胃と腸11巻8号

1976年08月発行

症例

Turcot症候群の1剖検例

著者： 川波喬¹ 大野正人¹ 松浦啓一¹ 副島徹² 北村勝俊² 渡辺英伸³ 遠城寺宗知³

所属機関： ¹九州大学医学部放射線科 ²九州大学医学部脳神経外科 ³九州大学医学部病理学教室第2講座

ページ範囲：P.1075 - P.1082

　家族性大腸ポリポージスは古くから遺伝的素因（常染色体優性遺伝）により大腸にびまん性に無数の腺腫性ポリープを発生し，しかもきわめて高い癌化率を有することで知られている．一方大腸腺腫性ポリポージスに他部位の腫瘍を合併する例の報告がなされ，これらが家族性大腸ポリポージスから独立した1つの疾患か否か注目されている．大腸腺腫性ポリポージスに中枢神経系腫瘍を合併するものは，1959年Turcotらにより報告されたのが最初であり¹⁴⁾，以後，Turcot症候群と呼ばれている．われわれは，大腸腺腫性ポリポージスに大脳膠芽腫および回腸細網肉腫を合併した例を経験し，剖検によって確かめえたので，これを報告するとともに，文献的考察を加えてみたい．