臨床外科11巻12号

1956年12月発行

症例

三家族に見られた骨形成不全症の8例

著者： 岡田皖¹ 前原三郞¹ 山田進二¹ 佐々田武¹ 高舜琛¹ 眞継猛¹ 北村淸吾¹

所属機関： ¹京都府立医大整形外科教室

ページ範囲：P.845 - P.850

文献概要

　骨形成不全症（Osteogenesis imperfecta）は1833年はじめてLobstein^1）−5）により特発性骨脆弱症（Osteopsathyrosis idiopathica）として記載され，1848年Vrolik^1）−5）により骨形成不全症なる名称を与えられた疾患である．
　本疾患に遺伝性があることは古くから知られており，Looserは本症患者の15％に家族的出現を認め，浦山^4）は本邦文献記載例105例を集めその14.3％に出現を，また池田^6），7）は本邦報告の139例を蒐集して18.9％に家族的発生を認めている．