臨床婦人科産科74巻1号

2020年01月発行

合併増大号　今月の臨床 周産期超音波検査バイブル―エキスパートに学ぶ技術と知識のエッセンス 産科超音波検査の応用編

妊娠初期での染色体疾患のリスク評価

著者： 早田桂¹ 増山寿¹ 佐々木愛子²

所属機関： ¹岡山大学大学院医歯薬学総合研究科産科・婦人科学教室 ²国立成育医療研究センター周産期・母性医療センター

ページ範囲：P.72 - P.78

●NT測定をはじめとした染色体疾患の超音波検査によるリスク評価には技術が必要であり，いくつか計測上のポイントがある．

●適切な画像でNT計測がされていないなかで，染色体疾患をはじめとした胎児疾患との関連を強調しすぎないような配慮が必要である．

●NIPTが普及している昨今，諸外国においてNT計測は，単に染色体数的異常の検出を目的としたものではなく，心構築異常や胎児形態異常を診断するツールに移行してきている．

参考文献

1）Kagan KO, et al : Relation between increased fetal nuchal translucency thickness and chromosomel detect. Obstet Gynecol 107 : 6-10, 2006

2）Cicero S, et al : Absent nasal bone at 11-14 weeks of gestaion and chromosomal defects. Ultrasound Obstet Gynecol 22 : 31-35, 2003

3）Maiz N, et al : Ductus venosus Doppler in screening for trisomies 21, 18 and 13 and Turner syndrome at 11-13 weeks of gestation. Ultrasound Obstet Gynecol 33 : 512-517, 2009

4）Kagan KO, et al : Tricuspid regurgitation in screening for trisomies 21, 18 and 13 and Turner syndrome at 11＋0 to 13＋6 weeks of gestation. Ultrasound Obstet Gynecol 33 : 18-22, 2009

5）Nicolaides KH : Screening for fetal aneuploidies at 11 to 13 weeks. Prenatal Diagnosis 31 : 7-15, 2011

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