臨床検査25巻1号

1981年01月発行

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研究

抗EA-IgG抗体測定に用いるEA抗原作製方法

著者： 武井みどり¹²

所属機関： ¹会津成人病試験研究所 ²郡山免疫研究所

ページ範囲：P.77 - P.79

はじめに
　EBウイルス（EBV）関連抗原の一つである早期抗原^1）（early antigen；EA）をIUdRを用いて効率良く誘発させる方法を検討した，この実験の目的は，細胞生残率をよく保ちながらEAの保有率の高い細胞を得．塗抹標本を作製するところにある，細胞生残率を問題としているのは免疫螢光法（immunofluorescense；IF）を用いて抗体価を測定する際，死細胞が多く存在すると非特異螢光の原因となり誤った結果を出す恐れがあるためである．
　EAに対する抗体はEBV感染症である伝染性単核症^2）（infectious mononucleosis；IM）や上咽頭癌（naso-pharyngeal carcinoma；NPC），Burkittリンパ腫^3）（Bu-rkitt lymphoma；BL）などの患者血清中に検出される．その他，白血病やHodgkin病でも検出さねることがあるが、これは患者の細胞性免疫能の低下によると考えられている．また小児でまれにこの抗体が検出されることがあるが，これはEBVの不顕性感染を示唆する^4）．なお正常健康人に証明されることはごくまれである．特にIMにおけるこの抗体価の推移を見ると，EBV感染後10日くらいから抗EA抗体が出現し，1か月くらいでピークに達し^2）治癒とともに約5か月後には完全に消失するので，この抗体の追跡はIM診断上に有用である．