生体の科学60巻6号

2009年12月発行

特集 ユビキチン化による生体機能の調節

造血幹細胞の維持へのユビキチン-プロテオソーム系の関与

著者： 瀧原義宏¹

所属機関： ¹広島大学原爆放射線医科学研究所幹細胞機能学研究分野

ページ範囲：P.563 - P.569

　トロント大学オンタリオ癌研究所におけるMcCullochらによるCFU-Sの発見を基に，機能的側面から造血幹細胞の概念が確立されてきた^1）。造血幹細胞は，自己複製能とともに十数種の成熟血球細胞を生み出すことのできる多分化能を合わせ持った細胞と定義され，移植することによって造血組織を再構築し，長期に亘って全ての成熟血球成分を生み出すことができる。そして，多分に概念的かつ仮想的な造血幹細胞の存在を基にヒトに対して造血幹細胞移植が実施され始め，早くも50年以上が経過したが，輝かしい臨床成果を挙げている。

　近年，細胞ソーティング技術の発展に伴って，一つの造血幹細胞からも造血の再構築が可能であることが示され，その存在が機能的側面のみならず，実体を伴った細胞として同定可能となってきた。造血幹細胞は幹細胞研究の中でもっとも古い歴史を有する幹細胞の一つであり，再生医療のプロトタイプともいえる造血幹細胞移植療法は医療としてすでに確立している現状である。相次ぐ各種造血サイトカインの同定とそのシグナル伝達機構の解明によって，造血を支持する分子基盤の理解に関しては画期的な進歩が成し遂げられてきた。しかし，造血幹細胞の同定方法が最近までretrospectiveなアッセイ系に依存せざるを得なかったことや，造血細胞中における造血幹細胞の頻度が低くex vivoで安定に増幅することができないこと等々の理由によって，造血幹細胞の活性がどのような分子基盤によって支持されているのかについては限られた知見しか得られていなかった。

参考文献

16：822-832, 1962

84：212-218, 1993

223：226-228, 1996

95：2577-2585, 2000

86：1168-1172, 1989

93：1595-1597, 2008

110：1022-1024, 2007

110：1004-1012, 2007

460：904-908, 2009

21：7-17, 2004

277：8033-8040, 2002

105：226-232, 2005

143：3590-3603, 2002

22：992-997, 2008

22：960-963, 2008

12：3872-3881, 1998

202：169-179, 2005

99：479-487, 2002

99：95-101, 2002

1：685-697, 2007

18：2747-2763, 2004

448：445-451, 2007

22：986-991, 2008

205：1395-1408, 2008

22：1107-1109, 2008

443：590-593, 2006

6：1003-1009, 2004

22：2496-2506, 2008

107：4291-4299, 2006

64：8152-8155, 2004

303：1371-1374, 2004

22：6057-6067, 2003

22：383-394, 2006

22：4997-5005, 2002

110：2704-2707, 2007

112：320-329, 2008

287：1804-1808, 2000

195：759-770, 2002

39）瀧原義宏：細胞工学 23：74-80，2004

87：25-34, 2008

41）瀧原義宏：細胞工学 28：29-33，2009

138：885-897, 2009

423：302-305, 2003

21：525-530, 2007

105：10396-10401, 2008

29：5775-5788, 2009

19：1723-1734, 2005

427：749-753, 2004

427：745-749, 2004

103：13074-13079, 2006

461：114-119, 2009