号（2014年12月発行）
特集 エピジェネティクスの今
65巻5号（2014年10月発行）
増大特集 生命動態システム科学
65巻4号（2014年8月発行）
特集 古典的代謝経路の新しい側面
65巻3号（2014年6月発行）
特集 器官の発生と再生の基礎
65巻2号（2014年4月発行）
特集 細胞の少数性と多様性に挑む―シングルセルアナリシス
65巻1号（2014年2月発行）
特集 精神疾患の病理機構
64巻6号（2013年12月発行）
特集 顕微鏡で物を見ることの新しい動き
64巻5号（2013年10月発行）
増大特集 細胞表面受容体
64巻4号（2013年8月発行）
特集 予測と意思決定の神経科学
64巻3号（2013年6月発行）
特集 細胞接着の制御
64巻2号（2013年4月発行）
特集 特殊な幹細胞としての骨格筋サテライト細胞
64巻1号（2013年2月発行）
特集 神経回路の計測と操作
63巻6号（2012年12月発行）
特集 リンパ管
63巻5号（2012年10月発行）
特集 細胞の分子構造と機能―核以外の細胞小器官
63巻4号（2012年8月発行）
特集 質感脳情報学への展望
63巻3号（2012年6月発行）
特集 細胞極性の制御
63巻2号（2012年4月発行）
特集 RNA干渉の実現化に向けて
63巻1号（2012年2月発行）
特集 小脳研究の課題（2）
62巻6号（2011年12月発行）
特集 コピー数変異
62巻5号（2011年10月発行）
特集 細胞核―構造と機能
62巻4号（2011年8月発行）
特集 小脳研究の課題
62巻3号（2011年6月発行）
特集 インフラマソーム
62巻2号（2011年4月発行）
特集 筋ジストロフィーの分子病態から治療へ
62巻1号（2011年2月発行）
特集 摂食制御の分子過程
61巻6号（2010年12月発行）
特集 細胞死か腫瘍化かの選択
61巻5号（2010年10月発行）
特集 シナプスをめぐるシグナリング
61巻4号（2010年8月発行）
特集 miRNA研究の最近の進歩
61巻3号（2010年6月発行）
特集 SNARE複合体-膜融合の機構
61巻2号（2010年4月発行）
特集 糖鎖のかかわる病気：発症機構，診断，治療に向けて
61巻1号（2010年2月発行）
特集 脳科学のモデル実験動物
60巻6号（2009年12月発行）
特集 ユビキチン化による生体機能の調節
60巻5号（2009年10月発行）
特集 伝達物質と受容体
60巻4号（2009年8月発行）
特集 睡眠と脳回路の可塑性
60巻3号（2009年6月発行）
特集 脳と糖脂質
60巻2号（2009年4月発行）
特集 感染症の現代的課題
60巻1号（2009年2月発行）
特集 遺伝子-脳回路-行動
59巻6号（2008年12月発行）
特集 mTORをめぐるシグナルタンパク
59巻5号（2008年10月発行）
特集 現代医学・生物学の仮説・学説2008
59巻4号（2008年8月発行）
特集 免疫学の最近の動向
59巻3号（2008年6月発行）
特集 アディポゲネシス
59巻2号（2008年4月発行）
特集 細胞外基質－研究の新たな展開
59巻1号（2008年2月発行）
特集 コンピュータと脳
58巻6号（2007年12月発行）
特集 グリケーション（糖化）
58巻5号（2007年10月発行）
特集 タンパク質間相互作用
58巻4号（2007年8月発行）
特集 嗅覚受容の分子メカニズム
58巻3号（2007年6月発行）
特集 骨の形成と破壊
58巻2号（2007年4月発行）
特集 シナプス後部構造の形成・機構と制御
58巻1号（2007年2月発行）
特集 意識―脳科学からのアプローチ
57巻6号（2006年12月発行）
特集 血管壁
57巻5号（2006年10月発行）
特集 生物進化の分子マップ
57巻4号（2006年8月発行）
特集 脳科学が求める先端技術
57巻3号（2006年6月発行）
特集 ミエリン化の機構とその異常
57巻2号（2006年4月発行）
特集 膜リサイクリング
57巻1号（2006年2月発行）
特集 こころと脳：とらえがたいものを科学する
56巻6号（2005年12月発行）
特集 構造生物学の現在と今後の展開
56巻5号（2005年10月発行）
特集 タンパク・遺伝子からみた分子病―新しく解明されたメカニズム
56巻4号（2005年8月発行）
特集 脳の遺伝子―どこでどのように働いているのか
56巻3号（2005年6月発行）
