生体の科学55巻2号

2004年04月発行

特集 アダプタータンパク

ドッキング蛋白SNT/FRS2とRET受容体

著者： 黒川景¹ 高橋雅英¹

所属機関： ¹名古屋大学大学院医学系研究科附属神経疾患・腫瘍分子医学研究センター

ページ範囲：P.159 - P.163

1　ドッキング蛋白SNT/FRS2の発見の経緯

　1993年Rabinらは，PC12細胞において，nerve growth factor（NGF）とfibroblast growth factor（FGF）によってチロシンリン酸化されるが，epidermal growth factor（EGF）やインスリンでリン酸化されない78～90kDaの蛋白を同定した。p34^cdc2/cdk2に結合する蛋白であるp13^suc1と結合することから，suc-associated neurotrophic factor-induced tyrosine-phosphorylated target（SNT）と名付けられた^1）。

　1997年Kouharaらは，FGFレセプター（FGFR）からのシグナルが，RAS-MAPKを活性化するのを介在するシグナル分子を同定するため，GRB2と結合し，FGF刺激によってリン酸化される蛋白を精製，一次構造を決定し，FGF recep-tor substrate 2（FRS2）と名付けた。FRS2はNGFでもチロシンリン酸化され，またp13^suc1と結合する蛋白がFRS2の抗体で認識されることから，先に報告されたSNTと同一の蛋白であることが明らかとなった^2）。

参考文献

13：2203-2213, 1993

89：693-702, 1997

273：17987-17990, 1998

20：979-989, 2000

6：921-929, 2000

277：17088-17094, 2002

10：709-719, 2002

20：1929-1938, 2001

21：4177-4187, 2001

20：209-218, 2001

154：345-354, 2001

277：32781-32790, 2002

253：627-633, 2003

274：9861-9870, 1999

29：171-184, 2001