臨床検査36巻11号

1992年10月発行

特集 遺伝と臨床検査

IV HLAタイピング

3．DNAを用いる方法

著者： 狩野恭一¹

所属機関： ¹オリンパス光学（株）バイオメディカルリサーチセンター

ページ範囲：P.211 - P.217

文献概要

　過去30年間に臓器・細胞移植は劇的な発展を遂げた．特に1980年代の新しい免疫抑制剤であるシクロスポリンAは従来の腎移植のみならず，一時中止状態にあった心・肝移植や骨髄移植の例数を飛躍的に増加させた．正に臨床移植のルネサンス期に入ったと言えよう．こうした臨床の成果を支える柱として主要組織適合検査，すなわちHLAの同定とマッチングの技術も著しい進歩を遂げた．特に分子生物学的アプローチは過半数のHLAクラスI遺伝子，大半のクラスII遺伝子の一次構造を決めるに至った．恐らく今後2～3年の間にすべてのHLA遺伝子の一次構造が決められるであろう．
　すでに前項「抗体を用いる方法」で詳しく述べられたように，分子生物学的アプローチは血清学的に同定が困難なHLAクラスII抗原の同定に威力を発揮してきた．現在，DNAを用いたHLAタイピングはクラスII抗原の特異性の確認と1つの特異性を，さらに細分するサブスペシフィシティの研究に用いられている．したがって本稿では，まずHLAクラスIIタイピングの古典的方法である．細胞性タイピングについて解説し，これとの対比においてDNAタイピングについて述べてみたい．