特集 Naチャネル
56巻2号（2005年4月発行）
特集 味覚のメカニズムに迫る
56巻1号（2005年2月発行）
特集 情動―喜びと恐れの脳の仕組み
55巻6号（2004年12月発行）
特集 脳の深部を探る
55巻5号（2004年10月発行）
特集 生命科学のNew Key Word
55巻4号（2004年8月発行）
特集 心筋研究の最前線
55巻3号（2004年6月発行）
特集 分子進化学の現在
55巻2号（2004年4月発行）
特集 アダプタータンパク
55巻1号（2004年2月発行）
特集 ニューロンと脳
54巻6号（2003年12月発行）
特集 オートファジー
54巻5号（2003年10月発行）
特集 創薬ゲノミクス・創薬プロテオミクス・創薬インフォマティクス
54巻4号（2003年8月発行）
特集 ラフトと細胞機能
54巻3号（2003年6月発行）
特集 クロマチン
54巻2号（2003年4月発行）
特集 樹状突起
54巻1号（2003年2月発行）
53巻6号（2002年12月発行）
特集 ゲノム全解読とポストゲノムの問題点
53巻5号（2002年10月発行）
特集 加齢の克服―21世紀の課題
53巻4号（2002年8月発行）
特集 一価イオンチャネル
53巻3号（2002年6月発行）
特集 細胞質分裂
53巻2号（2002年4月発行）
特集 RNA
53巻1号（2002年2月発行）
連続座談会 脳とこころ―21世紀の課題
52巻6号（2001年12月発行）
特集 血液脳関門研究の最近の進歩
52巻5号（2001年10月発行）
特集 モチーフ・ドメインリスト
52巻4号（2001年8月発行）
特集 骨格筋研究の新展開
52巻3号（2001年6月発行）
特集 脳の発達に関与する分子機構
52巻2号（2001年4月発行）
特集 情報伝達物質としてのATP
52巻1号（2001年2月発行）
連続座談会 脳を育む
51巻6号（2000年12月発行）
特集 機械的刺激受容の分子機構と細胞応答
51巻5号（2000年10月発行）
特集 ノックアウトマウスリスト
51巻4号（2000年8月発行）
特集 臓器（組織）とアポトーシス
51巻3号（2000年6月発行）
特集 自然免疫における異物認識と排除の分子機構
51巻2号（2000年4月発行）
特集 細胞極性の形成機序
51巻1号（2000年2月発行）
特集 脳を守る21世紀生命科学の展望
50巻6号（1999年12月発行）
特集 細胞内輸送
50巻5号（1999年10月発行）
特集 病気の分子細胞生物学
50巻4号（1999年8月発行）
特集 トランスポーターの構造と機能協関
50巻3号（1999年6月発行）
特集 時間生物学の新たな展開
50巻2号（1999年4月発行）
特集 リソソーム：最近の研究
50巻1号（1999年2月発行）
連続座談会 脳を守る
49巻6号（1998年12月発行）
特集 発生・分化とホメオボックス遺伝子
49巻5号（1998年10月発行）
特集 神経系に作用する薬物マニュアル1998
49巻4号（1998年8月発行）
特集 プロテインキナーゼCの多様な機能
49巻3号（1998年6月発行）
特集 幹細胞研究の新展開
49巻2号（1998年4月発行）
特集 血管―新しい観点から
49巻1号（1998年2月発行）
特集 言語の脳科学
48巻6号（1997年12月発行）
特集 軸索誘導
48巻5号（1997年10月発行）
特集 受容体1997
48巻4号（1997年8月発行）
特集 マトリックス生物学の最前線
48巻3号（1997年6月発行）
特集 開口分泌のメカニズムにおける新しい展開
48巻2号（1997年4月発行）
特集 最近のMAPキナーゼ系
48巻1号（1997年2月発行）
特集 21世紀の脳科学
47巻6号（1996年12月発行）
特集 老化
47巻5号（1996年10月発行）
特集 器官―その新しい視点
47巻4号（1996年8月発行）
特集 エンドサイトーシス
47巻3号（1996年6月発行）
特集 細胞分化
47巻2号（1996年4月発行）
特集 カルシウム動態と細胞機能
47巻1号（1996年2月発行）
特集 神経科学の最前線
46巻6号（1995年12月発行）
特集 病態を変えたよく効く医薬
46巻5号（1995年10月発行）
特集 遺伝子・タンパク質のファミリー・スーパーファミリー
46巻4号（1995年8月発行）
特集 ストレス蛋白質
46巻3号（1995年6月発行）
特集 ライソゾーム
