臨床婦人科産科35巻11号

1981年11月発行

症例

男性化腫瘍（androblastoma）の1例—視床下部—下垂体系の内分泌機能を中心として

著者： 藤原卓夫¹ 柴田和男¹ 赤堀泰一郎¹ 片山和明¹ 森川肇¹ 東條伸平¹ 岡田聡² 稲留哲也³ 斎藤公明³

所属機関： ¹神戸大学医学部産科婦人科学教室 ²神戸大学医学部第2病理学教室 ³三木市民病院　内科

ページ範囲：P.829 - P.834

　ホルモン産生腫瘍は全卵巣腫瘍の1％以下であり，しかも大部分は女性化腫瘍で男性化腫瘍は極めてまれである。事実，これまでに世界で報告された男性化腫瘍，androblastoma　（arrhenoblastoma）は，250例を数えるにすぎない^1）。
　男性化腫瘍はSertoliおよびLeydig細胞様の腫瘍細胞からなり，胎生期睾丸組織に類似していることより，病理組織学的にSertoli-Leydig cell tumorとも呼ばれている。臨床的にはアンドロゲン活性が著明なものがほとんどで，脱女性化ないし男性化徴候を特徴とするが，内分泌活性を示さないもの，あるいは女性化徴候を示すものも少数ではあるが報告されている^2）。