臨床検査33巻7号

1989年07月発行

資料

デルフィアCA−50臨床データ集計報告—カットオフ値について

著者： 大倉久直¹ 原和子¹ 三橋文子¹ 伊藤忠一² 高橋和男³ 大場操兒³ 丸山守⁴ 松井朝子⁴ 森啓⁵ 桑原正喜⁶ 有吉寛⁶ 長谷川敏明⁷ 藤田誠一⁸ 片山善章⁸ 藤原拓樹⁹ 飯田建一⁹ 丸山洋二⁹ 田中秀武⁹

所属機関： ¹国立がんセンター臨床検査部 ²岩手医科大学附属病院検査部 ³独協医科大学附属病院臨床検査部 ⁴新潟大学医学部附属病院検査部 ⁵静岡済生会病院中央検査部 ⁶愛知県がんセンター臨床検査部 ⁷市立四日市病院中央検査部 ⁸国立循環器病センター臨床検査部 ⁹済生会中津病院核医学検査センター

ページ範囲：P.846 - P.850

　時間分解蛍光免疫測定（TR-FIA）法の原理に基づく腫瘍マーカーCA−50測定試薬「デルフィアCA−50」につき，臨床上もっとも診断効率の高いカットオフ値を決定するため，多施設から得られた正常者1075例，悪性疾患1043例，良性疾患314例の血中CA−50値データを集計・解析した．正常者の分布の解析結果をふまえたうえで，さらに疾患群の分布を調べ，対象臓器を膵・胆・肝に絞り，悪性ならびに良性疾患における臨床的感度・特異性をROC曲線により検討して，カットオフ値を35U／mlと決定した．本カットオフ値を用いたときの膵・胆・肝悪性疾患での感度は74.9％（164／219），良性疾患での特異性は79.6％（156／196）であった．