臨床検査35巻8号

1991年08月発行

資料

抗HTLV-I抗体測定キットNovaPathATL-EIA Bio・Radの使用経験

上平 憲¹ 中島 茂宏¹ 深堀 由紀子¹ 跡上 直¹ 金村 真智子² 太田 タキ子²

¹長崎大学医学部附属病院輸血部 ²長崎県赤十字血液センター

pp.885-888

文献概要

　ATL43例・HAM19例・IF法による抗体陽性検体（IF （＋））57例・IF （－）検体221例について，新しいELISA測定系"NovaPath ATL-EIA"の有用性を検討した．

　①IF法との一致率は，ATL・HAMで100％，その他の血清で97.8％であった．②IF （＋）57例中2例が陰性となっが，ウエスタンブロット法などにては陰性と判定された．③IF （－）検体に対する偽陽性率は4／221,1.8％と低かった．④本測定キットは，凝集法やELISA法による従来の測定法にて偽陽性とされた検体と反応しなかった．

　以上より，本測定キットは従来の測定キットと同等ないしそれ以上の精度を有すると考えられた．