臨床外科51巻2号

1996年02月発行

臨床報告・1

先天性多発性肝内胆管拡張症（Caroli病）の1例

著者： 渡邉至¹ 三井一浩² 山口正人¹ 実方一典¹ 佐藤明³ 寺薗公雄⁴ 渡部信之⁴

所属機関： ¹NTT東北病院外科 ²東北大学医学部第2外科 ³NTT東北病院内科 ⁴NTT東北病院放射線科

ページ範囲：P.223 - P.228

はじめに
　Caroli病は肝内末梢胆管枝の嚢胞状の拡張が多発性に認められる先天性の胆道系疾患であり，この嚢胞と胆管系に細菌性の胆管炎を伴って重篤化する．1958年より1978年にわたるCaroliら^1,2）の数回の報告以来こう呼ばれるが，以後，欧米では140余例^3,4），本邦では30余例^5-7）の報告がある．稀な疾患であることもあって，その定義，病態の詳細は未だ不明確な点も少なくない^7）．
　今回，成人例において肝内嚢胞内および総胆管に結石症を伴った本症を経験した．症例の経過と画像所見を中心に報告するとともに，Caroli病あるいはCaroli症候群の定義づけなどについて文献を参照して若干の考察を加える．