臨床外科53巻11号

1998年10月発行

特集 縫合・吻合法のバイブル Ⅲ．部位（術式）別の縫合・吻合法 10．その他

Rokitanski-Küster-Hauser症候群における造腟術

著者： 古谷健一¹ 徳岡晋¹ 村山敬彦¹ 山岸幸子² 後藤友子¹ 斎藤恵子¹ 新井克志³ 永田一郎¹

所属機関： ¹防衛医科大学校産科婦人科 ²防衛医科大学校分娩部 ³防衛医科大学校形成外科

ページ範囲：P.389 - P.392

はじめに
　Rokitanski-Küster-Hauser（RKH）症候群は胎生期のMüller管の発生異常により子宮・腟欠損をきたす疾患で，頻度は女児の約1／5,000人とされている^1）．診断は思春期になっても初潮がみられず，原発性無月経を主訴として婦人科を受診して診断されること多い．染色体は46XXで排卵を含めた卵巣機能は正常であるので，患者自身における挙児は困難であるが，造腟術によって女性としてのQOLを高めることが可能となる．本稿ではRKH症候群における造腟術の種類を概説するとともに，当科における人工粘膜を用いた新しい造腟術の試みにも触れたい．