胃と腸10巻11号

1975年11月発行

症例

Cronkhite-Canada症候群の1剖検例

著者： 市川正章¹ 川口新平¹ 斎藤古志¹ 阿部尚平¹ 三木洋¹ 下平篤¹ 沈政男² 鳥海純² 中野浩³ 中沢三郎³

所属機関： ¹豊橋市民病院内科 ²豊橋市民病院病理 ³名古屋大学医学部第2内科

ページ範囲：P.1519 - P.1524

文献概要

　Cronkhite-Canada症候群は非遺伝性に主として中年以後に発症し，消化管polyposisに皮膚色素沈着，爪の萎縮および脱毛を伴うきわめて稀な疾患とされている．

　最近，われわれは短期間に胃polyposisの著明な増大を認めた本症候群の1例を経験し，剖検する機会を得たので報告する．