文献詳細
臨床と薬剤 奇形・1
文献概要
はじめに
Klippel-Feil病は先天性頸椎奇形を主要変化とする稀有な疾患であり,解剖学的には古くから多くの報告があつたが,臨床的,レ線学的および病理学的にはKlippelおよびFeilが1912年に初めて詳細な報告を行なつた。
本症の特徴は解剖学的には,1)頸椎の圧縮および癒合,2)頚椎披裂,3)胸廓上昇による頚胸廓の発現であり,臨床的には,1)頚の短かいこと,2)後頭部髪縁の低下,3)頭部運動制限等であるが,現在かかる症候を有するものがKli—ppel-Feil病,或は症候群として報告されるようになつた。
Klippel-Feil病は先天性頸椎奇形を主要変化とする稀有な疾患であり,解剖学的には古くから多くの報告があつたが,臨床的,レ線学的および病理学的にはKlippelおよびFeilが1912年に初めて詳細な報告を行なつた。
本症の特徴は解剖学的には,1)頸椎の圧縮および癒合,2)頚椎披裂,3)胸廓上昇による頚胸廓の発現であり,臨床的には,1)頚の短かいこと,2)後頭部髪縁の低下,3)頭部運動制限等であるが,現在かかる症候を有するものがKli—ppel-Feil病,或は症候群として報告されるようになつた。
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