46巻2号（1995年4月発行）
特集 プロテインホスファターゼ―最近の進歩
46巻1号（1995年2月発行）
特集 神経科学の謎
45巻6号（1994年12月発行）
特集 ミトコンドリア
45巻5号（1994年10月発行）
特集 動物の行動機能テスト―個体レベルと分子レベルを結ぶ
45巻4号（1994年8月発行）
特集 造血の機構
45巻3号（1994年6月発行）
特集 染色体
45巻2号（1994年4月発行）
特集 脳と分子生物学
45巻1号（1994年2月発行）
特集 グルコーストランスポーター
44巻6号（1993年12月発行）
特集 滑面小胞体をめぐる諸問題
44巻5号（1993年10月発行）
特集 現代医学・生物学の仮説・学説
44巻4号（1993年8月発行）
特集 細胞接着
44巻3号（1993年6月発行）
特集 カルシウムイオンを介した調節機構の新しい問題点
44巻2号（1993年4月発行）
特集 蛋白質の細胞内転送とその異常
44巻1号（1993年2月発行）
座談会 脳と遺伝子
43巻6号（1992年12月発行）
特集 成長因子受容体／最近の進歩
43巻5号（1992年10月発行）
特集 〈研究室で役に立つ細胞株〉
43巻4号（1992年8月発行）
特集 細胞機能とリン酸化
43巻3号（1992年6月発行）
特集 血管新生
43巻2号（1992年4月発行）
特集 大脳皮質発達の化学的側面
43巻1号（1992年2月発行）
特集 意識と脳
42巻6号（1991年12月発行）
特集 細胞活動の日周リズム
42巻5号（1991年10月発行）
特集 神経系に作用する薬物マニュアル
42巻4号（1991年8月発行）
特集 開口分泌の細胞内過程
42巻3号（1991年6月発行）
特集 ペルオキシソーム／最近の進歩
42巻2号（1991年4月発行）
特集 脳の移植と再生
42巻1号（1991年2月発行）
特集 脳と免疫
41巻6号（1990年12月発行）
特集 注目の実験モデル動物
41巻5号（1990年10月発行）
特集 LTPとLTD：その分子機構
41巻4号（1990年8月発行）
特集 New proteins
41巻3号（1990年6月発行）
特集 シナプスの形成と動態
41巻2号（1990年4月発行）
特集 細胞接着
41巻1号（1990年2月発行）
特集 発がんのメカニズム／最近の知見
40巻6号（1989年12月発行）
特集 ギャップ結合
40巻5号（1989年10月発行）
特集 核内蛋白質
40巻4号（1989年8月発行）
特集 研究室で役に立つ新しい試薬
40巻3号（1989年6月発行）
特集 細胞骨格異常
40巻2号（1989年4月発行）
特集 大脳／神経科学からのアプローチ
40巻1号（1989年2月発行）
特集 分子進化
39巻6号（1988年12月発行）
特集 細胞内における蛋白質局在化機構
39巻5号（1988年10月発行）
特集 細胞測定法マニュアル
39巻4号（1988年8月発行）
特集 細胞外マトリックス
39巻3号（1988年6月発行）
特集 肺の微細構造と機能
39巻2号（1988年4月発行）
特集 生体運動の分子機構／研究の発展
39巻1号（1988年2月発行）
特集 遺伝子疾患解析の発展
38巻6号（1987年12月発行）
-チャンネルの最近の動向
38巻5号（1987年10月発行）
特集 細胞生物学における免疫実験マニュアル
38巻4号（1987年8月発行）
特集 視覚初期過程の分子機構
38巻3号（1987年6月発行）
特集 人間の脳
38巻2号（1987年4月発行）
特集 体液カルシウムのホメオスタシス
38巻1号（1987年2月発行）
特集 医学におけるブレイクスルー／基礎研究からの挑戦
37巻6号（1986年12月発行）
特集 神経活性物質受容体と情報伝達
37巻5号（1986年10月発行）
特集 中間径フィラメント
37巻4号（1986年8月発行）
特集 細胞生物学実験マニュアル
37巻3号（1986年6月発行）
特集 脳の化学的トポグラフィー
37巻2号（1986年4月発行）
特集 血小板凝集
37巻1号（1986年2月発行）
特集 脳のモデル
36巻6号（1985年12月発行）
特集 脂肪組織
36巻5号（1985年10月発行）
特集 細胞分裂をめぐって
36巻4号（1985年8月発行）
特集 神経科学実験マニュアル
36巻3号（1985年6月発行）
特集 血管内皮細胞と微小循環
36巻2号（1985年4月発行）
