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今月の臨床 妊娠高血圧症候群―予知・治療・予後の新知見から急変時の対応まで HDP関連DICの管理
血栓性血小板減少性紫斑病の管理
著者: 中本収1
所属機関: 1大阪市立総合医療センター産科
ページ範囲:P.318 - P.328
文献購入ページに移動《妊娠関連TTP(P-TTP)の病態と管理》
●稀な疾患でありエビデンスに乏しいが,P-TTPは母児の生命予後がきわめて悪い.
●HDP,HELLP症候群に続発した未診断のP-TTPの可能性があることを認識する.
●腎機能障害,溶血,破砕赤血球など,TMA徴候に注意する.TTPでは,動揺性の神経学的異常,頭痛が特徴となる.腎機能障害はあるが,aHUSのように急性腎障害までは至らない.肝機能障害は必発ではない.
●妊娠中の血小板減少には,ADAMTS13活性・インヒビター採血も行う.ADAMTS13値が20%台でもTTPの可能性と母児予後不良の可能性を認識する.
●3rd trimester〜分娩後に多いが,初期からでも発症する(aHUSは分娩後発症が多い).
●非妊娠時では95%が後天性であるが,P-TTPは先天性の比率が高くなる.
《急性TMA発症時のTTPの管理》
●厳重な母児の監視が必要となり,集学的医療が必要になる.
●ADAMTS13が不明の場合は,血漿交換・血漿輸液を検討する.
●血小板減少時の拙速な血小板輸血は,TTPであった場合には病態の増悪を招く可能性もあることを認識する.特に分娩時の血小板輸血の適応とタイミングに注意が必要である.ただし,TTPでの血小板輸血は禁忌とされてきたが,近年の文献で有害なエビデンスは報告されておらず,血小板減少が高度な場合は血小板輸血は絶対禁忌ではない.
《TTP病態のHDP管理》
●PE,HELLP症候群は,未発症のTTP症例がTMA発作を起こす誘因となる.臓器障害を伴う(加重型)PE病態の管理ではTTPの可能性を認識する.
●HDPに合併したTTPでは,血小板減少が高度になる場合が多いため,頻回の血圧監視・安定的な降圧が行える高血圧管理のほか,腎機能評価,画像診断を含めた中枢神経評価が可能な集学的管理体制が必要になる.
●血小板減少下での脳血管障害リスクを回避するため,重症高血圧を伴う場合は,降圧目標を設定(140/90mmHg未満)のうえ,安定的・計画的な降圧治療を実施する.
●稀な疾患でありエビデンスに乏しいが,P-TTPは母児の生命予後がきわめて悪い.
●HDP,HELLP症候群に続発した未診断のP-TTPの可能性があることを認識する.
●腎機能障害,溶血,破砕赤血球など,TMA徴候に注意する.TTPでは,動揺性の神経学的異常,頭痛が特徴となる.腎機能障害はあるが,aHUSのように急性腎障害までは至らない.肝機能障害は必発ではない.
●妊娠中の血小板減少には,ADAMTS13活性・インヒビター採血も行う.ADAMTS13値が20%台でもTTPの可能性と母児予後不良の可能性を認識する.
●3rd trimester〜分娩後に多いが,初期からでも発症する(aHUSは分娩後発症が多い).
●非妊娠時では95%が後天性であるが,P-TTPは先天性の比率が高くなる.
《急性TMA発症時のTTPの管理》
●厳重な母児の監視が必要となり,集学的医療が必要になる.
●ADAMTS13が不明の場合は,血漿交換・血漿輸液を検討する.
●血小板減少時の拙速な血小板輸血は,TTPであった場合には病態の増悪を招く可能性もあることを認識する.特に分娩時の血小板輸血の適応とタイミングに注意が必要である.ただし,TTPでの血小板輸血は禁忌とされてきたが,近年の文献で有害なエビデンスは報告されておらず,血小板減少が高度な場合は血小板輸血は絶対禁忌ではない.
《TTP病態のHDP管理》
●PE,HELLP症候群は,未発症のTTP症例がTMA発作を起こす誘因となる.臓器障害を伴う(加重型)PE病態の管理ではTTPの可能性を認識する.
●HDPに合併したTTPでは,血小板減少が高度になる場合が多いため,頻回の血圧監視・安定的な降圧が行える高血圧管理のほか,腎機能評価,画像診断を含めた中枢神経評価が可能な集学的管理体制が必要になる.
●血小板減少下での脳血管障害リスクを回避するため,重症高血圧を伴う場合は,降圧目標を設定(140/90mmHg未満)のうえ,安定的・計画的な降圧治療を実施する.
