精神医学54巻9号

2012年09月発行

短報

舞踏運動がみられず，長期にわたり精神疾患と誤診されたHuntington病の1例

著者： 岩藤元央¹ 田中大輔¹ 樋口久¹ 野口美和¹ 鈴木慈¹ 山口登¹

所属機関： ¹聖マリアンナ医科大学神経精神科

ページ範囲：P.907 - P.910

文献概要

抄録

　Huntington病(HD)は，常染色体優性の遺伝形式をとる進行性の神経変性疾患である。舞踏運動(chorea)と形容される特徴的な不随意運動が90％以上に出現し，筋トーヌスの異常などの種々の神経症状も出現する。また，精神症状(認知症，人格変化，幻覚妄想，感情障害)および自殺企図の傾向といった臨床的特徴を持つ。今回我々は，初期に舞踏運動などの特徴的な症状を呈さず，抑うつ症状などの精神症状が主体であったため，診断確定までに6年を要したHDの1例を経験した。今後HDの早期診断のために，HDの初期の精神症状の特徴，鑑別方法について，文献的考察を交え報告する。

参考文献

1) Kremer B：Clinical neurology of Huntington's disease：Diversity in unity, unity in diversity. In：Bates G, Harper PS, Jones L, ed. Huntington's Disease. Oxford University Press, Oxford, pp28-61, 2002

2) 長谷川一子：ハンチントン病．難病と在宅ケア13：24-26, 2008

3) 三好功峰，佐藤正保，森村安史：ハンチントン舞踏病の精神症状．臨床精神医学20：1205-1209, 1991

4) 望月秀樹：ハンチントン病とその治療．からだの科学265：104-105, 2010

5) 中村重信：Huntington舞踏病．総合臨牀44：2582-2585, 1995

6) 高内茂：Huntington病．三好功峰，黒田重利編：臨床精神医学講座10，器質・症状性精神障害．中山書店，pp137-146, 1997