臨床検査51巻12号

2007年11月発行

特集 遺伝子検査―診断とリスクファクター 2．解析技術 C．検査後解析

データの評価と読み方

著者： 舩渡忠男¹ 竹田真由¹ 吉田真美¹

所属機関： ¹京都大学大学院医学研究科人間健康科学系専攻

ページ範囲：P.1347 - P.1353

PCR法(定性)の評価と読み方

　PCR法は保存検体など微量(低コピー数)しか得られないサンプルにおいて，その威力を発揮する．特に特定の遺伝子の領域のみをゲノムDNAあるいはcDNAから増幅して，PCR産物としてアガロース上でバンドとしてあるいは発色して検出することが可能である¹⁾．

参考文献

1) 舩渡忠男，鈴木佳子：遺伝子増幅法―PCRとゲルによる解析．臨床病理レビュー　128：170-179，2004

2) http://roche-diagnostics.jp/products/md/ampli/amplicor/index.html

3) 西岡淳二，Kadariya Y，登勉：サザンブロッティング法とノザンブロッティング法．臨床病理レビュー　128：149-161，2004

4) 満田年宏：MRSA感染症．臨床病理レビュー　123：42-48，2004

5) 上平憲：白血病遺伝子定量検査．検査と技術　34：1315-1319，2006

6) Dumur CI, Garrett CT, Archer KJ, et al：Evaluation of a linear amplification method for small samples used on high-density oligonucleotide microarray analysis. Anal Biochem　331：314-321, 2004

7) ISCN2005 An Internatinal Systems for Human Cytogenetic Nomenclature (2005)：KAGER, Basel, 2005