生体の科学71巻5号

2020年10月発行

増大特集 難病研究の進歩

Ⅰ．神経・筋

進行性多巣性白質脳症

著者： 中道一生¹ 西條政幸¹

所属機関： ¹国立感染症研究所ウイルス第一部

ページ範囲：P.420 - P.421

文献概要

　進行性多巣性白質脳症（PML）は，ポリオーマウイルス科のJCウイルス（JCV）に起因する中枢神経脱髄疾患である。多くのヒトは，アーキタイプ（原型）と呼ばれるJCVに無症候性に感染し，体内で持続感染および潜伏感染が成立する。しかし，T細胞系の免疫能の低下を背景としてJCVが再活性化し，大脳白質などのオリゴデンドロサイトでプロトタイプ（変異型）JCVが増殖することでPMLを生じる。本稿ではPMLの概要，原因，病態および創薬について概説する。

参考文献

1）厚生労働科学研究費補助金 難治性疾患政策研究事業 プリオン病及び遅発性ウイルス感染症に関する調査研究班：進行性多巣性白質脳症（progressive multifocal leukoencephalopathy：PML）診療ガイドライン 2020，http://prion.umin.jp/guideline/guideline_PML_2020.pdf

．25：133-138, 2020

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