生体の科学57巻3号

2006年06月発行

特集 ミエリン化の機構とその異常

オリゴデンドロサイトおよびシュワン細胞の細胞体に発現するABCA2蛋白

著者： 山田勝也¹ 稲垣暢也²

所属機関： ¹弘前大学医学部生理学第一講座 ²京都大学大学院医学研究科糖尿病・栄養内科学

ページ範囲：P.167 - P.171

　ABC（ATP-binding cassette）蛋白はATP結合ドメインを1分子あたり二つという基本構造を有し，よく保存された膜蛋白質の一群で，遺伝子ファミリーとしてはこれまで知られている中で最大のものの一つである^1）。ヒトのABC蛋白は現在約50種類が知られており，AからGまで七つのサブクラスに分けられ，それらはチャネル，トランスポーター，レギュレーターなど多彩な機能を有する。 本稿の主題であるABCA2はAサブクラスに属し， われわれは2000年にラットで初めて全長を単離した^2）。 ABCA2蛋白の機能はいまだに不明であるが，脳においてはオリゴデンドロサイトに^3,4），また末梢神経ではシュワン細胞に^5,6）強く発現することなどをこれまでに報告してきた。興味深いことに，ABCA2はこれら脳および末梢のミエリン形成細胞において細胞体内部およびプロセスにのみ発現し，そのミエリン部分や核には全く発現しない。この事実は，特に脳ではオリゴデンドロサイトマーカーとして用いられてきたものの大多数がmyelin basic protein（MBP）のようにミエリンに対するマーカーであるか，あるいは2',3'-cyclic nucleotide-3'-phosphodiesterase（CNP）のように細胞体の辺縁部およびミエリンをともに認識するものであったため，大変貴重であり，その機能にも強い関心がもたれている^7-10）。

　ABCA2が属するAサブクラスの分子群は，ABCA1が血中のhigh-density lipoprotein（HDL）が欠損するタンジール病の原因遺伝子であり，コレステロールやリン脂質輸送に関連することが報告されてから急速に注目されるようになった^11,12）。Aサブクラスにはほかにも， 黄斑部変性症（スタッガード病）の原因遺伝子であり視細胞に特異的に発現するABCA4が，レチナール/ホスファチジルエタノールアミン複合体の膜輸送に関与すると考えられている^13）。 一方， ABCA3は肺に非常に強く発現し^14），特異的抗体を用いてヒト肺組織の免疫染色を行ったところ，肺胞Ⅱ型細胞に発現が認められた。 ABCA3は， 脂質に富んだ界面活性剤であるサーファクタントの分泌顆粒として知られるラメラ体の限界膜に特異的に発現していたことから，肺サーファクタントの膜輸送に関与している可能性が示唆されている^15）。

参考文献

42：1007-1017, 2001

350：865-872, 2000

21：849-857, 2001

451：334-345, 2003

451：334-345, 2002

232：59-63, 2005

59：1285-1295, 2002

18：119-125, 2005

95：294-304, 2005

（in press）

24：192-196, 2000

12：129-140, 2001

67：793-799, 2000

391：61-65, 1996

508：221-225, 2001

281：249-258, 2001

61：3339-3347, 2001

1683：89-100, 2004

58：1332-1337, 1998

134：791-802, 2005

61：471-479, 2000

115：535-551, 1992

（in press）