精神医学8巻12号

1966年12月発行

特集 うつ病の臨床 第63回日本精神神経学会総会シンポジウム

指定討論　うつ病とカテコールアミン代謝

著者： 高橋良¹

所属機関： ¹東京医歯大神経科

ページ範囲：P.994 - P.997

　最近もつとも有望視されている^1）うつ病のカテコールアミン（CA）仮説に立つて行ないつつある研究の一部を予報的な意味で発表してみたいと思う。第1表はCA仮説の根拠の一部をなす薬理学的事実をまとめたもの（最近発表されたSchildkraut^2）とBunney^3）のべつべつの綜説からまとめてみたもの）であるがresHpineによるうつ病の誘発，モノアミンオキシダーゼ阻害剤（MAOI）とimipramineのそれぞれの機序によるノルアドレナリン（NA）の増強作用が有力な根拠とされている。これをシナップスの図で示したのが第1図である。NAはニューロン内の顆粒から遊出すると細胞内ではミトコンドリアのモノアミンオキシダーゼの（MAO）によりデハイドロオキシマンデル酸（DHM）になりさらにカテコール-0-メチルトランスフェラーゼ（COMT）によりワニールマンデル酸（VMA）になるが，細胞外に出たNAはDostsynapticのreceptor siteに行きこれを興奮させる。しかし一部はreuptakeされることにより不活性化され一部は細胞外のCOMTにより，ノルメタネフリン（NMN）になる。MAO阻害剤はNAの遊離活性型を増やすことにより，イミプラミン・タイプの薬剤は細胞外NAの細胞内へのreuptakeによる不活性化を阻止することにより結果的にreceptor siteに行くNAを増やしノイロンを刺激してうつ状態を改善すると想像されている。