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雑誌目次

雑誌文献

臨床検査23巻1号

1979年01月発行

雑誌目次

今月の主題 免疫複合体

カラーグラフ

組織中免疫複合体の証明

川生 明 , 勝亦 慶人

pp.4-6

 免疫複合体の組織中での証明法は免疫複合体病と呼ばれる一群の疾患において,その発症や病変の進展に免疫複合体がどのように関与するかを明らかにするうえで,欠くことのできない貴重な知見をもたらしてきた.その証明法とは免疫複合体の構成要素である抗原,抗体グロブリン,補体成分をそれぞれに対する特異抗体を用いて検出するという免疫組織化学的方法にほかならない.

以下,腎糸球体病変を例として免疫複合体証明法の技術とその所見について解説する.

技術解説

Clq結合試験

桜井 徹志 , 小山 哲夫 , 田村 昇

pp.7-18

 Clq結合試験というのは,免疫複合体を検出するのに,Clqが免疫複合体に結合する性質を利用した方法である.すなわち,Clqは補体第一成分(C1)のsubcomponents,Clq,Clr,Clsの一つで,免疫複合体を認識してこれに結合するという特性を持っている(図1).この特性を免疫複合体の検出に利用するわけである.

 これには表1に示すごとく,幾つかの方法が考えられている("Clq結合試験"が,後に述べるポリエチレングリコール沈殿法を意味することがあるので注意を要する).Aの沈降反応は,Clqと免疫複合体の結合反応を寒天内で行わせ,免疫複合体の存在を沈降線として見ようというものであり,Bのラジオイムノアッセイを用いる方法は,125Iを標識したClqまたは抗ヒトIgG抗体を免疫複合体と反応させ,免疫複合体に結合したClqまたは抗ヒトIgG抗体の放射活性から免疫複合体量の多少を知ろうとするものである.この方法は鋭敏でaggre-gated IgG (aggr.IgG)換算量で数μg/mlの免疫複合体量を検出できるという.まず,これらの試験に用いられるClq精製法の実際,アイソトープ標識法の概略について述べた後,各々の方法の手技につき説明していきたい.

Solid phase conglutinin binding testによる血中溶性免疫複合体の測定

吉田 治義 , 高橋 勲 , 中井 庸二 , 井上 勝美 , 濱島 義博

pp.19-26

 血中に免疫複合体が形成されると補体系の活性化が引き起こされる.その反応経路は免疫複合体を構成する免疫グロブリンのクラスの違いにより異なっており,IgGやIgM抗体から成る免疫複合体は主としてclassical pathwayを,IgA抗体から成るものはalternative pathwayを活性化する.しかしいずれのpathwayも引き続いて補体成分C3の活性化を来す(図1).免疫複合体がC3と反応すると,その分解産物であるC3bが免疫複合体の抗体側に結合するが,C3bはその後C3b inactivatorの作用を受けて分解しC3biの形となり,更にC3cとC3dとに分解される.

 我々の行ったsolid phase conglutinin bindingtest (以下KgBT)は,conglutinin (以下Kg)が免疫複合体に結合したC3biとCa2+の存在下で特異的に結合するという性質を利用した,血中溶性免疫複合体の検出法である.Kg自体は,ウシ血清が抗体及び補体と反応した赤血球(EAC)を強く凝集させることから研究が進み,現在までに表1に示すような性質が明らかにされている.

クリオグロブリンの分析と検出

青木 紀生

pp.27-33

 血清(尿)を冷却すると白濁,白濁沈殿を示し,37℃に加温すると再溶解する病的蛋白がクリオグロブリンである.これは試料を冷蔵庫に保存した場合に偶然見つかることが多く,検査室でのみ検出される異常蛋白といっても過言ではない.この発見は基礎疾患の診断に直結するばかりでなく,混合型の場合には免疫複合体として膠原病や糸球体腎炎などの病因である血管炎の原因としても強い関心を集めている.

 クリオグロブリンの検出は試料を冷蔵庫に放置することにより行われ,その検索は単離精製したクリオグロブリンについて実施される.検索法としては同定試験ならびに定量試験がなされるが,同定法としては免疫電気泳動法や二重免疫拡散法などの免疫化学的方法が用いられ,定量法としては屈折計法,Kjeldahl法,Biuret法,紫外部吸収法,単純放射状免疫拡散法などが用いられる.