特集 肝細胞と胆汁酸分泌
36巻1号（1985年2月発行）
特集 Transmembrane Control
35巻6号（1984年12月発行）
特集 細胞毒マニュアル—実験に用いられる細胞毒の知識
35巻5号（1984年10月発行）
特集 中枢神経系の再構築
35巻4号（1984年8月発行）
特集 ゲノムの構造
35巻3号（1984年6月発行）
特集 神経科学の仮説
35巻2号（1984年4月発行）
特集 哺乳類の初期発生
35巻1号（1984年2月発行）
特集 細胞生物学の現状と展望
34巻6号（1983年12月発行）
特集 蛋白質の代謝回転
34巻5号（1983年10月発行）
特集 受容・応答の膜分子論
34巻4号（1983年8月発行）
特集 コンピュータによる生物現象の再構成
34巻3号（1983年6月発行）
特集 細胞の極性
34巻2号（1983年4月発行）
特集 モノアミン系
34巻1号（1983年2月発行）
特集 腸管の吸収機構
33巻6号（1982年12月発行）
特集 低栄養と生体機能
33巻5号（1982年10月発行）
特集 成長因子
33巻4号（1982年8月発行）
特集 リン酸化
33巻3号（1982年6月発行）
特集 神経発生の基礎
33巻2号（1982年4月発行）
特集 細胞の寿命と老化
33巻1号（1982年2月発行）
特集 細胞核
32巻6号（1981年12月発行）
特集 筋小胞体研究の進歩
32巻5号（1981年10月発行）
特集 ペプチド作働性シナプス
32巻4号（1981年8月発行）
特集 膜の転送
32巻3号（1981年6月発行）
特集 リポプロテイン
32巻2号（1981年4月発行）
特集 チャネルの概念と実体
32巻1号（1981年2月発行）
特集 細胞骨格
31巻6号（1980年12月発行）
特集 大脳の機能局在
31巻5号（1980年10月発行）
特集 カルシウムイオン受容タンパク
31巻4号（1980年8月発行）
特集 化学浸透共役仮説
31巻3号（1980年6月発行）
特集 赤血球膜の分子構築
31巻2号（1980年4月発行）
特集 免疫系の情報識別
31巻1号（1980年2月発行）
特集 ゴルジ装置
30巻6号（1979年12月発行）
特集 細胞間コミニケーション
30巻5号（1979年10月発行）
特集 In vitro運動系
30巻4号（1979年8月発行）
輸送系の調節
30巻3号（1979年6月発行）
特集 網膜の構造と機能
30巻2号（1979年4月発行）
特集 神経伝達物質の同定
30巻1号（1979年2月発行）
特集 生物物理学の進歩—第6回国際生物物理学会議より
29巻6号（1978年12月発行）
特集 最近の神経科学から
29巻5号（1978年10月発行）
特集 下垂体：前葉
29巻4号（1978年8月発行）
特集 中枢のペプチド
29巻3号（1978年6月発行）
特集 心臓のリズム発生
29巻2号（1978年4月発行）
特集 腎機能
29巻1号（1978年2月発行）
特集 膜脂質の再検討
28巻6号（1977年12月発行）
特集 青斑核
28巻5号（1977年10月発行）
特集 小胞体
28巻4号（1977年8月発行）
特集 微小管の構造と機能
28巻3号（1977年6月発行）
特集 神経回路網と脳機能
28巻2号（1977年4月発行）
特集 生体の修復
28巻1号（1977年2月発行）
特集 生体の科学の現状と動向
27巻6号（1976年12月発行）
特集 松果体
27巻5号（1976年10月発行）
特集 遺伝マウス・ラット
27巻4号（1976年8月発行）
特集 形質発現における制御
27巻3号（1976年6月発行）
特集 生体と化学的環境
27巻2号（1976年4月発行）
特集 分泌腺
27巻1号（1976年2月発行）
特集 光受容
26巻6号（1975年12月発行）
特集 自律神経と平滑筋の再検討
26巻5号（1975年10月発行）
特集 脳のプログラミング
26巻4号（1975年8月発行）
特集 受精機構をめぐつて
26巻3号（1975年6月発行）
特集 細胞表面と免疫
26巻2号（1975年4月発行）
特集 感覚有毛細胞
26巻1号（1975年2月発行）
特集 体内のセンサー
25巻5号（1974年12月発行）
特集 生体膜—その基本的課題
25巻4号（1974年8月発行）
特集 伝達物質と受容物質
25巻3号（1974年6月発行）
特集 脳の高次機能へのアプローチ
25巻2号（1974年4月発行）
