臨床外科22巻6号

1967年06月発行

特集 血管の外科 研究と報告

Marfan症候群に伴う心血管異常の手術について

著者： 新津勝宏¹ 阿部実¹ 今達¹ 村井正之¹ 岡村宏² 細井靖夫² 斉藤春悦²

所属機関： ¹岩手医科大学第一外科教室 ²岩手医科大学麻酔科教室

ページ範囲：P.865 - P.869

はじめに
　Marfan症候群^1）2）とは，蜘状指症（Arachnodactyly）長頭症（Dolichocephaly），筋萎縮，眼異常，心血管異常を特長とする結合織のDystrophyで，先天的，家族的疾患である．最近われわれは心血管異常としてボタロ管開存を伴う定型的な本症を経験したが，さらにファロー四徴症を伴う1例およびボタロ管開存を伴う1例をそれぞれ経験した．かかるMarfan症候群に伴う心血管異常の頻度^3）4）はかなり高いといわれるが，本邦においてはその明確な記載は少なく，また外科手術の報告もまれである．心血管異常を主訴として来院した3例を中心に考察を加える