臨床検査56巻2号

2012年02月発行

シリーズ－検査値異常と薬剤・22

―投与薬剤の臨床検査値への影響―消化器系作用薬Ⅱ

著者： 片山善章¹ 澁谷雪子¹ 米田孝司²

所属機関： ¹神戸常盤大学保健科学部医療検査学科 ²オリエンタル酵母工業株式会社長浜事業所

ページ範囲：P.218 - P.223

1．アモキシシリン水和物

　白色から淡黄白色の結晶または結晶性の粉末である．水またはメタノールに溶けにくく，エタノール(95)に極めて溶けにくい．構造式は図1に示した．

　主な代謝物は大部分が未変化体で排泄される．

　臨床検査値への影響および副作用は表1に示した．

参考文献

1) Kawamura M, Ohara S, Koike T, et al : The effects of lansoprazole on erosive reflux oesophagitis are influenced by CYP2C19 polymorphism. Aliment Parmacol Ther　17：965-973，2003

2) Mayhew BS, Jones DR, Hall SD : An in vitro model for predicting in vivo inhibition of cytochrome P450 3A4 by metabolic intermediate complex formation. Drug Metab Dispos　28：1031-1037，2000

3) Suzuki A, Iida I, Hirota M, et al : CYP isoforms involved in the metabolism of clarithromycin in vitro : comparison between the identification from disappearance rate and that from formation rate of metabolites. Drug Metab Pharmacokinet　18：104-113，2003

4) 懸川友人，小川達洋，広瀬聖雄：TE-031の蛋白質合成阻害機作．日化療会誌　36：123-128，1988

5) Nagaya H, Inatomi N, Satoh H : Differences in the antisecretory actions of the proton pump inhibitor AG-1749 (lansoprazole) and the histamine H2-receptor antagonist famotidine in rats and dogs. Jnp J Phamacol　55：425-436，1991

6) 赤尾光昭，服部征雄，難波恒雄，他：腸内菌酵素による生薬成分の代謝と活性化．和漢医薬会誌　9：1-13，1992