特集 筋細胞の分化
25巻1号（1974年2月発行）
特集 生体の科学 展望と夢
24巻6号（1973年12月発行）
24巻5号（1973年10月発行）
24巻4号（1973年8月発行）
24巻3号（1973年6月発行）
24巻2号（1973年4月発行）
24巻1号（1973年2月発行）
23巻6号（1972年12月発行）
23巻5号（1972年10月発行）
23巻4号（1972年8月発行）
23巻3号（1972年6月発行）
23巻2号（1972年4月発行）
23巻1号（1972年2月発行）
22巻6号（1971年12月発行）
22巻5号（1971年10月発行）
22巻4号（1971年8月発行）
22巻3号（1971年6月発行）
22巻2号（1971年4月発行）
22巻1号（1971年2月発行）
21巻7号（1970年12月発行）
21巻6号（1970年10月発行）
21巻4号（1970年8月発行）
特集 代謝と機能
21巻5号（1970年8月発行）
21巻3号（1970年6月発行）
21巻2号（1970年4月発行）
21巻1号（1970年2月発行）
20巻6号（1969年12月発行）
20巻5号（1969年10月発行）
20巻4号（1969年8月発行）
20巻3号（1969年6月発行）
20巻2号（1969年4月発行）
20巻1号（1969年2月発行）
19巻6号（1968年12月発行）
19巻5号（1968年10月発行）
19巻4号（1968年8月発行）
19巻3号（1968年6月発行）
19巻2号（1968年4月発行）
19巻1号（1968年2月発行）
18巻6号（1967年12月発行）
18巻5号（1967年10月発行）
18巻4号（1967年8月発行）
18巻3号（1967年6月発行）
18巻2号（1967年4月発行）
18巻1号（1967年2月発行）
17巻6号（1966年12月発行）
17巻5号（1966年10月発行）
17巻4号（1966年8月発行）
17巻3号（1966年6月発行）
17巻2号（1966年4月発行）
17巻1号（1966年2月発行）
16巻6号（1965年12月発行）
16巻5号（1965年10月発行）
16巻4号（1965年8月発行）
16巻3号（1965年6月発行）
16巻2号（1965年4月発行）
16巻1号（1965年2月発行）
15巻6号（1964年12月発行）
特集 生体膜その3
15巻5号（1964年10月発行）
特集 生体膜その2
15巻4号（1964年8月発行）
特集 生体膜その1
15巻3号（1964年6月発行）
特集 第13回日本生理科学連合シンポジウム
15巻2号（1964年4月発行）
15巻1号（1964年2月発行）
14巻6号（1963年12月発行）
特集 興奮收縮伝関
14巻5号（1963年10月発行）
14巻4号（1963年8月発行）
14巻3号（1963年6月発行）
14巻1号（1963年2月発行）
特集 第9回中枢神経系の生理学シンポジウム
14巻2号（1963年2月発行）
13巻6号（1962年12月発行）
13巻5号（1962年10月発行）
特集 生物々理—生理学生物々理若手グループ第1回ミーティングから
13巻4号（1962年8月発行）
13巻3号（1962年6月発行）
13巻2号（1962年4月発行）
Symposium on Permeability of Biological Membranes
13巻1号（1962年2月発行）
12巻6号（1961年12月発行）
12巻5号（1961年10月発行）
12巻4号（1961年8月発行）
12巻3号（1961年6月発行）
12巻2号（1961年4月発行）
12巻1号（1961年2月発行）
11巻6号（1960年12月発行）
Symposium On Active Transport
11巻5号（1960年10月発行）
11巻4号（1960年8月発行）
11巻3号（1960年6月発行）
11巻2号（1960年4月発行）
11巻1号（1960年2月発行）
10巻6号（1959年12月発行）
10巻5号（1959年10月発行）
10巻4号（1959年8月発行）
10巻3号（1959年6月発行）
10巻2号（1959年4月発行）
10巻1号（1959年2月発行）
8巻6号（1957年12月発行）
8巻5号（1957年10月発行）
特集 酵素と生物
8巻4号（1957年8月発行）
8巻3号（1957年6月発行）
8巻2号（1957年4月発行）
8巻1号（1957年2月発行）
