臨床検査58巻8号

2014年08月発行

今月の特集1 個別化医療を担う―コンパニオン診断

生活習慣病治療とコンパニオン診断

著者： 三木哲郎¹

所属機関： ¹阪和第一泉北病院　認知症疾患センター

ページ範囲：P.918 - P.924

●遺伝的な背景の強い疾患の遺伝子解析は，塩基配列を決定する機器の改良，サンプル数の巨大化，統計学的な解析方法の進歩などに伴って容易になってきた．

●わが国の遺伝子解析関連の事業として，経済産業省が「遺伝子検査ビジネスに関する調査」報告書を発行し，厚生労働省が薬品・医療機器等安全性情報で「ファーマコゲノミクスの展望」を発行し，個人遺伝情報取扱協議会が，企業側の自主基準を作成している．

参考文献

1）三木哲郎：高血圧のゲノム解析の最先端．蛋・核・酵　50：2090-2096，2005

2）三木哲郎：生活習慣病成因としての遺伝因子．日内会誌　102：160-167，2013

3）International Consortium for Blood Pressure Genome-Wide Association Studies, Ehret GB, Munroe PB, et al：Genetic variants in novel pathways influence blood pressure and cardiovascular disease risk. Nature　478：103-109，2011

4）Kamide K, Asayama K, Katsuya T, et al：Genome-wide response to antihypertensive medication using home blood pressure measurements: a pilot study nested within the HOMED-BP study. Pharmacogenomics　14：1709-1721，2013

5）Tabara Y, Osawa H, Guo H, et al：Prognostic significance of FTO genotype in the development of obesity in Japanese : the J-SHIPP study. Int J Obes (Lond)　33：1243-1248，2009

6）Tachibana-Iimori R, Tabara Y, Kusuhara H, et al：Effect of genetic polymorphism of OATP-C (SLCO1B1) on lipid-lowering response to HMG-CoA reductase inhibitors. Drug Metab Pharmacokinet　19：375-380，2004

7）SEARCH Collaborative Group, Link E, Parish S, et al：

SLCO1B1 variants and statin-induced myopathy--a genomewide study. N Engl J Med　359：789-799，2008

8）23andMe：ホームページ（https://www.23andme.com）

9）宮田満：Wmの憂鬱，OTC遺伝子検査はお神籤である．日経バイオテクONLINE【個の医療メールVol.480】，2013年5月2日

10）東北メディカル・メガバンク機構：ホームページ（http://www.megabank.tohoku.ac.jp）

11）特定非営利活動法人個人遺伝情報取扱協議会：ホームページ（http://www.cpigi.or.jp）