臨床検査40巻7号

1996年07月発行

トピックス

アルカリ性ホスファターゼ

著者： 小山岩雄¹ 菰田二一²

所属機関： ¹埼玉医科大学短期大学・臨床検査学科 ²埼玉医科大学第一生化学教室

ページ範囲：P.843 - P.844

　近年，遺伝子工学の発展によりアルカリ性ホスファターゼ（AP）に関して構造や遺伝子上での研究が著しく進歩した．すなわち，臓器非特異型APに分類される肝・骨・腎型遺伝子は染色体1P34→36.1領域に存在し，約50 kbで12個のエクソンと11個のイントロンよりなる^1）．肝型と骨型AP遺伝子の大きな違いは，プロモーターを含むエクソン1に存在する肝型特異的エクソン1Lと骨型特異的エクソン1Bにあるが，筆者らの成績からは腎型AP遺伝子は骨型APに類似していた．ただし，これらのAP蛋白一次構造は同一とされているので，臓器非特異型AP間の差異はそれらが持つN-結合型糖鎖が互いに異なることにあり，さらにその糖鎖構造が癌性変化することを筆者らは報告してきた．最近，ラットAH-130肝癌細胞から得たAPのN-結合型糖鎖構造によれば，正常肝APよりもフコシル化した高マンノース型と混成型が増加するらしい^2）．
　しかしながら，依然としてAPの生理的意義については不明な点も多い．しかし注目すべきは，最近の報告よりマウス臓器非特異型APは，ピリドキサルリン酸（ビタミンB₆の代謝に直接関与するという点である^3）．