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臨床検査63巻4号

2019年04月発行

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増刊号 検査項目と異常値からみた—緊急・重要疾患レッドページ

10章　膠原病・免疫疾患

全身性エリテマトーデス

著者： 右田 清志¹ 天目 純平¹ 藤田 雄也¹ 松岡 直樹¹

所属機関： ¹福島県立医科大学リウマチ膠原病内科学講座

ページ範囲：pp.529-531

文献概要

　全身性エリテマトーデス（SLE）は，原因不明の全身性自己免疫疾患である．SLEでは，抗核抗体（ANA）をはじめとする自己抗体が出現し，抗DNA抗体からなる免疫複合体の沈着（Ⅲ型アレルギー）による臓器障害を呈する自己免疫疾患で，男女比は1：9と圧倒的に女性が多く，発症のピークは20〜30歳代である．皮膚，腎臓，関節をはじめ，神経系，心臓，肺など全身の臓器に病変を認め，多彩な臨床症状を呈する．ステロイドや免疫抑制剤で治療されるが，寛解と再燃を繰り返し，難治性臓器合併症を認めることもある．

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参考文献

1）The American College of Rheumatology nomenclature and case definitions for neuropsychiatric lupus syndromes. Arthritis Rheum　42：599-608，1999

2）Petri M, Orbai AM, Alarcón GS, et al：Derivation and validation of the Systemic Lupus International Collaborating Clinics classification criteria for systemic lupus erythematosus. Arthritis Rheum　64：2677-2686，2012

3）Hochberg MC：Updating the American College of Rheumatology revised criteria for the classification of systemic lupus erythematosus. Arthritis Rheum　40：1725，1997