臨床泌尿器科29巻2号

1975年02月発行

原著

性染色体構成XY／XXYのhypogonadotropichypogonadismの1例

著者： 松田尚太郎¹ 猪狩大陸¹ 光川史郎¹ 白井将文¹

所属機関： ¹東北大学医学部泌尿器科学教室

ページ範囲：P.133 - P.137

文献概要

はじめに
　1942年Klinefelter,ReifensteinとAlbrightら^1）は睾丸が著しく小さく，無精子症で精細管の硝子化または線維化がみられ，尿中gonadotropinの排泄値が高く女性化乳房のある患者に対してKlinefelter症候群と名づけたが，その後Hellerら（1945）^2）は本症候群と思われる20例についてさらにくわしい検索を行なつた結果，女性化乳房は必発の症状ではなく，本症に特有なのは先天的精細管萎縮硝子化，およびLeydig細胞の集塊であると報告した。
　一方，1949年Barrら^3）によりsex chromatinが発見され，1956年Bradburyら^4），　Plunkettら^5），Grumbachら^6）がsex chromatin検索を本症候群についても施行した結果，本症候群の中にsexchromatin陽性のものと陰性のものがあることが判明した。