文献詳細
特集 最新治療薬ガイド1990
Ⅴ.内分泌・生殖領域の治療剤
文献概要
□ブロモクリプチンMR(ブロモクリプチン徐放性カプセル)
本剤はブロモクリプチンの徐放剤であり,ブロモクリプチン(パーロデル®)と比較して投与後の最高血中濃度は35〜40%に低下しているが最高血中濃度への到達時間は投与後約5.4時間とパーロデル®の約2倍に延長している。しかし血中プロラクチン値の抑制効果はパーロデル®とほぼ同等である。
従来よりパーロデル®服用時には悪心嘔吐などの消化器症状が問題となっていたが,これは主にパーロデル服用後に一過性にみられる血中のブロモクリプチン値の上昇によるところが大きかった。従ってそれを徐放化した本剤は投与後の血中濃度が平坦化されるため臨床効果は劣ることなく副作用のみが軽減されることが予想される。このことは本邦における全国規模の臨床治験ですでに確認されている。
本剤はブロモクリプチンの徐放剤であり,ブロモクリプチン(パーロデル®)と比較して投与後の最高血中濃度は35〜40%に低下しているが最高血中濃度への到達時間は投与後約5.4時間とパーロデル®の約2倍に延長している。しかし血中プロラクチン値の抑制効果はパーロデル®とほぼ同等である。
従来よりパーロデル®服用時には悪心嘔吐などの消化器症状が問題となっていたが,これは主にパーロデル服用後に一過性にみられる血中のブロモクリプチン値の上昇によるところが大きかった。従ってそれを徐放化した本剤は投与後の血中濃度が平坦化されるため臨床効果は劣ることなく副作用のみが軽減されることが予想される。このことは本邦における全国規模の臨床治験ですでに確認されている。
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