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文献詳細

雑誌文献

臨床検査61巻7号

2017年07月発行

文献概要

今月の特集 造血器・リンパ系腫瘍のWHO分類 2016 version 骨髄系腫瘍と急性白血病

骨髄異形成/骨髄増殖性腫瘍

著者: 波多智子1

所属機関: 1長崎大学原爆後障害医療研究所 原爆・ヒバクシャ医療部門 血液内科学研究分野(原研内科)

ページ範囲:P.800 - P.805

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Point

●環状鉄芽球と血小板増多を伴う骨髄異形成/骨髄増殖性腫瘍(MDS/MPN)が暫定疾患から正式な1病型になった.

●慢性骨髄単球性白血病(CMML)を芽球の比率によってCMML-0,1,2の3群に分類する.

●MDS/MPNの診断において遺伝子変異の重要性が増している.

参考文献

1)宮﨑泰司,真部淳,長谷川大輔:骨髄異形成/骨髄増殖性腫瘍.WHO血液腫瘍分類 WHO分類2008をうまく活用するために(直江知樹,朝長万左男編),医薬ジャーナル社,pp90-106,2010
2)Arber DA, Orazi A, Hasserjian R, et al:The 2016 revision to the World Health Organization classification of myeloid neoplasms and acute leukemia. Blood 127:2391-2405,2016
3)Schuler E, Schroeder M, Neukirchen J, et al:Refined medullary blast and white blood cell count based classification of chronic myelomonocytic leukemias. Leuk Res 38:1413-1419,2014
4)Such E, Cervera J, Costa D, et al:Cytogenetic risk stratification in chronic myelomonocytic leukemia. Haematologica 96:375-383,2011
5)Wassie EA, Itzykson R, Lasho TL, et al:Molecular and prognostic correlates of cytogenetic abnormalities in chronic myelomonocytic leukemia: a Mayo Clinic-French Consortium Study. Am J Hematol 89:1111-1115,2014
6)Itzykson R, Kosmider O, Renneville A, et al:Prognostic score including gene mutations in chronic myelomonocytic leukemia. J Clin Oncol 31:2428-2436,2013
7)Ricci C, Fermo E, Corti S, et al:RAS mutations contribute to evolution of chronic myelomonocytic leukemia to the proliferative variant. Clin Cancer Res 16:2246-2256,2010
8)Patnaik MM, Itzykson R, Lasho TL, et al:ASXL1 and SETBP1 mutations and their prognostic contribution in chronic myelomonocytic leukemia: a two-center study of 466 patients. Leukemia 28:2206-2212,2014
9)Piazza R, Valletta S, Winkelmann N, et al:Recurrent SETBP1 mutations in atypical chronic myeloid leukemia. Nat Genet 45:18-24,2013
10)Gambacorti-Passerini CB, Donadoni C, Parmiani A, et al:Recurrent ETNK1 mutations in atypical chronic myeloid leukemia. Blood 125:499-503,2015
11)吉田奈央,平林真介,渡辺静,他:若年性骨髄単球性白血病75例の予後:小児血液学会MDS委員会の前方視的検討.臨血 52:1853-1858,2011
12)Jeromin S, Haferlach T, Weissmann S, et al:Refractory anemia with ring sideroblasts and marked thrombocytosis cases harbor mutations in SF3B1 or other spliceosome genes accompanied by JAK2V617F and ASXL1 mutations. Haematologica 100:e125-e127,2015

掲載誌情報

出版社:株式会社医学書院

電子版ISSN:1882-1367

印刷版ISSN:0485-1420

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