臨床泌尿器科59巻4号

2005年04月発行

特集 ここが聞きたい―泌尿器科外来における対処と処方

5．腫瘍（外来化学療法） 【膀胱癌】

60．膀胱癌術後にM-VAC療法を行いCRとなった患者です。今後の維持化学療法について教えて下さい。

著者： 宮永直人¹ 赤座英之¹

所属機関： ¹筑波大学臨床医学系泌尿器科

ページ範囲：P.214 - P.217

文献概要

1　診療の概要

　浸潤性膀胱癌（浸潤癌）は膀胱全摘術を行っても再発・転移をきたすものが少なくなく，5年生存率は50～60％である^1）。浸潤癌における化学療法には，このような膀胱全摘術の予後を改善するための補助療法として行うものと，切除不能な進行癌に対して行うものとがある。いずれの目的においても，標準的な化学療法はMVAC療法またはCMV療法であり，特にMVAC療法は50～70％の奏効率が報告されている（図1）^2）。

　膀胱全摘術の前後に行う補助化学療法の目的は，術後の長期予後を改善することにある。術後に行われるadjuvant療法のメリットは，病理診断の結果に基づいて施行を決定できることである。Herrら^1）は，全摘標本において切除断端陰性で郭清リンパ節数が10個以上のものは予後良好であると報告しているが，adjuvant療法では病理学的予後因子で化学療法の適否を決定できる。エビデンスとしては，CISCA療法を施行する群としない群の比較で，術後3年のdisease free rateが70％および46％との報告^3）があるが，症例数が十分ではない。Adjuvant療法の臨床研究では十分な症例数を集めにくいという問題があり，これまでにエビデンスとなるような無作為化比較試験（RCT）は報告されていない。一方，術前に行われるneo-adjuvant療法のメリットは早期に微小転移に対する治療を行うことである。Neo-adjuvant療法に関するRCTとして，20か国のInternational Groupによる大規模な研究^4）がある。この報告ではneo-adjuvant療法施行群でCR率が高いことが示されたが，3年生存率では有意差がみられていない。一方，米国でもUnited States IntergroupによるMVAC療法のneo-adjuvant療法に関する研究^5）が行われ，5年生存率での有意差は出ていないものの（p＝0.06），neo-adjuvant療法群における高いCR率は予後の改善につながるとしている。

参考文献

1）Herr HW, Faulkner JR, Grossman HB, et al：Surgical factors influence bladder cancer outcomes：a cooperative group report. J Clin Oncol 22：2781-2789, 2004

2）Sternberg CN, Yagoda A, Scher HI, et al：Methotrexate, vinblastine, doxorubicin, and cisplatin for advanced transitional cell carcinoma of the urothelium. Efficacy and patterns of response and relapse. Cancer 64：2448-2458, 1989

3）Skinner DG, Daniels JR, Russell CA, et al：The role of adjuvant chemotherapy following cystectomy for invasive bladder cancer：a prospective comparative trial. J Urol 145：459-464, 1991

4）International Collaboration of Trialists：Neoadjuvant cisplatin, methotrexate, and vinblastine chemotherapy for muscle-invasive bladder cancer：a randomized controlled trial. Lancet 354：533-540, 1999

5）Grossman HB, Natale RB, Tangen CM, et al：Neoadjuvant chemotherapy plus cystectomy compared with cystectomy alone for locally advanced bladder cancer. N Engl J Med 349：859-866, 2003

6）Saxman SB, Propert KJ, Einhorn LH, et al：Long-term follow-up of a phaseⅢ intergroup study of cisplatin alone or in combination with methotrexate, vinblastine, and doxorubicin in patients with metastatic urothelial carcinoma：a cooperative group study. J Clin Oncol 15：2564-2569, 1997

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8）von der Maase H, Hansen SW, Roberts JT, et al：Gemcitabine and cisplatin versus methotrexate, vinblastine, doxorubicin, and cisplatin in advanced or metastatic bladder cancer：results of a large, randomized, multinational, multicenter, phaseⅢ study. J Clin Oncol 18：3068-3077, 2000

9）Kubota Y, Hosaka M, Fukushima S, et al：Prophylactic oral UFT therapy for superficial bladder cancer. Cancer 71：1842-1845, 1993

10）Kubota Y, Miura T, Moriyama M, et al：Thymidine phosphorylase activity in human bladder cancer：difference between superficial and invasive cancer. Clin Cancer Res 3：973-976, 1997

11）Kerbel RS, Kamen BA：The anti-angiogenic basis of metronomic chemotherapy. Nat Rev Cancer 4：423-436, 2004