総説

免疫複合体の証明法と臨床的意義

粕川 禮司

pp.35-43

従来原因不明とされていた病気の中に免疫異常によって起こる病気のあることが,近年しだいに明らかにされてきた.その一つは自己免疫疾患として理解される病気である.これは10数年前に登場した考えで,螢光抗体法や間接血球凝集反応などの近年発達してきた免疫血清学的手法によって,患者血清中に自分の組織成分と反応する自己抗体が存在することが,種々の病気に認められるようになったことや,このような現象が,当時発表されたBurnetのクローン選択説に沿った禁止クローンの異常増殖ということで,都合よく説明されたという時代的背景に負っているように思われる

 .ところが,検出された数々の自己抗体の多くは,病気の原因としては余り重要でないことがしだいに明らかにされて,現在では,自己抗体によって引き起こされる真の自己免疫疾患は,自己免疫性溶血性貧血と橋本病,それに全身性エリテマトーデス(SLE)くらいであると考えられるようになった.

臨床検査の問題点・111

免疫電気泳動法

大谷 英樹 , 川口 昭恵

pp.44-49

 免疫電気泳動法は,血漿蛋白の異常を観察し,M蛋白を同定するためには欠かせない検査法の一つである.いかにしたらきれいで意義のある沈降線が得られるか—支持体の選択,各種抗血清の使い分けなど,実際面の問題を検討する(カットは多発性骨髄腫患者血清(上)と健常者血清の免疫電気泳動像).

検査と疾患—その動きと考え方・25

免疫複合体病—ループス腎炎の臨床

大藤 真 , 倉田 典之

pp.50-56

ループス腎炎は,免疫複合体型腎炎のヒトにおける代表的モデルと考えられている.そして免疫複合体の形成因子としてnative-DNA (n-DNA)抗体を中心とする各種抗核抗体(ANA)が重要視されている1〜3)

本稿においては全身性エリテマトーデス(SLE)の具体例を呈示し,ANA,CH50などの免疫血清学的所見,腎における免疫複合体の動態を,ステロイド治療と腎症状の関連において説明する.

Ex Laboratorio Clinico・25

半分子IgA型骨髄腫

河合 忠 , 櫻林 郁之介

pp.57-61

はじめに

 半分子IgA (half-molecule IgA,HM IgA)は正常ヒト血清中には存在しない異常免疫グロブリン分子で,極めてまれなものである.

 免疫グロブリン分子はよく知られているように,通常1対のH鎖と1対のL鎖から成っており,そのH鎖間及びH鎖L鎖間は二重イオウ結合(disu1-fide bond,—S-S—)で連結されている.この構造は各免疫グロブリンクラスに共通であるが(一部例外はあるが),HM IgAは構造上,1個のH鎖であるα鎖と1個のL鎖とから成り立っており,ちょうど真ん中から二つに割れてしまった異常免疫グロブリン分子ということができよう.更にこれらHM IgAはただ2分割されただけではなく,今まで報告された症例のすべてにおいて,α鎖のポリペプチド鎖のどこかに欠損があり,そのために完全な分子となりえないことがほぼ確実視されている(図1).

臨床化学分析談話会より・64<関東支部>

データ採取時に正常値群を選ぶ—患者データからの正常値

戸谷 誠之

pp.62

 第215回臨床化学分析談話会関東支部例会(1978.9.19)は東大薬学部記念講堂において開催された.

 当日は"患者データから正常値は求められるか"と題して鳥取大ステロイド研教授(現長崎大中検部長)臼井敏明氏,三井記念病院中検部長清瀬闊氏,東大工学部飯塚悦功氏の3氏から話題提供を受けた.

研究

ディジタル・コンピューターを用いた色素希釈曲線の実用的処理法

国司 健 , 加藤 光恵 , 江部 充 , 長崎 文彦

pp.63-66

はじめに

 色素希釈法1)による心拍出量の測定は,Fick法に比べて検査手技が簡単で危険性が少なく,しかも乳幼児や重症患者にも適用できるなどの特徴がある.更に色素希釈法は短絡血量や逆流量などの異常循環の分析,あるいは心疾患の計量判別2)にも利用できるので,現在では血流動態に関する重要な臨床検査法となっている.しかしこの色素希釈法は計算処理に多大の時間と労力を伴うため,心拍出量の測定ではその計算処理の簡素化とそのためのアナログ・コンピューターの開発がなきれてきたが,最近ではこの心拍出量の測定にディジタル・コンピューターを利用する場合3,4)が多い.しかもこのディジタル・コンピューターは異常循環の定量的分析,あるいは心疾患の計量判別にも利用できる点で優れている.

