生体の科学57巻3号

2006年06月発行

特集 ミエリン化の機構とその異常

ニーマン-ピック病におけるミエリン化の異常

著者： 瀧北彰一¹

所属機関： ¹滋賀医科大学小児科

ページ範囲：P.191 - P.195

文献概要

　ニーマン-ピック病C型（NPC）は，コレステロールの細胞小胞内蓄積を特徴とする常染色体劣性遺伝の脂質蓄積病である。主要原因遺伝子NPC1が同定されており，その遺伝子産物NPC1は細胞内コレステロール輸送の重要分子と考えられている^1）。ヒトNPC1のマウス相同遺伝子に変異をもつBALB/c npc^nihマウスは小児型のNPCと同様の神経病理学的所見を有しており，NPCのモデルマウスとして広く研究に用いられている^2）。NPCマウスは進行性の中枢神経障害を示し，生後80日から120日で死亡する。その神経変性のメカニズムは広く研究されているが，神経変性とともに著明なミエリン形成障害がNPCマウスの神経病理学的所見として報告されている^3,4）。

　中枢神経におけるミエリン化の異常は白質変性症のみならず多様な疾患，病態に関与していることが明らかとなりつつあるが，ミエリン形成のメカニズムにはいまだ不明な部分が多い。多発性硬化症における脱髄後の有髄線維の軸索は回復期には再髄鞘化が認められるが，慢性化した場合は軸索の障害が進み，再髄鞘化が阻害される。再髄鞘化の障害の原因としてオリゴデンドロサイトの枯渇が原因であるか^5），あるいは軸索の変性が原因となっているのか^6）についてはいまだに議論の余地がある。髄鞘化のメカニズムにおける軸索-オリゴデンドロサイト間相互作用（axo-glial interaction）の役割を明らかにするためには軸索変性をもつ疾患モデルが重要である。

参考文献

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