精神医学28巻1号

1986年01月発行

研究と報告

一精神薄弱施設における染色体異常の検索

著者： 数川悟¹ 遠藤正臣¹ 堀有行¹ 藤井勉¹ 稲生暁春² 渋谷知一³

所属機関： ¹富山医科薬科大学医学部神経精神医学教室 ²厚生連滑川病院神経科精神科 ³セーナー苑

ページ範囲：P.65 - P.71

　抄録　一精神薄弱者（児）総合福祉施設に入所する389名の精神遅滞患者に対し染色体検査を行なった。末梢血リンパ球72時間培養により各20個の細胞を検し，一部でGバンド法，Qバンド法および高精度分染法を用いて精査した。
　染色体異常は21trisomyが22名（5.7％）で，その他の常染色体異常は46，XY，del（8）（q11. 2q 13）が1名，46，XY，4q＋が2名，46，XY，－13，＋t（9p 13q）が1名と46，XX，t（2；15）（q23；q26）が1名であった。性染色体異常はなかった。染色体異常全体の頻度は6.9％で，文献上の調査報告との比較検討を行なった。臨床診断がDown症候群であった25名中3名は正常核型を示した。この3名につき検討を加え，染色体検査の重要性，臨床徴候把握上の問題点にふれた。また精神遅滞患者集団の調査では，背景にある社会，福祉，医療状況などを考慮する必要のあること，十分な観察や検査が精神遅滞の医療や処遇の上で重要であることを述べた。