 我々も積極的にその利用を考え5),主としてイヤーピース色素希釈法による心拍出量,平均循環時間など一部の計篇処理のシステム開発をし,700例近い検査とその処理を実施してきた.その結果日常検査に十分耐え,かつその有用性が実証されたのでここに報告する.

R-PHA法によるHBs抗原の検査—市販各社キットの比較

山田 恵子 , 石口 重子 , 浦川 和枝 , 小原 矢素子 , 長山 正四郎 , 品田 章二 , 小島 健一 , 大島 博 , 小堀 勝弘

pp.67-70

はじめに

 HBs抗原の検査は肝疾患患者ばかりでなく,輸血後B型肝炎の防止,更に医療従事者や患者同士の院内感染防止などのために,その重要性が広く認識され,検査数も増多の一途をたどっている.このため迅速,簡便で高い感度の検査法が要求されてきている.現在,検査法として一元免疫拡散法(SRID法),電気泳動法(ES法),補体結合反応(CF法),逆受身赤血球凝集反応(R-PHA法),免疫付着赤血球凝集反応(IAHA法),ラジオイムノアツセイ法(RIA法)などが開発実施されている1,2).血液センターや病院検査室などでは,操作などの点でSRID法やES法が広く普及しているが,感度の低い難点がある.他方,IAHA法やRIA法は高感度であるが操作が複雑であったり,高価であり十分普及するまでには至っていない.この点,最近普及しつつあるR-PHA法は操作が簡単で,かつ高感度であるので現実に即した検査法であると思われる3〜6).当輸血部では,従来,ES法とIAHA法を平行して施行してきたが,IAHA法の抗原検索のためのHBs抗体,O型血球提供者などの調達に支障を来し検査法の変更をせまられた.以下,異なる3社からR-PHA法キットが発売されたのを機会に各社製品の比較検討を行い,若干の成績を得たので報告する.

セルロースアセテート膜電気泳動による血清蛋白分画法の誤差要因

青木 久子 , 青木 哲雄

pp.71-74

はじめに

 セルロースアセテート膜電気泳動(以下,セ・ア膜電気泳動)による血清蛋白分画は,血清蛋白の質的あるいは量的な異常を知ることができるため,多くの施設ではルーチン検査として実施されている.操作法は,電気泳動学会が定めたセ・ア膜電気泳動法による血清蛋白分画定量法の標準操作法に準じて実施する施設が多いため,比較的統一されている.しかし,セ・ア膜は数社から発売されており,その膜構造,極性が異なるため血清塗布原点が違うなどの特徴があり1),精度調査のバラツキが大きいため,その原因を追求した研究報告も多い2〜7).我々は高い精密度を得るために,3種類のセ・ア膜を用いてバラツキの原因を追求する検討を行ったので報告する.

尿中LDH総活性及びそのアイソザイム分画について—基礎的検討と正常値

蓮沼 紀子 , 佐野 紀代子 , 保崎 清人

pp.75-78

緒言

尿中酵素の一つに乳酸脱水素酵素(Lactic Dehydro-genase,E.C1.1.1.27;以下LDH)が挙げられる.LDHは肝臓及び心臓に次いで腎組織中に多く含まれていることから,主に腎臓より排泄されている尿中LDHを測定することは,腎疾患の診断ならびに予後の判定に役立つ可能性が考えられる.

既に尿中LDH総活性は腎臓及び膀胱に悪性腫瘍がある場合に高値になるとの報告がなされており1),また総活性のみでなく尿中LDHアイソザイムパターンから腎臓感染あるいは膀胱感染かを区別しうるとの報告もある2)

レーザーネフェロメーターによる血漿蛋白の定量—特にポリエチレングリコールの効果

山岸 安子 , 河合 忠

pp.79-83

はじめに

 近年,血漿蛋白成分の定量は,生体内の蛋白異常を知る目的で日常検査に欠かすことのできない方法となってきた.その方法には,従来から広く用いられてきたゲル内拡散法である一元放射状免疫拡散法(single radial immunodiffusion法,以下SRID法)や溶液内沈降反応によるネフェロメーター法がある.ネフェロメーター法には自動免疫沈降反応(automated immunoprecipitin reaction,以下AIP法1)),最近注目されているレーザーネフェロメーター法がある.レーザーネフェロメーター法2)は光源として直進性,集光性に優れたHe-Neレーザーを使用していることから,従来のSRID法やAIP法に比較してより高感度で測定濃度範囲も広く,日常検査法に有用であると報告されている.2〜6,19)

