生体の科学54巻6号

2003年12月発行

特集 オートファジー

オートファジーにおけるApg7タンパク質活性化酵素

著者： 谷田以誠¹ 木南英紀¹

所属機関： ¹順天堂大学医学部生化学第一講座

ページ範囲：P.521 - P.527

　哺乳類において，オートファジー（自食作用）はストレスや細胞内恒常性維持に必要のみならず，神経変性疾患，癌，心筋症と関わりをもつことが知られている^1-7）。オートファジーの際には，オートファゴソームという細胞小器官が，ミトコンドリア・小胞体といった細胞小器官をも包み込むようにして細胞質成分を取り囲み，最終的に内包物をリソソームで分解する（図1）^8）。このオートファゴソーム膜で細胞質成分を取り囲む過程に二つのユビキチン化様修飾機構がかかわっている（図2）^9）。一つはApg12修飾機構でオートファゴソーム膜形成の初期過程の隔離膜形成に関わっており，もう一つのLC3（酵母ではApg8p）修飾機構は，オートファゴソームの膜の伸長・形成に関与している（図2）^10,11）。Apg7タンパク質活性化酵素は，このApg12とLC3の二つのモディファイアーを基質とするユニークなユビキチン様タンパク質活性化（E1）酵素である^12-16）。これらApgタンパク質のほとんどは酵母オートファジー変異株の解析から端を発したものである^17）。現在，Apgホモログは線虫，ショウジョウバエをはじめとして，マウス，ヒトに至る哺乳動物および植物にまで保存されており，このユビキチン化様修飾システムの生物における重要性がクローズアップされてきた。ここでは，修飾反応の鍵となる酵素であるApg7，およびそれに関わるタンパク質を中心に話を進めていく。

参考文献

45：159-167, 2001

B：569-581, 2001

4：1-10, 2002

17：897-908, 2002

1：11-21, 2002

3：64-69, 2003

1603：113-128, 2003

152：657-668, 2001

2：211-216, 2001

395：395-398, 1998

273：33889-33892, 1998

10：1337-1351, 1999

10：1367-1379, 1999

10：1353-1366, 1999

276：1701-1706, 2001

292：256-262, 2002

333：169-174, 1993

28：321-328, 2003

289：563-564, 2000

18：5234-5241, 1999

532：450-454, 2002

, 2003（in press）

18：3888-3896, 1999

277：18619-18625, 2002

116：1679-1688, 2003

408：488-492, 2000

19：5720-5728, 2000

151：263-276, 2000

277：13739-13744, 2002

147：435-446, 1999

269：11492-11497, 1994

43：535-544, 1996

397：69-72, 1999

19：1494-1504, 2000

300：637-644, 2003

276：9846-9854, 2001

97：1143-1147, 2000

18：1257-1261, 2000

403：623-627, 2000

28：289-291, 2000

98：4569-4574, 2001

29：239-241, 2001

, 2003（in press）

17：1165-1167, 2003