臨床外科20巻5号

1965年05月発行

症例

Arthrogryposis multiplex congenitaの1症例

著者： 山本一男¹ 蓑毛正巳¹

所属機関： ¹山口県立医科大学整形外科学教室

ページ範囲：P.668 - P.671

　Arthrogryposis multiplex congenitaは比較的に稀な疾患であり，1841年Ottoが生下時より存在する多発性関節硬直として初めて報告し，1905年にRosenkranzが55例について統計的考察を加えてArthrogryposisと呼称し，1923年SternがArthrogryposis multiplex con-genitaと名付け，以来この名称が広く使用されているが，病理解剖学的根拠より，Scheldon （1932）はAmio-plasia congenita, MiddletonはMyodystrophia foetalis　deformans, Bauer, Bode，はMyodysplasia fibrosa mul-tiplex, Rossi （1947）はArthromyodysplasieと名付けている．
　そしてその病状は骨は二次的変化を除いては通常正常であり，筋肉質の減少と関節周囲の線維組織の増加による関節可動域の著明な制限および関節変形が，比較的に左右対称的に現われることを特徴としている．