生体の科学65巻4号

2014年08月発行

特集 古典的代謝経路の新しい側面

低酸素適応におけるミトコンドリア複合体Ⅱの役割

著者： 北潔¹ 坂井千香¹² 冨塚江利子¹³ 江角浩安⁴ 原田繁春⁵

所属機関： ¹東京大学大学院医学系研究科 生物医化学教室 ²国立精神・神経医療センター神経研究所疾病研究第2部 ³新潟薬科大学薬学部 衛生化学研究室 ⁴東京理科大学生命医科学研究所 臨床研究部門 ⁵京都工芸繊維大学大学院 工芸科学研究科 応用生物学部門

ページ範囲：P.304 - P.310

　複合体Ⅱ（コハク酸-ユビキノン還元酵素複合体）はTCA回路の酵素中で唯一膜結合性の酵素であり，細菌では細胞膜，真核生物ではミトコンドリア内膜に局在している。真核生物ではミトコンドリアのマーカー酵素としても知られており，四つのサブユニットすべてが核にコードされている。複合体ⅡはTCA回路と呼吸鎖を直接結ぶ重要な酵素であるが，最近，複合体Ⅱがエネルギー代謝の調節に直接関与し，また，そのサブユニットの変異が褐色細胞腫や傍神経細胞腫などの腫瘍形成にかかわっていることが明らかになってきた^1,2）。さらに好気性生物でのコハク酸酸化の逆反応であるフマル酸還元酵素活性を持つ複合体Ⅱが低酸素適応において重要な役割を果たしていることが報告され^3），その生理機能の多様性が注目されている。また，これまで呼吸鎖からの活性酸素（reactive oxygen species；ROS）の発生部位は複合体Ⅰ（NADH-ユビキノン還元酵素複合体）と複合体Ⅲ（ユビキノール－シトクロムc還元酵素複合体）と考えられていたが，変異の入らない野生型の複合体Ⅱからも相当量のROSが遊離されていることが報告された^4,5）。しかもヒト複合体Ⅱでは，その触媒サブユニットであるフラボプロテインサブユニット（Fp）に二つのアイソフォームが存在し，保存性の低いタイプのFp（Type Ⅱ Fp）を持つ複合体Ⅱが低栄養・低酸素下で誘導され，また，多くの腫瘍組織やがん細胞，さらに胎児の一部の器官や組織で発現されていることが報告された^6）。以上のような複合体Ⅱの新しい側面に関する研究の現状について低酸素適応とヒト複合体Ⅱのアイソフォームを中心に紹介する。

参考文献

1827：598-611, 2013

1820：643-651, 2012

1827：658-667, 2013

10：158-165, 2010

287：27255-27264, 2012

13：602-609, 2013

41：387-393, 2009

120A：13-18, 2003

41：654-656, 2009

325：1139-1142, 2009

3：648-657, 2013

33：e00021, 2013

516：39-47, 2013

95：685-690, 2004

152：171-183, 2012

311：774-779, 2003

5：12, 2007

810：243-248, 2012

19：1020-1033, 2014