icon fsr

文献詳細

雑誌文献

臨床検査50巻8号

2006年08月発行

文献概要

今月の主題 皮膚科と臨床検査 総論

先天性皮膚疾患の遺伝子検査

著者: 濱田尚宏12 橋本隆1

所属機関: 1久留米大学医学部皮膚科学教室 2公立八女総合病院皮膚科

ページ範囲:P.845 - P.853

文献購入ページに移動
 近年の分子生物学の進歩により,単一遺伝子異常により生じる数多くの先天性疾患の原因遺伝子が明らかにされてきた.皮膚科領域もその例外ではなく,DNAを用いたPCR法とシークエンス法などにより次々と疾患の遺伝子異常が報告されている.膨大なデータの蓄積により,遺伝子異常の部位・種類と臨床的重症度との相関などを検討できる疾患も認められるようになってきた.また,妊娠早期の絨毛膜や羊水から採取した胎児由来のDNAを用いた出生前診断も可能になっている.しかし,医学的倫理や検査可能な施設が限られることなど,現時点で多くの問題が残されているのも事実であり,今後も十分な検討が必要と考えられる.〔臨床検査 50:845-853,2006〕

参考文献

 1) Venter JC, Adams MD, Myers EW, et al:The sequence of the human genome. Science 291:1304-1351, 2001
 2) Hamada T, McLean WHI, Ramsay M, et al:Lipoid proteinosis maps to 1q21 and is caused by mutations in the extracellular matrix protein 1 gene (ECM1). Hum Mol Genet 11:833-840, 2002
 3) Siegel DH, Ashton GH, Penagos HG, et al:Loss of Kindlin-1, a human homolog of the caenorhabditis elegans actin-extracellular-matrix linker protein UNC-112, causes Kindler syndrome. Am J Hum Genet 73:174-187, 2003
 4) Judge MR, McLean WHI, Munro CS:Bullous icthyosiform erythroderma. In:Textbook of Dermatology 7th ed (Burns T, Breathnach S, Cox N, et al, ed), Blackwell science, Oxford, pp34, 26-34, 30, 2004
 5) Cheng J, Syder AJ, Yu QC, et al:The genetic basis of epidermolytic hyperkeratosis:a disorder of differentiation-specific epidermal keratin genes. Cell 70:811-819, 1992
 6) Chipev CC, Korge BP, Markova N, et al:A leucine→proline mutation in the H1 subdomain of keratin 1 causes epidermolytic hyperkeratosis. Cell 70:821-828, 1992
 7) Rothnagel JA, Dominey AM, Dempsey LD, et al:Mutations in the rod domains of keratins 1 and 10 in epidermolytic hyperkeratosis. Science 257:1128-1130, 1992
 8) Syder AJ, Yu QC, Paller AS, et al:Genetic mutations in the K1 and K10 genes of patients with epidermolytic hyperkeratosis. Correlation between location and disease severity. J Clin Invest 93:1533-1542, 1994
 9) Whittock NV, Eady RA, McGrath JA:Genomic organization and amplification of the human epidermal type II keratin genes K1 and K5. Biochem Biophys Res Commun 274:149-152, 2000
 10) Lee DY, Ahn KS, Lee CH, et al:Two novel mutations in the keratin 1 gene in epidermolytic hyperkeratosis. J Invest Dermatol 119:976-977, 2002
 11) Fuchs EV:The molecular biology of epidermolysis bullosa simplex. In:Epidermolysis Bullosa (Fine JD, Bauer EA, McGuire J, et al, ed), The Johns Hopkins University Press, Baltimore, pp280-299, 1999
 12) 濱田尚宏,河野優子,Cezary Kowalewski,他:久留米大学皮膚科における単純型先天性表皮水疱症の遺伝子診断.日皮会誌 114:1415-1420, 2004
 13) Golbus MS, Sagebiel RW, Filly RA, et al:Prenatal diagnosis of congenital bullous ichthyosiform erythroderma (epidermolytic hyperkeratosis) by fetal skin biopsy. N Engl J Med 302:93-95, 1980
 14) Fassihi H, Eady RA, Mellerio JE, et al:Prenatal diagnosis for severe inherited skin disorders:25 years’ experience. Br J Dermatol 154:106-113, 2006
 15) Handyside AH, Kontogianni EH, Hardy K, et al:Pregnancies from biopsied human preimplantation embryos sexed by Y-specific DNA amplification. Nature 344:768-770, 1990
 16) Fassihi H, Grace J, Lashwood A, et al:Preimplantation genetic diagnosis of skin fragility-ectodermal dysplasia syndrome. Br J Dermatol 154:546-550, 2006

掲載誌情報

出版社:株式会社医学書院

電子版ISSN:1882-1367

印刷版ISSN:0485-1420

雑誌購入ページに移動
icon up
あなたは医療従事者ですか?