icon fsr

文献詳細

雑誌文献

臨床検査50巻2号

2006年02月発行

文献概要

シリーズ最新医学講座・Ⅱ 耐性菌の基礎と臨床・1

今問題となっている耐性菌

著者: 大野章1

所属機関: 1東邦大学医学部微生物・感染症学講座

ページ範囲:P.231 - P.239

文献購入ページに移動
はじめに

 サルファ剤,ペニシリンの発見およびその臨床への導入以降およそ70年あまりが経過した今,抗菌薬を取り巻く環境は大きな曲がり道に来ている.サルファ剤,キノロン系の合成抗菌薬を除いて,ほとんどの既存抗菌薬は土壌中の放線菌あるいはカビが作り出した抗生物質に由来している.抗生物質の生理的な役割は正確にはわからないが,土壌中の微生物間の動的生態制御に働いていると考えられる.この機構に働く正の制御の一つが抗生物質であるとすれば,負の制御に働いている要因の一つは抗菌薬耐性因子である.そして抗生物質産生菌が,同時にその抗生物質に対する耐性因子を保有している事実も知られている1).すなわち抗菌薬の開発とその臨床導入は,いわば土壌微生物から,抗菌薬をピックアップしそれを大量に増幅して環境中にフィードバックするようなものである.その結果反映として,その抗菌薬に対する耐性因子保有菌株が選択されてくるのは自然の摂理であり回避することはできない.抗菌薬の開発と耐性菌の出現,現在まで繰り返されてきたこの過程の次のステップは多種類の抗菌薬に同時に耐性を獲得した多剤耐性菌の出現である.耐性の蔓延や多剤耐性化には,自然界において微生物の間に普遍的に見られる積極的な遺伝子の相互流通,すなわち遺伝子の水平伝播が関係する2)

 遺伝子の水平伝播にはプラスミドによる伝達,ファージによる伝達,死細胞から漏出したDNAの取り込みによる相同性遺伝子組換え,さらには転移性DNAトランスポゾンやインテグロンよる遺伝子組み込みなどが関与する3).特に多剤耐性化には,多数の遺伝子をカセットのように次々と嵌め込む能力をもつインテグロン構造のDNAが大きく影響する.また一方で耐性遺伝子そのものにも突然変異が生じ,耐性遺伝子産物の耐性スペクトルを拡大し,旧来の耐性からアップグレードさせている.

 現在感染症治療に大きく立ちはだかっている耐性菌には,ペニシリン耐性肺炎球菌,メチシリン耐性黄色ブドウ球菌,グリコペプチド耐性菌(腸球菌,黄色ブドウ球菌),基質特異性拡張型βラクタマーゼ産生グラム陰性桿菌,メタロ要求性βラクタマーゼ産生グラム陰性桿菌,フルオロキノロン耐性カンピロバクター,多剤耐性アシネトバクター,多剤耐性緑膿菌,多剤耐性結核菌などであるが紙面の都合上その一部を個々に解説する.

参考文献

1) Marshall CG, Lessard IA, Park I, et al:Glycopeptide antibiotic resistance genes in glycopeptide-producing organisms. Antimicrob Agents Chemother 42:2215-2220, 1998
2) Wolska KI:Horizontal DNA transfer between bacteria in the environment. Acta Microbiol Pol 52:233-243, 2003
3) Dabison J:Genetic exchange between bacteria in the environment. Plasmid 42:73-91, 1999
4) Fry AM, Udeagu CC, Soriano-Gabarro M, et al:Persistence of fluoroquinolone-resistant, multidrug-resistant Streptococcus pneumoniae in a long-term-care facility;efforts to reduce intrafacility transmission. Infect Control Hosp Epidemiol 26:239-247, 2005
5) Kourbatova EV, Halvosa JS, King MD, et al:Emergence of community-associated methicillin-resistant Staphylococcus aureus USA 300 clone as a cause of health care-associated infections among patients with prosthetic joint infections. Am J Infect Control 33:385-391, 2005
6) Katayama Y, Ito T, Hiramatsu K:A new class of genetic element, staphylococcus chromosome mec, encodes methicillin resistance in Staphylococcus aureus. Antimicrob Agents Chemother 45:1323-1336, 2001
7) Leclercq R, Derlot E, Duval J, et al:Plasmid-mediated resistance to vancomycin and teicoplanin in Enterococcus faecium. N Engl J Med 319:157-161, 1988
8) Bates J:Epidemiology of vancomycin-resistant enterococci in the community and the relevance of farm animals to human infection. J Hosp Infect 37:89-101, 1997
9) Fujita N, Yoshimura M, Komori T, et al:First report of the isolation of high-level vancomycin-resistant Enterococcus faecium from a patient in Japan. Antimicrob Agents Chemother 42:2150, 1998
10) Severin A, Tabei K, Tenover F, et al:High level oxacillin and vancomycin resistance and altered cell wall composition in Staphylococcus aureus carrying the staphylococcal mecA and the enterococcal vanA gene complex. J Biol Chem 279:3398-3407,2004
11) Hiramatsu K:Vancomycin-resistant Staphylococcus aureus;a new model of antibiotic resistance. Lancet Infect Dis 1:147-155, 2001
12) Shah AA, Hasan F, Ahmed S, et al:Characteristics, epidemiology and clinical importance of emerging strains of Gram-negative bacilli producing extended-spectrum beta-lactamases. Res Microbiol 155:409-421, 2004
13) Knothe H, Shah P, Krcmery V, et al:Transferable resistance to cefotaxime, cefoxitin, cefamandole and cefuroxime in clinical isolates of Klebsiella pneumoniae and Serratia marcescens. Infection 11:315-317, 1983
14) Ishii Y, Ohno A, Taguchi H, et al:Cloning and sequence of the gene encoding a cefotaxime-hydrolyzing class A beta-lactamase isolated from Escherichia coli. Antimicrob Agents Chemother 39:2269-2275, 1995
15) Ma L, Ishii Y, Ishiguro M, et al:Cloning and sequencing of the gene encoding Toho-2, a class A beta-lactamase preferentially inhibited by tazobactam. Antimicrob Agents Chemother 42:1181-1186, 1998
16) Nishio H, Komatsu M, Shibata N, et al:Metallo-beta-lactamase-producing gram-negative bacilli;laboratory-based surveillance in cooperation with 13 clinical laboratories in the Kinki region of Japan. J Clin Microbiol 42:5256-5263, 2004
17) Cornaglia G, Mazzariol A, Lauretti L, et al:Hospital outbreak of carbapenem-resistant Pseudomonas aeruginosa producing VIM-1, a novel transferable metallo-beta-lactamase. Clin Infect Dis 31:1119-1125, 2000

掲載誌情報

出版社:株式会社医学書院

電子版ISSN:1882-1367

印刷版ISSN:0485-1420

雑誌購入ページに移動
icon up
あなたは医療従事者ですか?