臨床外科34巻2号

1979年02月発行

臨床報告

Gardner症候群の1治験例

著者： 飛鋪修二¹² 斉藤英夫¹² 中村達¹² 小林武夫¹² 菅家透¹² 野本信之助¹² 梅園明¹²

所属機関： ¹済生会宇都宮病院外科 ²現：浜松医科大学第2外科

ページ範囲：P.275 - P.279

はじめに
　1950年から1953年にGardnerは家族性大腸ポリポージス（以下FPC）の一家系に，骨腫・軟部組織腫瘤の発生を認め，ポリポージスと同様に優性遺伝することを明らかにした．1958年Smithが三徴候に対してGardner症候群の名を与えて以来，独立した疾患として認められるに至った．FPCとの異同については従来より議論の多いところであり，最近ではFPCに含める傾向が強く，多発性腫瘍素因を有する全身性疾患として注目をあびつつある．
　最近われわれは，結腸多発癌を合併した大腸ポリポージス・骨腫・軟部組織腫瘤・歯牙形成異常（埋伏歯）をそなえた定型的Gardner症候群を経験したので，文献的考察を加えて報告する．