臨床検査61巻2号

2017年02月発行

今月の特集2 微量金属元素と生体機能—メタロミクス研究から臨床検査へ

金属トランスポーター研究の最前線

著者： 福中彩子¹ 藤谷与士夫¹

所属機関： ¹群馬大学生体調節研究所 病態制御部門 分子糖代謝制御分野

ページ範囲：P.188 - P.192

Point

●金属トランスポーターの破綻はさまざまな疾患につながる．

●金属補充やキレート剤の投与は金属トランスポーター破綻に対する治療の1つとして有効である．

参考文献

1）Andrews NC, Schmidt PJ：Iron homeostasis. Annu Rev Physiol　69：69-85，2007

2）Gunshin H, Mackenzie B, Berger UV, et al：Cloning and characterization of a mammalian proton-coupled metal-ion transporter. Nature　388：482-488，1997

3）Donovan A, Lima CA, Pinkus JL, et al：The iron exporter ferroportin/Slc40a1 is essential for iron homeostasis. Cell Metab　1：191-200，2005

4）Nemeth E, Tuttle MS, Powelson J, et al：Hepcidin regulates cellular iron efflux by binding to ferroportin and inducing its internalization. Science　306：2090-2093，2004

5）Fukada T, Kambe T：Molecular and genetic features of zinc transporters in physiology and pathogenesis. Metallomics　3：662-674，2011

6）Dufner-Beattie J, Wang F, Kuo YM, et al：The acrodermatitis enteropathica gene ZIP4 encodes a tissue-specific, zinc-regulated zinc transporter in mice. J Biol Chem　278：33474-33481，2003

7）Küry S, Dréno B, Bézieau S, et al：Identification of SLC39A4, a gene involved in acrodermatitis enteropathica. Nat Genet　31：239-240，2002

8）Hashimoto A, Ohkura K, Takahashi M, et al：Soybean extracts increase cell surface ZIP4 abundance and cellular zinc levels: a potential novel strategy to enhance zinc absorption by ZIP4 targeting. Biochem J　472：183-193，2015

9）Diabetes Genetics Initiative of Broad Institute of Harvard and MIT, Lund University, and Novartis Institutes of BioMedical Research, Saxena R, Voight BF, et al：Genome-wide association analysis identifies loci for type 2 diabetes and triglyceride levels. Science　316：1331-1336，2007

10）Tamaki M, Fujitani Y, Hara A, et al：The diabetes-susceptible gene SLC30A8/ZnT8 regulates hepatic insulin clearance. J Clin Invest　123：4513-4524，2013

11）Nevitt T, Ohrvik H, Thiele DJ：Charting the travels of copper in eukaryotes from yeast to mammals. Biochim Biophys Acta　1823：1580-1593，2012

12）Kaler SG：Diagnosis and therapy of Menkes syndrome, a genetic form of copper deficiency. Am J Clin Nutr　67（5 Suppl）：1029S-1034S，1998

13）Nomura S, Nozaki S, Hamazaki T, et al：PET imaging analysis with 64Cu in disulfiram treatment for aberrant copper biodistribution in Menkes disease mouse model. J Nucl Med　55：845-851，2014

14）Lutsenko S：Atp7b-/- mice as a model for studies of Wilson's disease. Biochem Soc Trans　36（Pt 6）：1233-1238，2008