参考文献
1)Thomas MR, et al : How we manage thrombotic microangiopathies in pregnancy. Br J Haematol 173 : 821-830, 2016
2)Gupta M, et al : Thrombotic microangiopathies of pregnancy : differential diagnosis. Pregnancy Hypertens 12 : 29-34, 2018
3)Nuñez Zuno JA, et al : Thrombotic thrombocytopenic purpura evaluation and management. StatPearls Publishing LLC, Treasure Island(FL), USA, 2021
4)Matsumoto M, et al : Acquired idiopathic ADAMTS13 activity deficient thrombotic thrombocytopenic purpura in a population from Japan. PLoS One 7 : e33029, 2012
5)Fakhouri F, et al : Management of thrombotic microangiopathy in pregnancy and postpartum : report from an international working group. Blood 136 : 2103-2117, 2020
6)松井太衛 : VWFマルチマーの産生と分泌.日血栓止血会誌33 : 386-393,2022
7)秋山正志 : 血流による物理的力が招く血栓性疾患TTPと出血性疾患VWD.生化学89 : 343-350, 2017
8)Favaloro EJ, et al : Laboratory testing for ADAMTS13 : utility for TTP diagnosis/exclusion and beyond. Am J Hematol 96 : 1049-1055, 2021
9)Scully M : How to evaluate and treat the spectrum of TMA syndromes in pregnancy. Hematology Am Soc Hematol Edu Program 2021 : 545-551, 2021
10)Scully M, et al ; collaborators of the UK TTP Registry : Thrombotic thrombocytopenic purpura and pregnancy : presentation, management, and subsequent pregnancy outcomes. Blood 124 : 211-219, 2014
11)Moatti-Cohen M, et al ; French Reference Center for Thrombotic Microangiopathies. Unexpected frequency of Upshaw-Schulman syndrome in pregnancy-onset thrombotic thrombocytopenic purpura. Blood 119 : 5888-5897, 2012
12)Jiang Y, et al : Pregnancy outcomes following recovery from acquired thrombotic thrombocytopenic purpura. Blood 123 : 1674-1680, 2014
13)Scully M : Thrombotic thrombocytopenic purpura and atypical hemolytic uremic syndrome microangiopathy in pregnancy. Semin Thromb Hemost 42 : 774-779, 2016
14)Delmas Y, et al : Incidence of obstetrical thrombotic thrombocytopenic purpura in a retrospective study within thrombocytopenic pregnant women. A difficult diagnosis and a treatable disease. BMC Pregnancy Childbirth 15 : 137, 2015
15)Eslick R, et al : Managing ITP and thrombocytopenia in pregnancy. Platelets 31 : 300-306, 2020
16)Lattuada A, et al : Mild to moderate reduction of a von Willebrand factor cleaving protease(ADAMTS-13) in pregnant women with HELLP microangiopathic syndrome. Haematologica 88 : 1029-1034, 2003
17)Bayer G, et al : Etiology and outcomes of thrombotic microangiopathies. Clin J Am Soc Nephrol 14 : 557-566, 2019
18)Furlan M, et al : Recovery and half-life of von Willebrand factor-cleaving protease after plasma therapy in patients with thrombotic thrombocytopenic purpura. Thromb Haemost 81 : 8-13, 1999
19)Zheng XL, et al : ISTH guidelines for treatment of thrombotic thrombocytopenic purpura. J Thromb Haemost 18 : 2496-2502, 2020
20)Long B, et al : Evaluation and management of thrombotic thrombocytopenic purpura in the emergency department. J Emerg Med 61 : 674-682, 2021
21)柏木浩和,他:成人特発性血小板減少性紫斑病治療の参照ガイド,2019改訂版.臨血60 : 877-896,2019
22)宮川義隆,他 : 妊娠合併特発性血小板減少性紫斑病診療の参照ガイド.臨血55 : 934-947,2014
23)日本妊娠高血圧学会(編) : 解説9 急性期における降圧療法の実際.妊娠高血圧症候群の診療指針2021.pp151-157,メジカルビュー社,2021
24)Erez O : Disseminated intravascular coagulation in pregnancy-Clinical phenotypes and diagnostic scores. Thromb Res 151(Suppl 1) : S56-S60, 2017
25)中本 収 : 血栓性微小血管症―TMA(TTP,aHUS).産婦の実際71 : 515-520,2022
26)Asherson RA, et al : Microvascular and microangiopathic antiphospholipid-associated syndromes(“MAPS”) : semantic or antisemantic? Autoimmun Rev 7 : 164-167, 2008
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