臨床検査55巻11号

2011年10月発行

特集 ここまでわかった自己免疫疾患 各論 4．そのほかの自己免疫疾患

5) 重症筋無力症

著者： 岩佐和夫¹ 山田正仁¹

所属機関： ¹金沢大学大学院脳老化・神経病態学

ページ範囲：P.1234 - P.1240

重症筋無力症(MG)は易疲労性を特徴とする筋力低下をきたす疾患で，約8割の患者で神経筋接合部に存在するニコチン性アセチルコリン受容体(AChR)に対する自己抗体が病因にかかわっている．MGと胸腺との関係は古くから知られているが，発症メカニズムや胸腺における免疫学的な機構については不明な点が多い．また，抗AChR抗体のほかにも，神経筋接合部における抗筋特異的チロシンキナーゼ(MuSK)抗体，抗Lrp4抗体など新たな病因に関与する抗体や骨格筋由来の蛋白と反応する自己抗体も報告されている．今後，MGの新たな治療戦略を考えるためには，発症メカニズムやその病因を明らかにしていくことが望まれる．

参考文献

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