臨床婦人科産科46巻2号

1992年02月発行

今月の臨床 妊娠と免疫

免疫とは

3．液性免疫

著者： 野本亀久雄¹

所属機関： ¹九州大学生体防御医学研究所免疫学部門

ページ範囲：P.146 - P.147

文献概要

抗体産生のプロセス
B細胞の抗原認識多様性の獲得
　複数の元素で構成される分子量1,000前後の立体構造は，抗体分子のN未端側の可変部とくに超可変部（hypervariable region, complementalitydetermining region：CDR）が相補的構造や荷電によって結合する対象となる。この抗原決定基は10^9〜11種類存在すると推定され，高等哺乳動物が産生し得る抗体の可変部の種類もそれに相当する数だけ要求される。1つのB細胞が産生する抗体分子は，同一の抗原決定基に結合する可変部をもち，1つのB細胞表面の抗原特異的結合部位（surface immunoglobulin：sIg）の可変部も均一であり，10^9〜11の異なるsIgをそなえたB細胞の種類が準備されることになる。可変部をコードするV（variable）分節（数百の遺伝子プール），D （diver—sity）分節（10前後の遺伝子プール），J （joining）分節（10以下の遺伝子プール）のgerm line状態（B前駆細胞）から，各分節の遺伝子が1つずつ選び出されて組み合わされ（combinational diver—sity），多様性の基本が構成される（遺伝子再構成gene rearangement）。さらに各分節の遺伝子が結合するポイントでの自由度から，多様性は増大する（junctional diversity）。