胃と腸12巻11号

1977年11月発行

研究

いわゆる家族性大腸ポリポージスの上部消化管病変

著者： 牛尾恭輔¹ 阿部荘一¹ 光島徹¹ 木村徹¹ 森山紀之¹ 高杉敏彦¹ 岡崎正敏¹ 松江寛人¹ 笹川道三¹ 山田達哉¹ 小黒八七郎² 小平進³ 北條慶一³ 小山靖夫³ 板橋正幸⁴ 広田映五⁴ 市川平三郎¹

所属機関： ¹国立がんセンター放射線診断部 ²国立がんセンター内科 ³国立がんセンター外科 ⁴国立がんセンター病理部

ページ範囲：P.1547 - P.1557

　われわれは，皮膚や体表などに著変なく，家族性大腸ポリポージスと診断されていた患者について全身の検索を行ないその結果，胃，骨，顎骨，歯牙，軟部組織その他の部位に腫瘍性病変を高頻度に認め，家族性大腸ポリポージスとGardner症候群は同一疾患に属するものであろうと主張してきた^1)～3)．今回はその蓋然性について，上部消化管病変，特に十二指腸病変の観点から追求し，さらにこの上部消化管病変の特徴について新しい知見を得たので報告する．

検索対象

　対象は，Table 1，2に示すように全例家族性の発生をみた14家系に属する30症例（男性22症例，女性8症例）である．年齢は7歳から57歳で，10歳未満2症例，10歳台8症例．20歳台8症例，30歳台7症例，40歳以上5症例である．