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今月の主題 感染症検査における境界値の取り扱い方 各論
各種耐性因子の薬剤感受性試験による検出法
著者: 石井良和1
所属機関: 1東邦大学医学部微生物・感染症学講座
ページ範囲:P.381 - P.386
文献購入ページに移動緑膿菌やAcinetobacter属菌,腸内細菌科菌など,多剤耐性グラム陰性菌の分離頻度は世界的に増加している.このような菌株が原因となる感染症は,多剤耐性菌に対して有効な治療薬がほとんど存在しないため,深刻な問題となっている.耐性因子の検出は,抗菌薬の選択においてのみならず,多剤耐性菌の拡散を予防するうえでも重要である.なぜならば,メタロβ-ラクタマーゼや基質特異性拡張型β-ラクタマーゼをコードする遺伝子は,アミノ配糖体系薬修飾酵素やサルファ剤,トリメトプリム,第四級アンモニウム塩耐性などをコードする遺伝子と関連しているからである.しかしながら,それらの耐性遺伝子を病院検査室において分子生物学的方法により検出することは困難である.したがって,薬剤感受性試験成績を利用して耐性因子を検出することを強く推奨する.
参考文献
1) Saito A, Inamatsu T, Okada J, et al : Clinical breakpoints in pulmonary infections and sepsis : new antimicrobial agents and supplemental information for some agents already released. J Infect Chemother 5:223-226,1999
2) Clinical and Laboratory Standards Institute : Performance Standards for Antimicrobial Susceptibility Testing ; Twenty-Second Informational Supplement, Pennsylvania, CLSI,2012
3) The European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing : Breakpoint tables for interpretation of MICs and zone diameters. In : valid from 2012-01-01.Version 2.0 ed. Munich and Basel, European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases,2012
4) Queenan AM, Bush K : Carbapenemases : the versatile β-lactamases. Clin Microbiol Rev 20:440-458, table of contents,2007
5) Queenan AM, Shang W, Flamm R, et al : Hydrolysis and inhibition profiles of β-lactamases from molecular classes A to D with doripenem, imipenem, and meropenem. Antimicrob Agents Chemother 54:565-569,2010
6) Ikonomidis A, Tsakris A, Kantzanou M, et al : Efflux system overexpression and decreased OprD contribute to the carbapenem heterogeneity in Pseudomonas aeruginosa. FEMS Microbiol Lett 279:36-39,2008
7) Tomás M, Doumith M, Warner M, et al : Efflux pumps, OprD porin, AmpC β-lactamase, and multiresistance in Pseudomonas aeruginosa isolates from cystic fibrosis patients. Antimicrob Agents Chemother 54:2219-2224,2010
8) Umezawa H : Studies on aminoglycoside antibiotics : enzymic mechanism of resistance and genetics. Jpn J Antibiot 32(Suppl):S1-S14,1979
9) Zarubica T, Baker MR, Wright HT, et al : The aminoglycoside resistance methyltransferases from the ArmA/Rmt family operate late in the 30S ribosomal biogenesis pathway. RNA 17:346-355,2011
10) Xia Q, Wang H, Zhang A, et al : Prevalence of 16S rRNA methylase conferring high-level aminoglycoside resistance in Escherichia coli in China. Int J Antimicrob Agents 37:387-388,2011
11) Poirel L, Nordmann P : Carbapenem resistance in Acinetobacter baumannii : mechanisms and epidemiology. Clin Microbiol Infect 12:826-836,2006
12) Nordmann P, Cuzon G, Naas T : The real threat of Klebsiella pneumoniae carbapenemase-producing bacteria. Lancet Infect Dis 9:228-236,2009
13) Bush K : Alarming β-lactamase-mediated resistance in multidrug-resistant Enterobacteriaceae. Curr Opin Microbiol 13:558-564,2010
14) Jacoby GA : AmpC β-lactamases. Clin Microbiol Rev 22:161-182,2009
15) Thomson KS : Extended-spectrum-β-lactamase, AmpC, and carbapenemase issues. J Clin Microbiol 48:1019-1025,2010
16) Jacoby GA, Mills DM, Chow N : Role of β-lactamases and porins in resistance to ertapenem and other β-lactams in Klebsiella pneumoniae. Antimicrob Agents Chemother 48:3203-3206,2004
17) Crump JA, Barrett TJ, Nelson JT, et al : Reevaluating fluoroquinolone breakpoints for Salmonella enterica serotype Typhi and for non-Typhi salmonellae. Clin Infect Dis 37:75-81,2003
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