 測定方法は,被検試料と特異抗血清をそれぞれ最適の割合になるように希釈・混合し,生成される抗原抗体複合物に波長633nmのHe-Neレーザーを照射し,複合物によって散乱される散乱光シグナルを測定し,蛋白量に換算して求められる.その反応系に用いられる反応溶液は主として生食水またはリン酸緩衝食塩水(以下PBS)が用いられているが,AIP法などではポリエチレングリコール(以下PEG)を加えることにより,抗原抗体反応を促進させ感度が高まることが既に報告されている7〜10)

新しいキットの紹介

HI法におけるHBs抗原検出法の検討

谷脇 清助 , 郡谷 哲男 , 甲斐 俊朗 , 原 宏 , 東川 幸代 , 戸沢 辰雄

pp.85-87

はじめに

 Blumbergh1)によって発見されたHepatitis B.Sur-face Antigen (以下HBs抗原)の検出には,Ouch-terlony法(以下MO法),免疫電気泳動法(以下IES法),Single radial immunodiffusion (以下SRID法),imunoelectro diffusion (以下IED法),hemagglutinationinhibition test (以下HI法),reversed passive hema-gglutination (以下R-PHA法),radioimmunoassay(以下RIA法)などの方法で行われている.

 しかし,一般的にはHBs抗原の検出にはIES法,SRID法,更に最近ではR-PHA法が比較的簡便で短時間に判定が可能であり,RIA法に匹敵する高感度で検出されるため多くの所で行われている.

検査室の用語事典

統計学

土肥 一郎

pp.89

1) accuracy;正確さ

 測定または資料に基づいた真の値の推定をする場合に,真の値からの隔たりが少ないことを正確さが大である,あるいは正確さが優れているという.

超音波検査<基礎編>

竹原 靖明

pp.91

 超音波検査及び診断に関する用語を今回より12回にわたり解説する,前半6回は超音波装置や音響学などに関する用語,後半6回は主に臨床に関する用語を,五十音順に掲載する予定である.ここに掲載する用語には日本超音波医学会で承認されたものや,現在日本超音波医学会・超医機委員会で審議中のものが含まれており,原文のまま引用したものについては前者には(日超医),後者には(超医機委)を付した.

質疑応答

臨床化学 セルロースアセテート膜とは

A生 , 青木 紀生

pp.93-94

 〔問〕血清蛋白分画法としてセルロースアセテート膜(セ・ア膜)が広く用いられています.セ・ア膜は濾紙とどこが違うのでしょうか.セ・ア膜が緩衝液に浸されたときはプラス,マイナスのいずれに荷電するのでしょうか.またメーカーあるいはロットの違いによって血清塗布点の異なるものがあります.その違いはセ・ア膜の荷電に関係があるのでしょうか.セ・ア膜を製造する立場からセ・ア膜の性状についてご教示ください.

臨床化学 金の定量法

K生 , 大久保 三郎

pp.95-96

 〔問〕金—金チオリンゴ酸ナトリウム—の定量法をお教えください.

血液 terminal transferaseについて

Y生 , 高久 史麿

pp.96-98

 〔問〕造血細胞の分化に関係がある酵素としてのterminal transferaseの測定法と臨床的意義についてお教えください.

免疫血清 クームス試験の判定

M生 , 安田 純一

pp.98-100

 〔問〕最近クームス試験の判定について,陽性,疑陽性,陰性の判定に疑問を持っています.人によって判定の度合いが食い違っていますが,判定の方法はどのようにすべきでしょうか.

(1)異なるクームス試薬による凝集の違い

微生物 結核菌検査について

Y生 , 高橋 昭三

pp.100-101

 〔問〕最近の抗生剤のためか,喀痰検査にて塗抹2法(チールネルゼン染色,螢光法)で陽性,培養(1%小川培地)陰性の結核菌がまれにみられます(入院時はそんなことはないのですが,治療3か月あたりから).どのようなことを考えてよいものかお教えください.また螢光法で陽性(ガフキー号数は2〜3),チールネルゼン染色で陰性,培養で陰性の例が1例ありましたので,併せてお願いいたします.

病理 染色用色素

S生 , 渡辺 恒彦

pp.101-102

 〔問〕国産の染色用色素は輸入品に比べ劣るのでしょうか.

病理 細胞診の判定基準

S生 , 石束 嘉男

pp.102-103

 〔問〕標本に出現する悪性細胞の数の重要性についてお尋ねします.人によれば,1個でも癌細胞が出現すればそれは陽性と判定すべきだと言われます.しかし実際問題として,特に泌尿器関係など悪性細胞と判定しうる細胞が出現しても,数が少ないと臨床側から,どこを捜しても癌らしいものがないが細胞診の判定誤りではないかと言われる場合があります.細胞診を行う側として,どのように考えれば良いのでしょうか.

臨床生理 睡眠脳波について

W生 , 吉井 信夫

pp.103-105

 〔問〕睡眠脳波の測定条件,例えば睡眠剤を負荷する時間は検査より何分前が適当か,またそのときのパターンは単極,双極とも記録する必要があるか,などについてお教えください.

検査機器 インピーダンスマッチングとは

S生 , 金井 寛

pp.105-106

 〔問〕脳波計とブラウン管というように,装置を接続して使用する場合,インピーダンスマッチングということが言われますが,これはどういう意味でしょうか.

基本情報

臨床検査

出版社:株式会社医学書院

電子版ISSN 1882-1367

印刷版ISSN 0485-1420

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64巻12号(2020年12月発行)

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今月の特集2 臨床検査とIoT

64巻11号(2020年11月発行)

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今月の特集2 パニック値報告 私はこう考える

64巻10号(2020年10月発行)

増刊号 がんゲノム医療用語事典

64巻9号(2020年9月発行)

今月の特集1 やっぱり大事なCRP
今月の特集2 どうする?精度管理

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64巻7号(2020年7月発行)

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64巻4号(2020年4月発行)

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今月の特集2 高血圧の臨床—生理検査を中心に

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58巻10号(2014年10月発行)

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今月の特集2 てんかんと臨床検査のかかわり

58巻8号(2014年8月発行)

今月の特集1 個別化医療を担う―コンパニオン診断
今月の特集2 血栓症時代の検査

58巻7号(2014年7月発行)

今月の特集1 電解質,酸塩基平衡検査を苦手にしない
今月の特集2 夏に知っておきたい細菌性胃腸炎

58巻6号(2014年6月発行)

今月の特集1 液状化検体細胞診(LBC)にはどんなメリットがあるか
今月の特集2 生理機能検査からみえる糖尿病合併症

58巻5号(2014年5月発行)

今月の特集1 最新の輸血検査
今月の特集2 改めて,精度管理を考える

58巻4号(2014年4月発行)

今月の特集1 検査室間連携が高める臨床検査の付加価値
今月の特集2 話題の感染症2014

58巻3号(2014年3月発行)

今月の特集1 検査で切り込む溶血性貧血
今月の特集2 知っておくべき睡眠呼吸障害のあれこれ

58巻2号(2014年2月発行)

今月の特集1 JSCC勧告法は磐石か?―課題と展望
今月の特集2 Ⅰ型アレルギーを究める

58巻1号(2014年1月発行)

今月の特集1 診療ガイドラインに活用される臨床検査
今月の特集2 深在性真菌症を学ぶ

57巻13号(2013年12月発行)

今月の特集1 病理組織・細胞診検査の精度管理
今月の特集2 目でみる悪性リンパ腫の骨髄病変

57巻12号(2013年11月発行)

今月の特集1 前立腺癌マーカー
今月の特集2 日常検査から見える病態―生化学検査②

57巻11号(2013年10月発行)

特集 はじめよう,検査説明

57巻10号(2013年10月発行)

今月の特集1 神経領域の生理機能検査の現状と新たな展開
今月の特集2 Clostridium difficile感染症

57巻9号(2013年9月発行)

今月の特集1 肺癌診断update
今月の特集2 日常検査から見える病態―生化学検査①

57巻8号(2013年8月発行)

今月の特集1 特定健診項目の標準化と今後の展開
今月の特集2 輸血関連副作用

57巻7号(2013年7月発行)

今月の特集1 遺伝子関連検査の標準化に向けて
今月の特集2 感染症と発癌

57巻6号(2013年6月発行)

今月の特集1 尿バイオマーカー
今月の特集2 連続モニタリング検査

57巻5号(2013年5月発行)

今月の特集1 実践EBLM―検査値を活かす
今月の特集2 ADAMTS13と臨床検査

57巻4号(2013年4月発行)

今月の特集1 次世代の微生物検査
今月の特集2 非アルコール性脂肪性肝疾患

57巻3号(2013年3月発行)

今月の特集1 分子病理診断の進歩
今月の特集2 血管炎症候群

57巻2号(2013年2月発行)

今月の主題1 血管超音波検査
今月の主題2 血液形態検査の標準化

57巻1号(2013年1月発行)

今月の主題1 臨床検査の展望
今月の主題2 ウイルス性胃腸炎

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